Болести деце (педијатрија)

Симптоми акутне постхеморагичне анемије код деце

Симптоми акутне постхеморагичне анемије се састоје од два синдрома - колаптоида и анемије, узрокованих оштрим падом БЦЦ-а. Симптоми колапоидног синдрома превладавају над анемијом.

Узроци акутне постхеморагичне анемије код деце

Узроци акутне постхеморагичне анемије: крварење из пупчаних крвних судова (повреда пупчане врпце, подизање новорођенчета изнад нивоа плаценте са незаштићеном пупчаном врпцом); Дефект брига остатак пупчане врпце (пупчане судови ерупција носач Раговина недовољно запечаћена везивање кабла је сувише енергичан уклањање кабла у време пада)

Акутна постхеморагијска анемија код деце

Мали губитак крви код старије дјеце не узрокује тешке клиничке симптоме и релативно добро се толерира. Значајан губитак крви код деце толерира се горе него одрасли.

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија (Марциафава-Мицхелиова болест)

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија (Марциафава-Мицхелиова болест) је ретка форма стечене хемолитичке анемије, која се јавља на фреквенцији од 1:50 000 у популацији.

Хемолитичка анемија повезана са механичким оштећењем еритроцитне мембране

Хемолитичка анемија повезана са механичким оштећењем еритроцитне мембране јавља се код пацијената са протезама аортних вентила услед интраваскуларног уништавања еритроцита.

Токсична хемолитичка анемија

Описани су случајеви хемолитичке анемије након удара пчела, шкорпиона, паука, змија (посебно, гљивица). Веома је уобичајено и опасно тровање са печуркама, нарочито морелс, испуњеним тешком акутном хемолизом.

Хемолитичка анемија индукована лијековима

Хемолитичка анемија на дрогу се развија као резултат ефеката многих лекова који изазивају хемолизу. Постоје 3 механизми развоја лека (имуно) хемолитичке анемије.

Имунохемолитичка анемија

Имунохемолитичка анемија је хетерогена група болести у којима су ћелије крви или коштане срже уништене антителима или сензибилисаним лимфоцитима усмјереним на сопствене непромијењене антигене.

Како се третира анемија српске ћелије?

Терапија трансфузијом анемије српастих ћелија је захваћена повећаним вискозитетом крви док се ниво Хб С значајно не смањи; Хематокрит не би требало да пређе 25-30% пре почетка трансфузије масе еритроцита.

Дијагноза анемије српастих ћелија

У хемограму се открива нормохромна хиперрегенеративна анемија - концентрација хемоглобина је обично 60 ~ 80 г / л, број ретикулоцита је 50-150%. У размазима периферне крви обично садржи црвене крвне ћелије, подвргнуте иреверзибилном "српу" - српским еритроцитима; Такође су пронађени анизо- и поикилоцитоза, полихроматопхилиа, овалоцитоза, микро- и макроцитоза, а пронађена су тела Кебот и Јолли.

Здравље