Болести деце (педијатрија)

Замена гвожђа у телу

Нормално, тело одрасле здраве особе садржи око 3-5 г гвожђа, тако да се гвожђе може класификовати као елементи у траговима. Гвожђе се неједнако распоређује у телу.

Анемија дефекције желуца код деце

Анемија недостатка жељеза је клинично-хематолошки синдром, заснован на кршењу синтезе хемоглобина услед недостатка гвожђа. Недостатак латентног гвожђа, који је 70% свих стања гвожђа, сматра се не болестом, већ функционалним поремећајем са негативним балансом гвожђа, нема посебан ИЦД-10 код.

Недиференцирана дисплазија везивног ткива

Неиздиференцирана дисплазија везивно ткиво - ниједна Нозолоска јединицу, а генетски хетерогена група сложених мултифакторијална болести, патогенетски основа врши индивидуалним карактеристикама генома; Клиничка манифестација је изазвао акцију оштећења спољну средину (утеро факторе, исхрани).

Неуспешна остеогенеза

Крхких (остеогенесисимперфецта, Лобстеин болешћу Вролика, К78.0) - наследна болест карактерише повећаном коштане крхкости често изазвано мутацијама у генима колагена тип И узрокована повредом функције остеобласта, што доводи до ометања периосталног и ендосталног осификације.

Ехлерс-Данлосов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ехлерс-Данлосов синдром (Ехлерс-Данлос) (СЕД; К79.6) је генетски хетерогена болест узрокована различитим мутацијама у колагеним генима или генима одговорним за синтезу ензима укључених у сазревање колагених влакана.

Марфанов синдром

Синдром Морфана (Марфан) је наследна болест коју карактерише системско укључивање везивног ткива (К87.4; ОМИМ 154700). Тип наслеђивања је аутосомно доминантан са високим пенетрацијама и разним изражавањем.

Лечење остеопорозе код деце

Корекција остеопорозе код деце се компликује чињеницом да, за разлику од одраслог пацијента са коштано ткиво формира у дете тек треба да се деси акумулацију калцијума у костима да створе будућност вршне коштане масе.

Дијагноза остеопорозе код деце

При оцењивању биохемијских параметара потребне рутинских метода истраге - Одређивање калцијума садржаја (јонизовани фракција) и крв фосфора дневног излучивања калцијума и фосфора у урину и уринарног калцијума излучивања односу на концентрацију поста креатинина у истој урина.

Остеопороза код деце

Остеопороза [остеопенија, смањење минералне густине костију (БМД)] је сложена мултифакторијална болест са спорим асимптоматским прогресијама до развоја прелома костију.

Симптоми рахитиса

Рахити је болест целог тела са значајним поремећајима функција великог броја органа и система. Први клинички симптоми ракете су пронадјени код деце 2-3 месеца. Код презгодњих беба болест се манифестује раније (од краја првог месеца).

Здравље