Хемоглобин Е је трећа најчешћа хемоглобинопатија (након HbA и HbS) и налази се претежно код људи негроидне расе и Американаца и људи југоисточног азијског порекла, док је ретка код Кинеза.
Анемија српастих ћелија (хемоглобинопатије) је хронична хемолитичка анемија која се јавља претежно код црнаца у Америци и Африци, узрокована хомозиготним наслеђивањем HbS.
Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД) је X-везани ензимски поремећај, чешћи код црнаца, а хемолиза се може јавити након акутне болести или уноса оксиданата (укључујући салицилате и сулфонамиде).
Стоматоцитоза (присуство црвених крвних зрнаца у облику шоље, конкавних) и анемија која се развија са хипофосфатемијом су абнормалности мембране црвених крвних зрнаца које узрокују хемолитичку анемију.
Наследна сфероцитоза и наследна елиптоцитоза су конгениталне абнормалности мембране црвених крвних зрнаца. Код наследне сфероцитозе и елиптоцитозе, симптоми су обично благи и укључују различите степене анемије, жутице и спленомегалије.
Хемолитичка анемија повезана са механичким оштећењем црвених крвних зрнаца (микроангиопатска хемолитичка анемија) је узрокована интраваскуларном хемолизом као резултат интензивне трауме или турбуленције протока крви.
Пароксизмална ноћна хемоглобинурија (Маркијафава-Микелијев синдром) је ретко обољење које карактерише интраваскуларна хемолиза и хемоглобинурија, а погоршава се током спавања.
