Анемија српастих ћелија (а хемоглобинопатија) је хронично хемолитичка анемија, јавља првенствено у црнце Америке и Африке, због хомозиготном наслеђивање ХБС
Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД) је Кс везана ферментопатхи, често се манифестује у особама црнцима, хемолиза може десити након акутне болести или пријем оксиданата (укључујући салицилати и сулфонамиди).
Стоматотситоз (присуство цуппед конкавне еритроците) и анемија која настаје када хипопхоспхатемиа су абнормално еритроцита мембране изазива хемолитичка анемија
Наследња сфероцитоза и хередитарна елиптоцитоза су урођене аномалије еритроцитне мембране. Са наследном сфероцитозом и елиптоцитозом, симптоми су обично благи и укључују анемију различите тежине, жутице и спленомегалију.
Хемолитичка анемија повезана са механичким црвеном оштећења ћелија (микроангиопатског хемолитичка анемија) због интраваскуларног хемолиза резултира у интензивно или трауматизације протока крви турбуленције.
Пароксизмална ноћна хемоглобинурија (Марцхиафава-Мицхели синдром) је редак поремећај карактерише интраваскуларном хемолиза и хемоглобинуриа и оштрење током сна.
Аутоимуна хемолитичка анемија узрокована антитела која реагују са црвеним крвним зрнцима на температури од 37 ° Ц (хемолитичке анемије са термалним антителима) или температуре <37 ° Ц (хемолитичка анемија са хладном аглутинин).
