Тхромботиц тхромбоцитопениц пурпура и хемолитички уремијски синдром су акутна, фулминант болест коју карактерише тромбоцитопеније и микроангиопатских хемолитичке анемије.
Идиопатска (имунска) тромбоцитопенична пурпура је хеморагична болест узрокована тромбоцитопенијом, која није повезана са системском болести. Обично има хроничан курс код одраслих, али је често акутан и пролазан код деце. Величина слезине је нормална.
Наследни интрацелуларни поремећаји тромбоцита су ретка обољења и доводе до манифестације крварења током живота. Дијагноза потврђује истраживање агрегације тромбоцита. У присуству тешких манифестација крварења неопходна је трансфузија тромбоцита.
Тромбоцити су фрагменти мегакариоцита који пружају хемостазу циркулишућег крви. Тромбопоетин се синтетише у јетри као одговор на смањења броја коштане сржи мегакариоцита и циркулишу тромбоцита и стимулише коштану срж до синтезу тромбоцита мегакариоцита.
Посљедице лимфопеније укључују развој опортунистичких инфекција и повећан ризик од рака и аутоимуних болести. Ако се открије лимфопенија при спровођењу општег теста крви, потребно је урадити дијагностичке тестове за имунодефицијентно стање и анализу субпопулација лимфоцита. Третман је усмерен на основну болест.
Неутропенија (агранулоцитоза, гранулоцитопенија) је смањење броја неутрофила у крви (гранулоцити). Код тешке неутропеније повећава се ризик и озбиљност бактеријских и гљивичних инфекција.
Симптоми и притужбе су узроковани развојем анемије, хемолизе, спленомегалије, хиперплазије коштане сржи и вишеструких трансфузија са прекомерним гвожђем. Дијагноза се заснива на квантитативној анализи хемоглобина.
Хемоглобин Е је трећи учесталост хемоглобинопатија појављивања (после ХбА и ИБД), јавља углавном код особа црне и домородаца Америке, и југоисточној Азији, а међу Цхинесе ретке.
