^

Здравље

Болести крви (хематологија)

Лимпхопениа

Посљедице лимфопеније укључују развој опортунистичких инфекција и повећан ризик од рака и аутоимуних болести. Ако се открије лимфопенија при спровођењу општег теста крви, потребно је урадити дијагностичке тестове за имунодефицијентно стање и анализу субпопулација лимфоцита. Третман је усмерен на основну болест.

Неутропенија (агранулоцитоза, гранулоцитопенија)

Неутропенија (агранулоцитоза, гранулоцитопенија) је смањење броја неутрофила у крви (гранулоцити). Код тешке неутропеније повећава се ризик и озбиљност бактеријских и гљивичних инфекција.

Таласемија ХбС-Б: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Због високе инциденце таласемије ХбС и бета-таласемије у одређеним групама становништва, урођена присутност обе аномалије је прилично честа.

Таласемија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Симптоми и притужбе су узроковани развојем анемије, хемолизе, спленомегалије, хиперплазије коштане сржи и вишеструких трансфузија са прекомерним гвожђем. Дијагноза се заснива на квантитативној анализи хемоглобина.

Болести хемоглобина Е: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хемоглобин Е је трећи учесталост хемоглобинопатија појављивања (после ХбА и ИБД), јавља углавном код особа црне и домородаца Америке, и југоисточној Азији, а међу Цхинесе ретке.

Хемоглобин С-Ц болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хемоглобин С-Ц болест је хемоглобинопатија, симптом који је сличан ономе код српске анемије, али мање интензиван.

Хемоглобин Ц: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хемоглобин Ц болест је хемоглобинопатија, симптом који је сличан оном код српске анемије, али мање интензиван.

Анемија српског ћелија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Анемија српастих ћелија (а хемоглобинопатија) је хронично хемолитичка анемија, јавља првенствено у црнце Америке и Африке, због хомозиготном наслеђивање ХБС

Дефицијенција глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ФД): узроци, симптоми, дијагноза, третман

Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД) је Кс везана ферментопатхи, често се манифестује у особама црнцима, хемолиза може десити након акутне болести или пријем оксиданата (укључујући салицилати и сулфонамиди).

Недостатак гликолних ензима у Ембден-Меиерхофу: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Дефицит ензима гликолиза Ембден-Меиерхоф - редак аутозомно рецесивно метаболички поремећај црвених крвних зрнаца, узрокујући хемолитичка анемија.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.