Фон Вилебрандова болест је конгенитални недостатак фон Вилебрандовог фактора (VWF) који доводи до дисфункције тромбоцита. Обично се карактерише благим крварењем. Скрининг показује продужено време крварења, нормалан број тромбоцита и могуће благо повећање парцијалног тромбопластинског времена.
Тромботичка тромбоцитопенична пурпура и хемолитичко-уремијски синдром су акутне, фулминантне болести које карактерише развој тромбоцитопеније и микроангиопатске хемолитичке анемије.
Идиопатска (имунологија) тромбоцитопенична пурпура је хеморагични поремећај узрокован тромбоцитопенијом која није повезана са системском болешћу. Обично је хронична код одраслих, али је често акутна и пролазна код деце. Слезина је нормалне величине.
Наследни интрацелуларни поремећаји тромбоцита су ретке болести и доводе до доживотног крварења. Дијагноза се потврђује тестирањем агрегације тромбоцита. Ако је крварење озбиљно, неопходне су трансфузије тромбоцита.
Тромбоцити су фрагменти мегакариоцита који обезбеђују хемостазу циркулишуће крви. Тромбопоетин синтетише јетра као одговор на смањење броја мегакариоцита коштане сржи и циркулишућих тромбоцита и стимулише коштану срж да синтетише тромбоците из мегакариоцита.
Последице лимфопеније укључују развој опортунистичких инфекција и повећан ризик од рака и аутоимуних болести. Ако се лимфопенија открије током комплетне крвне слике, неопходни су дијагностички тестови за имунодефицијенцијална стања и анализа субпопулације лимфоцита. Лечење је усмерено на основну болест.
Неутропенија (агранулоцитоза, гранулоцитопенија) је смањење броја неутрофила (гранулоцита) у крви. Код тешке неутропеније повећава се ризик и тежина бактеријских и гљивичних инфекција.
Симптоми и тегобе су последица развоја анемије, хемолизе, спленомегалије, хиперплазије коштане сржи и, код вишеструких трансфузија, преоптерећења гвожђем. Дијагноза се заснива на квантитативној анализи хемоглобина.
