^

Здравље

Болести нервног система (неурологија)

Герстманн-Страусслер-Сцхенкер синдром

Герстманн-Страусслер-Сцхенкеров синдром је аутозомна доминантна прионова болест која почиње у средњем вијеку.

Хореа, атхетоза и хемибализам

Атхетеза - пужни покрети, углавном у дисталним деловима удова, наизменичне позиције проксималних делова екстремитета представљају слику змајевих покрета. Цхореа и атхетоза често комбинују (хореоатхетоза). Гибибализам - једносмерна насилна покрета у проксималној руци, имитирајући бацање.

Напредовање супрануклеарне парализе

Прогресивна супрануклеарна парализа (Стееле-Рицхардсон-Олсзевски синдром) - ретка дегенеративна обољења ЦНС-а карактерише губитак добровољних покрета очију, брадикинезија, крутост мишића са прогресивним аксијалним дистоније, псеудобулбарну парализу, и деменције.

Церебеларни поремећаји

Церебеларни поремећаји долазе због различитих узрока, укључујући конгениталне малформације, наследну атаксију и стечене болести.

Повреда неуромишићног преноса

Повреда неуромускуларне трансмисије је због недостатака пост-синаптичких рецепторе (нпр, миастхениа гравис) или пресинаптичко ослобађање ацетилхолина (нпр ботулизам), као и слом ацетилхолина у синаптичке пукотине (неуротоксична ефекти лека или лекова).

Наследне неуропатије

Наследне неуропатије су конгенитални дегенеративни неуролошки поремећаји. Разликују сензимоторне и сензорне наследне неуропатије.

Болести моторних неурона

Болести мотонеурона карактеришу стално напредовање дегенерације кортикоспиналних тракта, неурона предњег рога, језгара таблоидних мотора или комбинације ових лезија. Шта узрокује болести неурона? Симптоми болести моторних неурона. Дијагноза болести моторних неурона. Лечење болести моторних неурона

Радикулопатиа

Радикулопатију или корена нерва лезија видео појаве сегменталних радикуларног симптома (бол или парестезија дистрибуције дерматитиса и слабости мишића инервационог подацима кичме).

Аденома хипофизе

Аденомом хипофизе је најчешћи тумор на мозгу, а конкретније - цхиасмалли-селлар локализација и износи 6,7 до 18% свих неоплазми мозга према различитим подацима. Извор тумора ове врсте су ћелије предњег режња хипофизе.

Врсте тумора мозга

Класификациони приступи раздвајању детектабилних тумора мозга одређују углавном два задатка. Први од њих - назив и вредновање појединих варијанти анатомским и топографских карактеристика локацији тумора на мозгу у избору опција операције или утврђивања појединачне тактику конзервативног лечења, предвиђају његов исход. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.