Неурофиброматосис је подељена на два аутозомно доминантне форме, одликују различитим клиничким током: тип неурофиброматосис И (НФ1) - Рецклингхаусен синдром (Рецклингхаусен); неурофиброматоза ИИ тип - билатерална акустична неурофиброматоза.
Са леукемијом, било који део очију може бити укључен у патолошки процес. Тренутно, када је морталитет ових пацијената значајно смањен, терминална фаза леукемије је ретка.
Отклањање мрежњаче, које се десило у детињству, тешко је лечити због касне дијагнозе везане за одсуство притужби код детета док друго добро не види добро.
Перзистентност хијалоидне артерије је примећена код више од 3% здравих пунолетних дојенчади. Скоро се увек налази на тридесетој седмици интраутериног развоја и код недоношчади у скринингу за откривање ретинопатије прематурне болести.
Катаракта - било каква нејасност сочива. Веза између депривације амблиопиа и катаракте која се десила у раном детињству наглашава важност уклањања овог узрока инвалидитета код деце.
Увеитис - запаљење увеате тракта. Инфламаторни процес се може локализовати у одређеним одељењима увеал тракта, у вези са којим је погодно подијелити процес увеал у његовој локализацији.
