Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Неурином (шваном): узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Неурилемома (син: неуринома, шваннома) - бенигни тумор неиролемотситовог лобања или периферних нерава. Локализован је у поткожном ткиву главе, труп и екстремитета дуж нервних канала. Тумор обично једноструки, кружне или овалне, гушћа конзистенције, ружичасто-жуте боје, пречника не више од 5 цм. Може бити болно, а понекад са зраче бол дуж одговарајуће нерва.
Патоморфологија неуринома (Сцхваннома). Тумор је инкапсулиран, према хистолошкој структури подељен је на типове Антхони А и Б.
Први тип тумора чине испреплетаних влакнастих структура танка, обојена пицрофуцсин жуте груписане у виду греда протежу неправилно или формирају ритмичку структуру између влакна уређена овалне или издужени ћелија образују палисадообразние структуру. У неким деловима тумора доказни телећег Верокаи представља без језгра делове око којих ћелије се налазе ПАЛИСАДЕ да патогномонични типе Антхони А. Када типа Антхони преовладава у паралелном распореду туморских ћелија у облику финих пакета влакана, окружен везивним ткивом уз присуство њој великог броја ткивни базофили. Постоји мукоидна трансформација строма тумора, понекад са формирањем малих псеудоциста. Између ових типова неурилемома може постојати средња врста.
Хистогенеза неуринома (Сцхваннома). Електронска микроскопија открила је да су туморски елементи типични неуролематоцити, чија је цитоплазма мембрана уско везана за базалну мембрану. У типу Антхони Ин постоје дистрофичне промене нејролемотситов, у цитоплазми чији су масивни вацуоли, понекад са мијелинским структурама. Ове ћелије, по правилу, немају базалну мембрану.
[Како испитивати?