Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Плуммер-Винсонов синдром
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Плуммер синдроме - Винсон одликује атрофије оралне мукозе, ждрела и једњака и показује већи број системских симптома: поремећај код гутања, дисфагија, пецкање у језику, функционални грчеви једњака и кардије, површинског глоситис, атрофије слузокоже уста, грла, једњака и желуца , црацк уста углове, лак дистрофије, лица себорејични дерматитис, блефаритис, коњуктивитис, кератитис са рожњаче васкуларизације, ноћног слепила, хроничног гастритиса, порфинурииа.
[Дијагноза Плуммер-Винсоновог синдрома
Дијагноза се заснива на горенаведеним карактеристикама. Када радиографија открије феномен "есопхагеал мембране", који се састоји у јединственој слици на предњем зиду једњака насупрот крикоидном хрскавици. Када је есопхагосцопи у назначеном подручју откривена хиперкератоза слузокоже у облику кератинизованих плоча.
Карактеришу промјенама у крви: хипохромну анемија, поикило-, анизотропних, микро и планотситоз ретко хиперцхромиц анемија, низак садржај гвожђа у серуму крви, ацхлорхидриа. Запажено је скоро искључиво код жена.
Шта треба испитати?
Кога треба контактирати?
Лечење Плуммер-Винсоновог синдрома
Лечење Плуммер-Винсоновог синдрома у иницијалним стадијумима болести може довести до привременог побољшања у општем стању и продуженим ремијама. У израженим клиничким облицима третман из Плуммер-Винсоновог синдрома практично је искључен. Третман се састоји у постављању рибофлавина, лактофлавина, витамина Б6, лекова који садрже гвожђе и агенса који замењују и нормализују секреторну функцију желуца. Дијета би требала бити богата протеинима и витамином Б6 (млеко и производи од киселог млека, јетра, јаја, месо, пивски квасац, воће, поврће, рађени хлеб).
Плуммер-Винсонов синдром има сумњиву прогнозу.