Звала сам

Припрема Циронема (произвођач - Симпек Пхарма Пвт. Лтд, Индија) је антибиотик групе карбапенема (бета-лактама). Друга трговачка имена антимикробних средстава ове фармаколошке групе су: Меронем, Меропенем, Ипинем, Дорипрек, Дорипенем, Пропинем и други.

Индикације Звала сам

Саирон (активни састојак - меропенем) се користе у лечењу тешких облика инфламаторних болести изазваних микробима, резистентних на друге антибиотике (пеницилин, ампицилин, итд). То су болести као што су пнеумонија (укључујући компликовану нозокомијалну инфекцију); цистична фиброза и хроничне бронхијалне и плућне инфекције; уролошке заразне патологије ( пиелонефритис, укључујући гнојне-септичке облике); тешке облике инфекције абдоминалне шупљине и мале карлице ( апендицитис, перитонитис ); гинеколошке инфекције (укључујући постпартум); полимикробне инфекције меких ткива и коже ( лице, импетиго ); менингитис; бактеријска контаминација крви ( сепса и септикемија).

Образац за издавање

Облик ослобађања лека: прашак у бочицама (500 мг и 1000 мг) за припрему раствора за интравенозну ињекцију.

Фармакодинамика

Фармаколошке ефекте Саиронема основу способности активног састојка лека брзо продиру грам-позитивних и грам-негативних аеробних бактерија ћелијске мембране (пнеумококе, гоноцоцци, менингоцоцци, стафилокока) и анаеробне бактерије (Аеромонас цавиае, Клебсиелла озаенае, Ентеробацтер спп, Салмонелла спп, Серратиа марцесценс, Схигелла соннеи анд многи други).

Као резултат повећане антимикробне активности лека, процес биосинтезе у ћелијама бактерија је инхибиран везивањем специфичних протеина њиховог ћелијског зида (бета-лактама). Овај ензим чини бактерије отпорне на већину антибиотика, али Цироонум неутралише бета-лактамазу, што доводи до уништења (лизе) ћелија патогених микроорганизама.

Ово је последица изразитог антимикробног дејства Сиронема против узрочника многих болести. Међутим, таква бактерија као Ксантхомонас малтопхилиа, Ентероцоццус фаециум, као сојеви Стапхилоцоццус спп, отпорне на антибиотик метицилин, одупре Саирон лек.

Фармакокинетика

Лијек се примјењује интравенозно или интрамускуларно и продире у већину ткива и телесних течности (крвна плазма, цереброспинална течност код пацијената са бактеријским менингитисом итд.). Метаболизована са формирањем једног микробиолошко неактивног метаболита. Када се ињектира у вену, полу-живот лека (Т1 / 2) код одраслих (у одсуству патологије бубрега) је један сат, са интрамускуларном ињекцијом - сат и по.

Приближно 2% дозе се везује за протеине у плазми, око 70% је непромењено у урину у року од 12 сати. У женама дојке лек се излучује у мајчино млеко.

Дозирање и администрација

За одрасле, појединачна доза интравенозне примене је од 500 мг до 2 г. Учесталост примјене лека, као и трајање терапије одређују се у зависности од индикација и тежине болести. Дозирање за децу тежине до 50 кг је 10-12 мг по килограму, са телесном тежином преко 50 кг, дозе сличне одраслима. Лек се примењује сваких 8 сати.

Када се примени интрамускуларно, доза за одрасле је 500 мг на сваких 8 сати, старији пацијенти сваких 12 сати.

[2]

Користите Звала сам током трудноће

Коришћење Циронеме током трудноће и лактације дозвољено је тек након упоређивања очекиване терапијске користи код мајке и могућег ризика за фетус или дијете. Употреба Циронема за лечење деце млађих од 3 месеца није препоручљива.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Циронема су природа "посебних упутстава", која укључују:

• преосетљивост на пеницилине и антибиотике карбапенема (бета-лактама). У овом случају постоји могућност компликације лечења антибиотика у облику специфичне дискактеријезе и инфламаторне болести црева (псеудомембранозни ентероколитис);
• присуство обољења јетре и болести доњег респираторног тракта узроковане Псеудомонас аеругиноса;
• у патологији јетре потребно је контролисати ниво билирубина и трансаминаза јетре (АЛТ и АСТ).

Последице Звала сам

Нежељени ефекти лека могу се јавити у облику главобоље; непријатне сензације као што су спаљивање, пузање, утрнутост (парестезија);

Бол у епигастичном региону; мучнина, повраћање, дијареја; свраб коже, осип, кошница.

Могуће је повећати (реверзибилно) нивое билирубина, трансаминаза, алкалне фосфазе (АП) и лактат дехидрогеназе (ЛДХ) у крви; смањење нивоа хемоглобина; повећана концентрација урее у плазми.

Такође, може доћи до повреде функције бубрега (хиперкреатининемија), хематурије и вагиналне кандидозе. Локалне реакције - запаљење, флебитис, тромбофлебитис, нежност, оток на месту ињекције.

[1]

Прекомерна доза

У клиничкој пракси нису забиљежени случајеви превелике дозе од стране Сиронема.

Интеракције са другим лековима

Као резултат проучавања интеракције са другим лековима Саирон закључених: Саиронема не препоручује употребу комбинованог третмана са урицолитиц лековима (пробенецид, Бенемид, цимбал). Ови антидотални лекови могу одложити излучивање других лекова од стране бубрега, повећавајући њихове концентрације у крвној плазми.

[3], [4]

Услови складиштења

Услови складиштења: на сувом и тамном месту на температури од + 30 ° Ц.

Рок трајања

Рок употребе лека је 2 године од датума издавања.