List Анализе – Д
Тестостерон и дихидротестостерон у ћелији се везују за исти рецептор, али афинитет тестостерона према рецептору је знатно нижи од оног дихидротестостерона. Само дихидротестостерон утиче на простатну жлезду, кости лобање и раст косе. ДГТ се метаболише до 3α-андростенедиол-глукуронида.
Серолошке методе за дијагнозу дифтерије користе индиректну хемаглутинацију и ЕЛИСА. Одредити титар антитела на токсин дифтерије на почетку болести (дан 1-3), а након 7-10 дана, сматра се да је раст титара антитела дијагностички не мање од 4 пута.
Дигоксин је један од најчешће коришћених срчаних гликозида. Обично се узима месец дана. Апсорпција у гастроинтестиналном тракту је 60-80% од дозе. Од крви, већина лека се излучује бубрезима. Препоручује дигоксин, углавном у срчаним попуштањима и као антиаритмички лек, заједно са другим лековима.
Дигитокин је срчани гликозид, који се разликује од дигоксина током трајања деловања, што је повезано са бољом растворљивошћу у липидима. Дигитокин се скоро потпуно апсорбује у дигестивни тракт. У крвном серуму, дигитоксин се везује за албумин.
Сек код људи је одређен паром хромозома - Кс и И. Женски ћелије садрже два хромозома Кс, у ћелијама људи - један Кс хромозом и И хромозома И. Један - један од најмањих у кариотипу, само неколико гена налазе у њој, није везана за регулисање пола.
Микроделетије суседних гена на хромозому изазивају низ веома ретких синдрома (Прадер-Вилли, Миллер-Дицкер, Ди-Георгие, итд.). Дијагноза ових синдрома постала је могућа услед побољшања методе припреме препарата хромозома. У случају да се мицроделетион не може открити кариотипизацијом, користе се ДНА сонди специфични за регион који је прошао брисање.
Кариотипизација је главни метод за дијагностицирање ових синдрома. Треба напоменути да методе идентификације хромозомске сегментације прецизно идентификују пацијенте са специфичним хромозомским абнормалностима, чак иу случајевима када су клиничке манифестације ових аномалија незнатне и мало специфичности. У сложеним случајевима, кариотипизација може бити допуњена ин ситу хибридизацијом.
У мултифакторним генетичким болестима, присутна је полигенска компонента која се састоји од секвенце гена који кумулативно међусобно међусобно комуницирају.
Моногени дефекти (одређени са једним геном) се чешће посматрају од хромозомских дефеката. Дијагноза болести обично почиње са анализом клиничких и биохемијских података, педигре пробанде (особа која је први открила дефект), врсту наслеђивања.
Синдром аутоимунског хроничног хепатитиса карактеришу клинички симптоми запаљења јетре који трају више од 6 месеци и хистолошке промене (некроза и инфилтрати порталских поља).
Антифосфолипидни синдром (АПС) односи се на групу реуматских болести и карактерише присуство аутоантитела у фосфолипида. Разлози за формирање аутоантибодија нису прецизно утврђени.
Дехидроепиандростерон Сулфат синтетисан у надбубрежне жлезде (95%) и оваријума (5%) се излучује у урину и главни део 17а-кетостероидс. Одређивање концентрације у крви замењује испитивање 17α-кетостероида у урину.
Халуциногени су класа лекова који узрокују симптоме који подсећају на психозу (халуцинације, губитак осећаја за стварност, стања на онојини и друге драматичне промјене у процесима размишљања и перцепције).
Опиоиди се односе на супстанце које изазивају физичку и психолошку зависност. Опијум се производи од сокова опијума (Папавер сомниферум), садржи више од 20 различитих алкалоида, од којих је најпознатији морфијум.
Марихуана је лек направљен од канабиса (Цаннабис сатива). То је мешавина надземних делова биљке. Када се екстрахује биљна смола, добија се активнији производ, хашиш. Канабис (генерички израз за означавање психоактивних производа канабиса) садржи три главна канабиноида: канабидиол, тетрахидроканабинол и канабинол.
Амфетамин и супстанце које су сличне у структури имају изражен стимулативни ефекат на централни нервни систем. Амфетамина је типична за професионалне спортисте, возачи носе терет на великим удаљеностима (користећи лек за ублажавање замор) и др. У клиничкој пракси, амфетамин понекад се користи у удубљења (дозе у распону од 2,5 до 20 мг / дан) и астхениц држава.
Када се фибринско влакно раздвоје, формирају се фрагменти - Д-димери. Приликом одређивања садржаја Д-димера уз помоћ специфичног антисерума, може се процијенити у којој мери је фибринолиза, али не и фиброгенолиза, изражена у тестној крви. Повећани садржај Д-димера је један од главних маркера за активирање система хемостазе, пошто он одражава и стварање фибрина у крви која се налази у истраживању и његову лизу.