Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Хепатобластом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хепатобластом је редак тумор који погађа децу млађу од 4 године, без обзира на пол; изузетно ретко се развија код старије деце и одраслих.
Први симптоми хепатобластома су брзо повећање абдоминалне запремине, праћено анорексијом, смањеном активношћу детета, грозницом и, у ретким случајевима, жутицом. Манифестације хепатобластома укључују и убрзани пубертет због лучења ектопичног гонадотропина тумором, цистатионурију, хемихипертрофију и бубрежне аденоме.
Ниво серумског алфа-фетопротеина је значајно повишен. Визуелне методе прегледа откривају волуметријску формацију у јетри, померање из нормалног положаја суседних органа, а понекад и жаришта калцификације. Ангиограми јетре показују знаке примарног рака јетре - дифузну плеторију тумора, која перзистира у венској фази, обилну васкуларизацију, жаришта акумулације контрастног средства и замућене контуре.
Хистолошке карактеристике хепатобластома одражавају фазе ембрионалног развоја јетре, па се понекад примећују тератоидне промене. Обично је хепатобластом тумор феталног типа са ембрионалним ћелијама у ацинусима, псеудорозетама или папиларним структурама. Синусоиди садрже хематопоетске ћелије. Код мешовитог епително-мезенхималног типа тумора налазе се примитивни мезенхим, остеоид, а повремено и хрскавично ткиво, рабдомиобласти или епидермоидни жаришта.
Утврђена је веза између фамилијарне аденоматозне полипозе дебелог црева и хепатобластома. Могуће су и друге комбинације; идентификован је ген на хромозому 11 који је повезан са хепатобластомом и другим ембрионалним туморима. Цитогенетске студије су откриле хромозомске абнормалности.
Ако је ресекција јетре успешна, прогноза је обично боља него код хепатоцелуларног карцинома; 36% пацијената преживи 5 година или више.
Такође су описани случајеви трансплантације јетре.
[ 1 ]
Шта треба испитати?