Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
ХПВ 68 - генитални хумани папилома вирус
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Међу тренутно познатим сојевима геномског хуманог папилома вируса (ХПВ), род алфа-папилома вируса (Алпхапапилломавирус) је највише проучаван. Овај род укључује вирусе високог онкогеног ризика. Неки стручњаци ХПВ 68 сврставају у један од њих, иако га сматрају ретким типом.
Структура тип ХПВ 68
Структура ХПВ 68 се практично не разликује од осталих папилома вируса. ХПВ тип 68 формира икосаедрични капсиду (протеинску љуску) пречника 50 нм. Капсида се састоји од 72 пентамера структурног протеина Л1 међусобно повезаних дисулфидним везама. Ово везивање посредује у конформационим променама у капсиди вируса, што осигурава почетно везивање вириона за ћелију домаћина и промовише инфекцију. [1]
Дволанчана кружна ДНК ХПВ 68 има регион који кодира ране протеине Е1-Е7 и Л регион који кодира касне структурне протеине вирусне овојнице (Л1 и Л2).
Животни циклус вируса састоји се од неколико фаза. У почетној фази, вирус се мора прикачити за ћелију и продрети кроз њену мембрану изнутра - ендоцитозом. Тада се вирусна ДНК ослобађа у језгро ћелије домаћина, интегришући се у њен геном. Након тога, вирион се саставља унутар језгра погођене ћелије - енкапсулацијом геномске ДНК са протеином Л2.
У репликацији вирусног генома водећу улогу имају вирусни протеини Е6 и Е7, који се сматрају онкогеним. Они не само да користе механизам репликације ћелијске ДНК за уметање сопствене ДНК у ћелије, већ и неутралишу ћелијски протеин п53, супресор тумора. Поред тога, протеин Е7, интеракцијом са трансмембранским протеином ТМЕМ173, који индукује производњу интерферона типа И, потискује урођени имунитет. [2]
На овај начин, ХПВ је заштићен од одбрамбених механизама домаћина на екстра- и унутарћелијском нивоу. И са високом активношћу имунолошког система, вирус може да сачека неповољне услове за себе, налазећи се у латентном облику.
Прочитајте такође - Хумани папилома вирус: структура, животни циклус, како се преноси, превенција
На питање онкогености ХПВ типа 68
Многе врсте хуманог папилома вируса рода Алпхапапилломавирус имају висок ризик од развоја онкологије. Број таквих врста варира од 13 до 19, а само је 11 од њих доказано онкогено. То је ХПВ 16, 18, 31, 33, 35, 45, 39, 51, 52, 56, 58.
Првенствено заразе слузницу аногениталне регије, усне дупље и орофаринкса. Најчешћи су: ХПВ 16, 18, 45, 31, 33, 35, 52 и 58.
Канцерогеност ових врста је различита. Веома је висок у ХПВ 16, а нешто нижи у ХПВ 18 , што узрокује око 72% случајева онколошких болести повезаних са папиломатозном инфекцијом.
У скоро 18% случајева рака грлића материце откривају се вируси А9 групе (ХПВ 31, 33, 35, 52, 58) и А7 (ХПВ 45 и 59). А удео ХПВ 68, ХПВ 66, ХПВ 26, ХПВ 53, ХПВ 70, ХПВ 73 и ХПВ 82 - као етиолошки фактор онкогенезе и појединачних ХПВ инфекција у инвазивном раку грлића материце - заједно чини 0,9-1,7%... Према неким студијама, у 55,3% случајева генотипови вируса А7 или А9 група откривени су као коинфекције.
Без довољних клиничких и епидемиолошких података који би доказали онкогеност ХПВ 68, Међународна агенција за истраживање рака (ИАРЦ) СЗО класификовала је ову врсту папилома вируса као вероватно канцерогену.
Према најновијим подацима америчког Националног института за рак (НЦИ), ХПВ је водећи узрок отприлике 5% свих карцинома у свету.
Симптоми
Цервикална неоплазија се сматра резултатом упорне инфекције хуманим папилома вирусом. Истовремено, ХПВ 68 сам има мању вероватноћу да буде укључен у малигни тумор материце грлића материце.
Стручњаци верују да ХПВ 68 код жена може изазвати цервикалну дисплазију , која је праћена симптомима као што су нелагодност, као и свраб, сагоревање или бол у гениталном и супрапубичном региону; некарактеристични излив из вагине.
Прочитајте више у публикацијама:
Проблеми повезани са хуманим папилома вирусом односе се и на мушкарце, јер је главни начин преноса вируса полни. А ХПВ тип 68 код мушкараца може да изазове рак пениса, рак ануса, рак орофарингеала и ларинкса.
Који симптоми могу бити детаљно у публикацијама:
Дијагностика
Како се дијагностикује хумани папилома вирус, детаљно у чланцима:
- Инфекција хуманим папилома вирусом: откривање хуманог папилома вируса
- Тестови хуманог папилома вируса
- Дијагностика цервикалне дисплазије
За методе за квантификовање укупног ХПВ високог ризика користи се ПЦР у реалном времену (Хибрид Цаптуре ИИ тест). Овај тест помаже у дијагнози полно преносиве ХПВ инфекције и пружа висококвалитетну молекуларну детекцију 13 различитих врста високо ризичног ХПВ-а (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 - без разликовања појединачног типа вируса (то јест, генотипизације). Стога не постоји норма ХПВ типа 68, а резултат анализе утврђује вирусно оптерећење - број копија геномска ДНК (Лг) по еквиваленту ћелије (лог10 вирусних копија / 1 нг ћелије) Ако индекс у декодирању анализе не прелази 3 Лг, тада се концентрација ЦХД сматра клинички безначајном. [3]
Још увек немамо ПЦР комплет са ХПВ ХЦР са титром генотипа (Р-В67-Ф-ЦЕ) за идентификовање, разликовање и квантификовање 14 типова ХПВ (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68). Овде је свака врста ХПВ регистрована одвојено, што омогућава разликовање генотипа вируса и одређивање његове количине. [4]