Јунипас

Препарат Јунипаза је међународно именован по активним супстанцама у свом саставу - Дротаверин + Цодеине + Парацетамол. Комбинирана аналгетичка супстанца развијена од фармаколошке компаније Уник Пхармацеутицал Лабораториес (Индија), је лек који се не издаје на рецепт.

Иуниспаз припрема синдроме болова ниске и средње тежине, укључујући спастичне услове и грчеве глатких мишића унутар унутрашњих органа. Комбинација аналгетика и антиспазмодика учинила је лек неопходним помоћником у месечним понављаним симптомима дисменореје (бол током менструације). Дротаверин са парацетамолом, садржан у леку, такође се користи за грозницу током прехладе или грипа, одликује га мрзлица, грозница и бланширање коже.

Индикације Јунипас

Лек Униспас олакшава благе и умерене синдроме болова код деце после 6 година, а такође иу одраслом добу. Спасмоаналгиц је прописан за нападе главобоље :

• претежно затезне природе (последица стресне ситуације) акутног или хроничног типа;
• за проблеме са крвним судовима;
• што је резултат замора или прекомерног замора.

Фармаколошка ефикасност лека Униспаз - потискује грчеве, снажан је аналгетик, има антипиретички ефекат. Ове карактеристике одређују обим лијека. Индикације за употребу Унипаса примењују се на следеће врсте болова:

• зубни ( зубобоља );
• мишића и заједнички;
• менструални ( примарни тип дисменореја );
• због различитих колија ( бубрега, билијара, црева);
• неуралгични и исхиалгични;
• као резултат спазма бешике или утеруса;
• са спастицним проблемима (колитис, констипација, тенесм).

Образац за издавање

Униспаз таблете са подолговатим изгледом имају смеђу-ружичасту боју и једносмерни ризик, такође садрже укључивање у боји.

Форма ослобађања - пликови за 6 таблета или паковања два блистера, са 12 таблета, респективно. Свака јединица у припреми таблета садржи:

• парацетамол - 500 мг;
• хидрохлорид дротаверина - 40 мг;
• фосфат кодеин - 8 мг.

Међу додатним компонентама - магнезијум стеарат, пречишћен талк, кукурузни скроб, и прежелатинизирани кукурузни скроб, повидон и кросповидон, микрокристална целулоза, цолорант Е172 (црвени оксид гвожђа).

Фармакодинамика

Фармаколошки, Јунипасе припада групи миотропних антиспазмодичних супстанци и анилида у комбинацијама.

Фармакодинамика Униспаз се заснива на карактеристикама супстанци које чине дрогу:

• парацетамол - смањује температуру, анестезира инхибицијом синтезе простагландина централног нервног система. Такође има периферни ефекат са инхибицијом активности простагландина и других компоненти одговорних за стимулисање рецептора бола;
• Кодин - антитусивна компонента са централним ефектом, аналгетик је резултат утицања на опиоидне рецепторе (укључене у испоруку импулса боли централном нервном систему). Повећава ефикасност парацетамола;
• дротаверин - вазодилататор, спазмолитик, миотропна, хипотензивна твари изокинолинска серија. Посебно ефикасан (због продужења дилатације) са грчевима глатких мишића унутрашњих органа и посуда. Особине лека су последица смањења пенетрације активног калцијума у глатке мишићне ћелије инхибицијом фосфодиестеразе и акумулације цикличног аденозин монофосфата унутар ћелија.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Унипаса за компоненте:

• биорасположивост дротаверина са оралним уносом од око 100%, супстанца се максимално и брзо апсорбује дигестивним системом, након чега следи једнородна дистрибуција у ткивима, укључујући ћелије глатких мишића. Семабсорпција се примећује након 12 минута, а излучивање се одвија преко бубрега. Компонента не утиче на централни и практично не утиче на аутономни нервни систем;
• Брза апсорпција парацетамола се јавља претежно у танком цреву. Супстанца продире у ткива и текућа средства, искључујући масне ћелије и цереброспиналну течност. Излучивање у урину;
• брзо варење у дигестивном систему кодина промовише активно дисеминацију у ткивима слезине, јетре и бубрега. Биотрансформација фармаколошког агенса се јавља у јетри, излучивање врше бубрези. Лек уништава баријере плаценталне и крвно-мозне бариере (између крвотока и нервног ткива), а такође се акумулира у мајчином млеку.

Дозирање и администрација

Припрема Јунипасе се администрира орално са довољном количином воде, после најмање сат времена након оброка (гутање таблете током или одмах након оброка одлаже свој ефекат).

Начин примене и доза према пацијентовој старости:

• деца 6-12 година - једном за ½ таблете, поновљени пријем се препоручује тек после 10 сати. Дозирање по дану је максимално - ово је 2 таблете;
• адолесцентима и одраслима - једном за 1-2 таблете, следећа доза лека није раније од 8 сати касније. Максимална дозвољена норма је 6 комада дневно за краткотрајно лечење (до 3 дана) и 4 комада ако је потребна дуже терапија;
• у старосној доби са тешком дисфункцијом јетре или бубрега, дозирање се бира појединачно.

Треба напоменути да је независна употреба лека дозвољена у року од три дана, узимање лекова захтева лекарски савет.

[2]

Користите Јунипас током трудноће

Употреба Јунипаза током трудноће и дојења је стриктно забрањена.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Униспаса:

• индивидуална нетолеранција једној од компонената спазмоаналгесика;
• дијагноза бронхијалне астме или акутне респираторне инсуфицијенције;
• блокаде атриовентрикуларних И и ИИ степена;
• хроничне форме срчане, реналне, хепатичне инсуфицијенције;
• зависност од алкохола хроничног типа;
• зависност од наркотичних супстанци;
• проблеми у крварењу крви;
• присуство у анамнези недавно пренесене краниокеребералне трауме;
• откривање интракранијалне хипертензије;
• Забрањено је кориштење Јунипаса паралелно са инхибитори моноаминог оксидазе, као и двије седмице након заустављања њиховог уноса;
• није прописан заједно са парацетамолом;
• на основу недостатка глукоза-6-фосфат дехидрогеназе;
• пацијенти млађи од 6 година;
• за време гестације и лактације.

Придржавајте највећу опрез у третману спазмоаналгетиком старијих и пате од Гилберт синдромом (бенигне хипербилирубинемији - наследна ген дефект повезана са процесом метаболизма билирубина).

Последице Јунипас

Генерално, спасмоаналгијски Иуниспаз се добро толерише. Понекад се откривају следећи нежељени ефекти Униспаса:

• у односу на централни нервни систем - летаргија, стално тежи спавању, вртоглавости или главобољу;
• циркулаторни систем - тромбоцитопенија, агранулоцитоза;
• дигестивни систем - стање мучнине, поремећај столице, довољно ретко - токсично оштећење јетре (у случају јаког предозирања);
• кардиоваскуларни поремећаји - тахикардија, хипотензија, анемија, врућа бљеска;
• манифестације алергије - осип на кожи, свраб, ретки негативни ефекти су спазм у бронхијама и проток слузничких носних пролаза.

Да би се спречиле негативне последице, неопходно је пажљиво проучити упутства - убацити или консултовати специјалисте. Правила која смањују ризик од нежељених ефеката:

• Узети Јунипасе одвојено од хране;
• запазити тачну дозу;
• у време узимања спазмоаналгичног алкохола који садржи напитке под забраном;
• у случају благе бубрежне / хепатичне инсуфицијенције, доктор процењује експедитивност терапије лековима;
• када користите Јунипасе више од три дана, стално проверавајте количину јетрених ензима и контролишете састав крви, тако да можете спријечити хематолошке промјене.

[1]

Прекомерна доза

Овердосе спазмоаналгетиком Иуниспаз карактеришу примарних симптома као бледилом коже, осећај мучнине, појаве повраћања, анорексије, прекомерног знојења, погоршање општег стања. Могуће је токсични шок за јетру (укључујући и некрозу), као и повреда респираторне функције.

Ако се пронађу ови знаци, одмах потражите медицинску помоћ. За стабилизацију пацијента користе се лаксативи со и испирање желуца. Праћење стања у тешким условима окарактерисаним оштећењем централног нервног система укључује употребу вештачке вентилације плућа, додатно засићење кисеоника ћелија, постављање налокона.

Интеракције са другим лековима

Доступни лекови укључују компоненте Иуниспаза парацетамол није компатибилан са алколними пића, салициламида, трициклични антидепресиви, средствима за лечење епилепсије, барбитурате, рифампицин, јер они доприносе повећању нивоа токсичних метаболичког парацетамола. Цонцуррент терапија са парацетамолом и хлорамфеникола активира токсично дејство од повећања у периоду последњег елиминације лека. Дисфункција јетре је последица употребе парацетамола са доксорубицином. Антикоагуланти оралне употребе на позадини спазмоаналгичне терапије Униспас често изазива крварење.

Дротаверинум узимајући леводопа смањује антипаркинсоника дејство, а резултат је да постоји оштар пораст тонус (ригидност) и повећање тремора (дрхтање мишића).

Постоје Иуниспаз негативни интеракције са другим лековима који поседују седатив, анестетик, анксиолитик својства, укључујући трицикличних антидепресива и антипсихотичких агената. Ова средства понекад повећавају инхибицију кодинског фосфата централног нервног система.

[3], [4]

Услови складиштења

Присуство у кући неприступачно за децу и заштићено од сунчеве светлости, место са температуром до 30 ° Ц - ово су основни услови за одржавање Униспаза уз одржавање интегритета блистера.

Рок трајања

Иуниспасе има рок трајања од три године од датума производње у неоштећеном фармаколошком паковању.