^

Здравље

A
A
A

Пламер-Винсонов синдром

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Пламер-Винсонов синдром карактерише атрофија слузокоже усне дупље, ждрела и једњака и манифестује се многим системским знацима: поремећај гутања, дисфагија, осећај печења на језику, функционални спазм једњака и кардије, површински глоситис, атрофија слузокоже усне дупље, ждрела, једњака и желуца, пукотине у угловима уста, дистрофија ноктију, себороични дерматитис лица, блефаритис, коњунктивитис, кератитис са васкуларизацијом рожњаче, оштећен вид у сумрак, хронични гастритис, порфиринурија.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Узроци Пламер-Винсоновог синдрома

Узрок болести је непознат. Патогенеза је повезана са недостатком катализатора који учествују у метаболизму гвожђа, што доводи до недостатка рибофлавина и гвожђа у организму.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Дијагноза Пламер-Винсоновог синдрома

Дијагноза се поставља на основу горе наведених знакова. Радиографија открива феномен „једњакових мембрана“, који се састоји од необичне слике на предњем зиду једњака насупрот крикоидне хрскавице. Езофагоскопија открива хиперкератозу слузокоже у облику кератинизованих плоча у назначеном подручју.

Карактеристичне промене у крви: хипохромна анемија, поикило-, анизо-, микро- и планоцитоза, ретко хиперхромна анемија, смањен садржај гвожђа у крвном серуму, ахлорхидрија. Примећује се готово искључиво код жена.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Шта треба испитати?

Кога треба контактирати?

Лечење Пламер-Винсоновог синдрома

Лечење Пламер-Винсоновог синдрома у почетним фазама болести може довести до привременог побољшања општег стања и дугорочних ремисија. У тешким клиничким облицима, опоравак од Пламер-Винсоновог синдрома је практично немогућ. Лечење се састоји у прописивању рибофлавина, лактофлавина, витамина Б6, лекова који садрже гвожђе и средстава која замењују и нормализују секреторну функцију желуца. Исхрана треба да буде богата протеинима и витамином Б6 (млеко и ферментисани млечни производи, јетра, јаја, месо, пивски квасац, воће, поврће, ражени хлеб).

Пламер-Винсонов синдром има сумњиву прогнозу.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.