^

Здравље

A
A
A

Краниофарингиома

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Краниопхарингиома је конгенитални тумор мозга који се развија из ембрионалних ћелија, такозвани Ратке џеп.

Ово је обично бенигни тумор који се јавља у било које доба. Краниопхарингиома је полако растући тумор.

trusted-source[1], [2], [3]

Симптоми цраниопхарингиомас

Краниопхарингиома се манифестује у зависности од старосне доби пацијента:

  • Код деце, често се посматра патуљастик, сексуална неразвијеност и  гојазност  због поремећене хипоталамичке функције;
  • Код одраслих, острина вида се обично смањује и појављују се недостаци на видном пољу.

Дефекти визуелног поља настају услед оштећења оптичких нерва, кијасме или тракта.

  • Иницијални дефекти често се јављају у оба нижегодишња квадранта визуелног поља, јер тумор стисне хијазмус одозго и иза, оштећујући горња носна влакна.
  • Даљи недостаци су се ширили на горње привремене квадранте видног поља.

Трајање болести варира од неколико месеци до 10-15 година. Ендокринални поремећаји су забележени код око 85% пацијената. Када краниофаннгеом Раст ендоселлиарном повређена функцију хипофизе, до развоја панхипопитуитарисм, т. Е. Све нестане тропиц функцију хипофизе, који се манифестују првенствено сексуално и физичко неразвијености. Повремено када краниофаннгеом дође Изоловани губитак гонадотропних хипофизе функцију, дајући клинике секундарну хипогонадизам. Пацијенти такође наћи полидипсија, ослабљену терморегулацију, аносмија, замагљен вид и друге симптоме хипоталамус-хипофиза региону.

trusted-source[4], [5]

Дијагностика цраниопхарингиомас

Код радиографског испитивања лобање на подручју турског седла или изнад њега, код 60-75% пацијената одређује се петрификација.

МРИ визуализира локацију тумора, али не и калцификацију, што је заступљено у 50-70% случајева. Чврсти тумори на Т1-пондерираним томограмима изгледају изузетно интензивни. Цистичне компоненте на Т1-пондерираним томограмима сматрају се хиперинтензивним.

ЦТ скенирање и Кс-зраци показују калцификацију, али није патогномонични за краниофаннгеом, што се дешава иу другим парахиазмалних лезије као што менингиом, хордом и анеуризме.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Шта треба испитати?

Кога треба контактирати?

Третман цраниопхарингиомас

Лечење краниопхарингиома оперативно, тако да пацијентима треба упутити на консултацију са неурохируршким службом да бирају тактику лечења. У свим случајевима супституциона терапија са гонадотропним (као код хипогонадизма) и других хормона прописана је у складу са смањењем тропских функција хипофизе. Ако је третман са гонадотропинима неефикасан, онда се додају андрогени (ињекције сустаноне-250 по 1 мл једном месечно).

Постоперативна радиотерапија може бити ефектна, али рецидива су честа, што захтијева цјеложивотно посматрање.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.