^

Здравље

A
A
A

Акутна полинеуропатија (Гуиллаин-Барре синдром) код деце

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Акутни полинеуропатија или Гуиллаин-Барре синдром - аутоимуна упала периферних и кранијалних нерава са оштећењем мијетинске опне и развојем акутне неуромишићне парализе.

Узроци акутне полинеуропатије (Гуиллаин-Барре синдром) код деце

Акутна полинеуропатија се јавља након акутне акутне респираторне инфекције или дијареје, као иу алергијским условима и токсичним ефектима. Са Гуиллаин-Барреовим синдромом, бактериолошка студија фекалија често открива Цампилобацтер јејуну. Синдром је повезан са таквим бактеријским инфекцијама као што је Хаемопхилус инфлуензае. Мицопласма пнеумониае и Боррелиа бургдор-фер, с цитомегаловирус, Епстеин-Барр вирус, и развија као последица вакцинације (против грипа, хепатитиса Ц, итд) и добити број лекова.

Симптоми акутне полинеуропатије (Гуиллаин-Барре синдром) код деце

У оквиру ове опције, полинеуропатије детектован парестезију у прстима руку и ногу, неизрециве чулних поремећаја типа "чарапе" узлазни или симултано развили билатералну акутни флацидну парализа горњих и доњих екстремитета, мишића лица и дисајних органа са брзим развојем апнее, делиријума синдром, аутономних поремећаја регулација, поремећаја циркулације у облику флуктуација крвног притиска и брадикардије. Интензитет симптома се повећава неколико дана, понекад и до 4 недеље. Опоравак почиње 2-4 недеље након престанка прогресије болести и траје 6-12 месеци.

Гуиллаин-Барре синдром повезан са акутним инфламаторним показатељем полинеуропатије, акутни моторних аксона неуропатија и мотосенсорнои, као Миллер-Фисхер синдром који се карактерише атаксија, арефлекиа и опхтхалмоплегиа.

Дијагноза акутне полинеуропатије (Гуиллаин-Барре синдром) код деце

На почетку болести не примећују се промене температуре тела. За дијагнозу је потребно да се уверите да је све више слабости у горњим и доњим екстремитетима, арефлекиа развија, аутономна дисфункција, у процесу који укључује кранијалне нерве, садржај протеина у цереброспиналној течности је висока. У динамици развоја болести није откривено повећање поремећаја осетљивости.

Хитна медицинска помоћ за акутну полинеуропатију (Гуиллаин-Барре синдром) код деце

Са Гуиллаин-Барреовим синдромом, хитна интубација трахеје, вентилација, ако је потребно, прописује седативну терапију. Да се заустави артеријска хипертензија, користе се бета-блокатори и натријум нитропрусид. Ако хипотензија приказано реополиглиукина интравенску инфузију, брадикардија - атропин. Глукокортикостероиди се не користе, јер не дају ефекат. Кад је потребно, бешике се катетеризују. Додељивање лаксатива. Од Аналгетичка активност НСАИД са Гуиллаин-Барре ниска, препоручује се именује карбамазепин или габапентин и трициклични антидепресиви комбинацији са трамадол.

У болници су интравенски примењене високе дозе имуноглобулина (интратхект и ипидакрин) и извршена је плазмафереза. Неопходно је прописати натријум хепарин [еноксапарин натријум, калцијум супрапарин (фрацсипарин)]. Пацијент са оштећењем кранијалног нерва се напаја преко назогастричке цеви. Да би се спречио развој мишићних контрактура, приказане су физиотерапеутске мере.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Шта треба испитати?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.