Болести деце (педијатрија)

Бронхопулмонална дисплазија

Бронхопулмонална дисплазија је хронична повреда плућа код недоносних дојенчади, која је узрокована кисеоником и продуженом вентилацијом.

Синдром хипоплазије левог срца

Синдром хипопластицхна левог срца чини хипоплазијом леве коморе и приступну аорту, хипоплазијом на аорти и митралну вентила, атријалном септалним дефектом и патентни дуцтус артериосус ширине. Ако физиолошко затварање артеријског канала није спријечено инфузијом простагландина, развијаће се кардиогени шок и дете ће умрети. Често се чује гласан једносмјерни тон и неиспецифична систолна бука.

Хирсцхспрунгова болест (конгенитални мегаколон)

Хирсцхспрунг болест (конгенитални мегаколон) - конгенитална аномалија инервацију доњег црева, обично ограничене дебелог црева, што доводи до делимичне или потпуне функционалне интестиналне опструкције. Симптоми укључују упорне запртје и увећани абдомен. Дијагноза се заснива на бариум енему и биопсији. Лечење Хирсцхспрунгове болести је хируршко.

Апнеја прематурне

Апнеа код превремено рођене деце дефинише као дисање паузира дуже од 20 секунди или струји ваздуха прекида и респираторни паузе мањом од 20, у комбинацији са брадикардија (мање од 80 откуцаја / мин), централна цијаноза или засићености О2 мања од 85% код деце рођене у термину трудноће најмање 37 недеља иу одсуству узрока који узрокују апнеју. Разлози могу бити незрелост централног нервног система (ЦНС) или опструкција дисајних путева.

Дехидрација код деце

Дехидрација је значајан губитак воде и, по правилу, електролити. Симптоми и знаци укључују жеђ, ретардацију, суху слузницу, смањену диурезу и прогресијом степена дехидратације - тахикардијом, хипотензијом и шоком. Дијагноза се заснива на анамнези и физичком прегледу. Лечење се врши орално или интравенозним флуидом и повраћањем електролита.

Холестаза новорођенчета

Холестаза је повреда излучивања билирубина, што доводи до повећања нивоа директног билирубина и жутице. Постоји много узрока холестаза, који се откривају у лабораторијским истраживањима, скенирању јетре и жучних канала, а понекад и биопсије јетре и операције. Третман зависи од узрока.

Нецротизујући улцеративни ентероколитис

Нецротични улцеративни ентероколитис је стечена болест, првенствено код превремених и болесних новорођенчади, која се карактерише некроза црева или још дубљих слојева.

Тиросинемиа

Тирозин је прекурсор неких неуротрансмитера (нпр. Допамин, норепинефрин, адреналин), хормони (нпр. Тироксин) и меланин; недостатак ензима укључених у њихов метаболизам, доводи до великог броја синдрома. Типе Тиросинемиа И - ова болест се наслеђује аутозомно рецесивни начин, узрок је недостатак њеног фумарил-атсетоатсетатгидроксилази, ензим укључен у метаболизам тирозина.

Фенилкетонурија

Фенилкетонурија је клинички синдром који укључује менталну ретардацију са когнитивним и поремећајима понашања који су узроковани повећањем нивоа фенилаланина у крви. Примарни узрок је недовољна активност фенилаланин хидроксилазе. Дијагноза се заснива на детекцији високог нивоа фенилаланина и нормалног или ниског нивоа тирозина.

Непотпуно окретање црева

Недовршени прелом црева је стање у којем је нормалан процес развоја црева прекинут у интраутерином периоду и не заузима своје нормално место у абдоминалној шупљини.

Здравље