Болести деце (педијатрија)

Синдром слабости синусног чвора код деце

Синдром слабости синусног чвора (СССУ) - једно од најгорих полиморфних крварења срчаног ритма код деце, повезано са ризиком развоја синкопалних стања. Основа синдрома је промена у функционалном стању главног извора срчаног ритма, који из различитих разлога не може у потпуности изврсити улогу водећег пејсмејкера и контролирати управљач ритма из одређене тачке.

Синдром Бругада код деце: симптоми, дијагноза, лечење

Синдром Бругада се односи на примарне електричне болести срца са високим ризиком изненадне аритмичке смрти. У овим синдромом су присутни на кашњење десне коморе (блок десне гране), подизање СТ сегмента у десним прекордијалним одводима (В1-В3) за одмарање ЕКГ и висока учесталост вентрикуларне фибрилације и изненадне смрти, углавном ноћу.

Полиморфна вентрикуларна тахикардија код деце

Полиморфна вентрикуларна тахикардија (Катехоламинергичка) - малигне аритмије, вентрикуларна тахикардија због присуства најмање двије и морфологије узроковану вежбањем или давањем изопротеренола. Прати га синкопалним условима, има висок ризик изненадне аритмичке смрти. Породична варијанта полиморфне катехоламинергијске вентрикуларне тахикардије се вероватно сматра наследном болешћу.

Наследни синдром дугог КТ интервала: симптоми, дијагноза, лечење

Хередитарни синдром проширеног КТ интервала је генетски хетерогена патологија са високим ризиком изненадне срчане смрти. Аутозомно рецесивно облик КТ интервала синдромом издуженог - синдроме Јервелл-Ланге-Ниелсен - отворен је 1957. Године, то је ретко. Продужење КТ интервала и ризик од изненадне срчане смрти због развоја аритмија живот опасних повезана са овим синдромом са конгениталне глувоћа. Чешће аутозомно доминантна форма - тхе Романо-Вард-ов синдром, он је изолован "хеарт" фенотип.

Вентрикуларна тахикардија код деце: симптоми, дијагноза, лечење

Вентрикуларна тахикардија је посебно место у аррхитхмологи јер има широку варијабилност у клиничким манифестацијама иу неким случајевима - велика вероватноћа лоше прогнозе. Многе вентрикуларних тахикардија су повезани са високим ризиком од вентрикуларне фибрилације и, према томе, изненадне срчане смрти. Узимајући коморска тахикардија коморе ритам са срчаном од 120-250 по минути се састоји од три или више узастопних вентрикуларних комплекса.

Вентрикуларни ектрасистол код деце

Коморске екстрасистола - превремено рођене у односу на основни ритам побуду, проистичу из коморе миокарда. Коморске екстрасистола крше правилан срчани ритам коморе превремене трудове, посгекстрасистолицхеских паузе и одговарајући асинхрони побуду миокарда. Вентрикуларни ектрасистол је често хемодинамски неефективан или је пропраћен смањењем срчаног излаза.

Суправентрикуларне тахиаритмије код деце

Би суправертикуларних (Суправентрикуларне) тахиаритмије обухватају тахиаритмија електрофизиолошко локализације механизам изнад раздвајања гране блока - у преткоморе, АВ везу и фибрилација петља побуде талас између преткомора и комора. У најширем смислу то суправенртикуларне тахиаритмије укључују синусна тахикардија, убрзање нормалног синусног чвора аутоматизма, суправентиркуларна аритмије и саме суправентрикуларна тахикардија (СВТ). Суправентрикуларна тахикардија представља највећи проценат клинички релевантних суправентрикуларних тахиаритмија у детињству.

Срчани поремећаји ритма код деце

Поремећаји срчаног ритма заузимају једну од водећих позиција у структури морбидитета и смртности популације деце. Они се могу представити као примарна патологија или се развити у позадини већ постојеће болести, обично урођене болести срца. Срчане аритмије често развијају на висини од заразних болести, компликује болести других органа и система у организму - ЦНС, системске болести везивног ткива, болести метаболизма, ендокрину патологије.

Аритмогена кардиомиопатија десне коморе код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Аритмогена кардиомиопатија десне коморе - ретка болест непознате етиологије карактерише прогресивним заменом десне коморе миоцитима масти или Фибро-масног ткива, што доводи до атрофије и проређивање зид коморе, она дилатације пратњи вентрицулар ритма различитог озбиљности, укључујући вентрикуларне фибрилације.

Рестриктивна кардиомиопатија код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Рестриктивни кардиомиопатија - ретка болест миокарда, назначен дијастолне дисфункције и коморе за пуњење раст притиска у нормалним или малоизменоннои систолне инфаркта функције, одсуство његовог значајног хипертрофије. Феномени циркулаторне инсуфицијенције код таквих пацијената нису праћени повећањем запремине леве коморе.

Здравље