Болести крви (хематологија)

Микооза од печурака: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мокоза од печурака је мање честа од Ходгкиновог лимфома и других врста не-Ходгкинових лимфома. Мокоза од печурака има латентно порекло, често се манифестује као хронични срби изпуштај, тешко је дијагнозирати. Локално се може ширити, утичући на већину коже. Места оштећења су слична плочама, али се могу манифестовати као нодуле или ране. Након тога долази до системског оштећења лимфних чворова, јетре, слезине, плућа, додају се системске клиничке манифестације које укључују грозницу, ноћне зноје, необјашњиве губитке тежине.

Буркитов лимфом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Буркитов лимфом је лимфом Б-ћелија, који се налази претежно код жена. Постоје облици ендемичних (афрички), спорадични (не-афрички) и повезани са имунодефицијенцијом. Буркитов лимфом је ендемичан у централној Африци и чини до 30% дечјих лимфома у Сједињеним Државама. Ендемична за Африку манифестује се у облику лезија костију лица, чељусти.

Не-Ходгкинови лимфоми

Нон-Ходгкин лимфоми су хетерогена група болести које карактерише малигну моноклоналну пролиферацију лимфоидних ћелија у лимфоретикуларном зонама, укључујући лимфне чворове, коштану срж, слезину, јетру и гастроинтестинални тракт.

Ходгкинов лимфом (Хоџкинова болест)

Ходгкин-ов лимфом (Ходгкин болест) је локализована или диссеминированнои пролиферације малигних ћелија лимфоретикуларног систем погађа углавном тканине лимфне чворове, слезину, јетру и коштану срж. Симптоми болести укључују безболну лимфаденопатију, понекад са грозницом, ноћним знојем, прогресивним губитком тежине, пруритусом, спленомегалијом и хепатомегалијом. Дијагноза се заснива на биопсији лимфних чворова.

Лимфоми

Лимфоми су хетерогена група неопластичних болести, чији извор су ретикулоендотелијални и лимфни системи. Главне врсте лимфома су Ходгкинов лимфом и не-Ходгкинови лимфоми.

Миелодиспластиц синдроме

Мијелодиспластични синдром представља групу болести које карактерише периферним крвним цитопенија, дисплазија хематопоетских претходнике, коштану срж и хиперцелуларна високог ризика од АМЛ.

Хронична миелогена леукемија

Хроничне мијелоидне леукемије (хроничне гранулоцитне леукемије, хроничне мијелоидне леукемије, хроничне мијелоидне леукемије) настаје као последица малигне трансформације и клонској миелопролифератсии плиурипотент-тион матичних ћелија почиње значајан хиперпродукцију незрелих гранулоцита. Болест је у почетку без симптома.

Хронична лимфоцитна леукемија (хронична лимфоцитна леукемија)

Као најчешћи тип леукемије на Западу, хронична лимфоцитна леукемија манифестује ненормалним неопластичних зрелим лимфоцита са ненормално дугим животним веком. У коштаној сржи, слезини и лимфним чворовима постоји инфилтрација леукемије. Симптоми могу бити одсутни или укључити лимфаде-нопатииу, спленомегалију, хепатомегалија и неспецифичне симптоме услед анемије (замор, малаксалост).

Акутна миелоидна леукемија (акутна миелобластна леукемија)

У акутне мијелоидне леукемије, малигне трансформације и неконтролисаног ширења неуобичајено диференцираног мијелоидне низа сталних претходнике узрокује експлозије ћелија у крвоток, замена нормалне коштане сржи од малигних ћелија.

Акутна лимфобластна леукемија (акутна лимфоцитна леукемија)

Акутна лимфобластна леукемија (прва лимфна леукемија), која је најчешћа онколошка болест код деце, такође утиче на одрасле особе свих узраста. Малигне трансформације и неконтролисано размножавање абнормално диференцираних, дуговечни хематопоетске родитељских ћелија доводи до појаве циркулишућих експлозије ћелија, нормалне коштане сржи и замена малигним потенцијалом леукемијом инфилтрацијом централног нервног система и абдоминалних органа.

Здравље