^

Здравље

Болести крви (хематологија)

Есенцијална тромбоцитемија

Есенцијална тромбоцитемија (есенцијална тромбоцитоза, примарна тромбоцитемија) карактерише пораст броја тромбоцита, мегакариоцитна хиперплазија и склоност крварењу или тромбози. Пацијенти се могу жалити на слабост, главобоље, парестезије, крварење; спленомегалија и исхемија прстију могу се детектовати током испитивања.

Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мијелопролиферативне болести карактерише крварење пролиферације једне или више хемопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести укључује есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, истинску полицитемију и хроничну миелогену левкемију.

Хистиоцитоза из Лангерхансових ћелија (хистиоцитоза Кс): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хистиоцитосис Лангерханс ћелије (грануломатоза Лангерханс ћелија, хистиоцитозе к) пролиферација мононуклеарних ћелија са дендритске или дифузним инфилтрацију локалне органе. Болест се углавном налази код деце. Манифестација болести обухвата инфилтрацију плућа, оштећење костију, кожни осип, хепатичну, хемопоетску и ендокринску дисфункцију.

Идиопатски хипереозинофилни синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Идиопатска хипереозинофилни синдром (дистрибуиран еозинофилна колагена, еозинофилна леукемија; фибропластиц ендокардитис Леффлер са еозинофилијом) је стање које је одређен еозинофилија периферне крви више од 1500 / Л непрекидно 6 месеци са учешћа или дисфункције органа, директно проузроковани еозинофилија, у одсуству паразитске, алергијски или други узроци еозинофилије. Симптоми су различити и зависни, дисфункција којих су присутни. Третман почиње са преднизолоном и може укључивати хидроксиуреу, интерферон а и иматиниб.

Еозинофилија

Еозинофилија је повећање броја еозинофила у периферној крви више од 450 / µл. Постоји много разлога за повећање броја еозинофила, али чешће долази до алергијске реакције или паразитских инфекција. Дијагноза је селективно истраживање усмјерено на клинички сумњив узрок. Третман је фокусиран на елиминацију основне болести.

Болести еозинофила: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Еозинофили су гранулоцити и изведени су из истог прекурсора као моноцит-макрофаги, не-атрофили и базофили. Тачна функција еозинофила није позната. Као фагоцити, еозинофили су мање ефикасни од нонтрофила код уништавања интрацелуларних бактерија.

Пукотина слезине

Пукотина слезине је обично последица тупе трауме абдомена. Проширење слезине као резултат фулминантним инфекције изазване Епстеин-Барр вирус (инфективним мононуцлеосис или пост-псеудолимпхома), предиспонира руптуре минималне трауме или спонтане руптуре. Значајан утицај (на пример, аутомобилска несрећа) може довести до руптуре чак и нормалне слезине.

Хиперпленизам: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хиперспленизам је синдром цитопеније узрокован спленомагалијом. Хиперспленизам је секундарни процес који може бити проузрокован спленомегалијом изазваном разним узроцима. Лечење је усмерено на основну болест. Међутим, ако је хиперспленизам најтежа манифестација болести (нпр. Гауцхерова болест), аблација слезине може бити индикована спленектомијом или радиотерапијом.

Спленомегали

Спленомегалија је скоро увек секундарна према другим болестима, која су врло бројна, као и могући начини њиховог класификовања. Мијелопролиферативни и лимфопролиферативне болести, болести складиштења (нпр Гошеову болест) и поремећаје везивног ткива су најчешћи узроци спленомегалијом у умереним климатским условима, док инфекција (нпр, маларије, кала-азар) доминирају у тропима.

Болести слезине и крварења

У структури и функцији, слезина подсјећа на два различита органа. Бела пулпа, која се састоји од периартеријалне лимфатске мембране и герминалних центара, функционише као имуни орган. Црвена пулпа, која се састоји од макрофага и гранулоцита који леже у васкуларном простору (акорди и синусоиди), функционише као фагоцитички орган.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.