Болести крви (хематологија)

Акутна леукемија

Акутна леукемија се формира малигном трансформацијом хематопоетске матичне ћелије у примитивну недиференцирану ћелију са абнормалним животним веком. Лимпхобластс (Све) или миелобластс (АМЛ) испољавају абнормалних пролиферативних капацитета, замењујући нормално ткиво и мождински хематопоетске ћелије, индуктивно анемија, тромбоцитопенија и гранулоцитопенија.

Леукози

Леукемије су малигни тумори укључују леукоцита клица у патолошког процеса коштане сржи, циркулационе леукоцити и органи као што су слезине и лимфних чворова.

Секундарна еритроцитоза (секундарна полицитхемиа): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Секундарна еритроцитоза (секундарна полицитемија) је еритроцитоза, која се поново развија због утицаја других фактора. Чести узроци секундарне еритроцитозе су пушење, хронична артеријска хипоксемија и туморски процес (тумор-повезана еритроцитоза). Мање честе су хемоглобинопатије са повећаним афинитетом хемоглобина на кисеоник и друге наследне поремећаје.

Истинска полицитхемиа: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Полицитемија вера (примарна полицитхемија) је идиопатска хронична мијелопролиферативни болест карактерише повећан број црвених крвних ћелија (полицитхемија), повећање хематокрита и вискозности крви, што може да доведе до развоја тромбозе.

Мијелофиброза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Миелофиброзе (агногеном мијелоидном метаплазијом, миелофиброзе са мијелоидне метаплазији) је хронично и обично идиопатска болест карактерише фиброзе коштане сржи, анемија, спленомегалијом, а присуство незрелих еритроцита и дроп-облика.

Есенцијална тромбоцитемија

Есенцијална тромбоцитемија (есенцијална тромбоцитоза, примарна тромбоцитемија) карактерише пораст броја тромбоцита, мегакариоцитна хиперплазија и склоност крварењу или тромбози. Пацијенти се могу жалити на слабост, главобоље, парестезије, крварење; спленомегалија и исхемија прстију могу се детектовати током испитивања.

Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мијелопролиферативне болести карактерише крварење пролиферације једне или више хемопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести укључује есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, истинску полицитемију и хроничну миелогену левкемију.

Хистиоцитоза из Лангерхансових ћелија (хистиоцитоза Кс): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хистиоцитосис Лангерханс ћелије (грануломатоза Лангерханс ћелија, хистиоцитозе к) пролиферација мононуклеарних ћелија са дендритске или дифузним инфилтрацију локалне органе. Болест се углавном налази код деце. Манифестација болести обухвата инфилтрацију плућа, оштећење костију, кожни осип, хепатичну, хемопоетску и ендокринску дисфункцију.

Идиопатски хипереозинофилни синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Идиопатска хипереозинофилни синдром (дистрибуиран еозинофилна колагена, еозинофилна леукемија; фибропластиц ендокардитис Леффлер са еозинофилијом) је стање које је одређен еозинофилија периферне крви више од 1500 / Л непрекидно 6 месеци са учешћа или дисфункције органа, директно проузроковани еозинофилија, у одсуству паразитске, алергијски или други узроци еозинофилије. Симптоми су различити и зависни, дисфункција којих су присутни. Третман почиње са преднизолоном и може укључивати хидроксиуреу, интерферон а и иматиниб.

Еозинофилија

Еозинофилија је повећање броја еозинофила у периферној крви више од 450 / µл. Постоји много разлога за повећање броја еозинофила, али чешће долази до алергијске реакције или паразитских инфекција. Дијагноза је селективно истраживање усмјерено на клинички сумњив узрок. Третман је фокусиран на елиминацију основне болести.

Здравље