Болести крви (хематологија)

Акутна лимфобластна леукемија (акутна лимфолеукемија)

Акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ), најчешћи рак код деце, погађа и одрасле свих узраста. Малигна трансформација и неконтролисана пролиферација абнормално диференцираних, дугоживућих хематопоетских ћелија прогенитора доводи до појаве циркулишућих ћелија прогенитора, замене нормалне коштане сржи малигним ћелијама и потенцијалне леукемијске инфилтрације централног нервног система и органа абдомена.

Акутна леукемија

Акутна леукемија настаје када хематопоетска матична ћелија прође кроз малигну трансформацију у примитивну, недиференцирану ћелију са абнормалним животним веком. Лимфобласти (АЛЛ) или мијелобласти (АМЛ) показују абнормални пролиферативни капацитет, истискујући нормалне ћелије коштане сржи и хематопоетске ћелије, изазивајући анемију, тромбоцитопенију и гранулоцитопенију.

Леукемије

Леукемије су малигни тумори леукоцитарне лозе са укљученошћу коштане сржи, циркулишућих леукоцита и органа попут слезине и лимфних чворова у патолошки процес.

Секундарна еритроцитоза (секундарна полицитемија): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Секундарна еритроцитоза (секундарна полицитемија) је еритроцитоза која се развија секундарно услед утицаја других фактора. Чести узроци секундарне еритроцитозе су пушење, хронична артеријска хипоксемија и туморски процес (еритроцитоза повезана са тумором). Ређе су хемоглобинопатије са повећаним афинитетом хемоглобина према кисеонику и други наследни поремећаји.

Права полицитемија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Права полицитемија (примарна полицитемија) је идиопатска хронична мијелопролиферативна болест коју карактерише повећање броја црвених крвних зрнаца (еритроцитоза), повећање хематокрита и вискозности крви, што може довести до развоја тромбозе.

Мијелофиброза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мијелофиброза (идиопатска мијелоидна метаплазија, мијелофиброза са мијелоидном метаплазијом) је хронична и обично идиопатска болест коју карактеришу фиброза коштане сржи, спленомегалија и анемија са присуством незрелих и сузних црвених крвних зрнаца.

Есенцијална тромбоцитемија.

Есенцијална тромбоцитемија (есенцијална тромбоцитоза, примарна тромбоцитемија) карактерише се повећањем броја тромбоцита, мегакариоцитном хиперплазијом и склоношћу ка крварењу или тромбози. Пацијенти се могу жалити на слабост, главобоље, парестезију, крварење; прегледом се може открити спленомегалија, као и дигитална исхемија.

Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мијелопролиферативне поремећаје карактерише абнормална пролиферација једне или више хематопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести обухвата есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, полицитемију веру и хроничну мијелоичну леукемију.

Хистиоцитоза Лангерхансових ћелија (хистиоцитоза X): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хистиоцитоза Лангерхансових ћелија (грануломатоза Лангерхансових ћелија; хистиоцитоза X) је пролиферација дендритичних мононуклеарних ћелија са дифузном или фокалном инфилтрацијом органа. Болест се првенствено јавља код деце. Манифестације болести укључују плућну инфилтрацију, коштане лезије, осип на кожи и дисфункцију јетре, хематопоезе и ендокрине функције.

Идиопатски хипереозинофилни синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Идиопатски хипереозинофилни синдром (дисеминована еозинофилна колагеноза; еозинофилна леукемија; Лефлеров фибропластични ендокардитис са еозинофилијом) је стање дефинисано еозинофилијом периферне крви већом од 1500/μL континуирано током 6 месеци са захваћеношћу органа или дисфункцијом директно повезаном са еозинофилијом, у одсуству паразитских, алергијских или других узрока еозинофилије. Симптоми су променљиви и зависе од тога који су органи дисфункционални. Лечење почиње преднизоном и може укључивати хидроксиуреју, интерферон а и иматиниб.

Здравље