Тумори који стварају хормоне надбубрежног кортекса су један од актуелних проблема модерне ендокринологије. Патогенеза и клиничка слика су последица хиперпродукције одређених стероидних хормона туморским ткивом.
У већини случајева, налазе се у цревима у пределу илеокецалног угла и бронхија, док ретко функционишу. Панкреасни карциноид је способан да секретира практично све пептиде који су карактеристични за орто- и пара-ендокрине неоплазме.
Ектополошка секреција АЦТХ-ове активности је позната по многим органима и ткивима, укључујући и панкреас. Комплекс клиничких симптома изражава се глукокортикоидним хиперкортикизмом.
Неуобичајено севере ток дванаестопалачном цреву у панкреаса тумору је истакнуто већ 1901, али само у 1955 ова комбинација је издвојено у посебном синдрома под називом улцеративни улцерозни синдром дијатеза (или у име аутора се опише - Золлингер Еллисон).
Гликагонома - отицање алфа ћелијама острваца секрецију глукагона, што доводи до развоја комплекса симптома, најчешће укључујући дерматитис, дијабетес, анемија и губитак тежине.
Тумори из Лангерхансових острва познати су морфологи већ почетком 20. Века. Опис ендокриних синдрома постао је могућ само откривањем хормона панкреаса и гастроинтестиналног тракта.
Неопходно је разликовати његове особине у периоду акутног тетанусног напада и нагласити потребу за подршком систематске терапије у интериктралном периоду. За лијечење хипопаратироидне кризе интравенозно се примењује 10% раствора калцијум хлорида или калцијум глуконата. Доза се одређује тежином напада и креће се од 10 до 50 мл (обично 10-20 мл).
