Андростероми - вирилизујући тумори - припадају реткој патологији (1-3% свих тумора). Најчешће жене су болесне, углавном до 35 година. Напомена истраживачи андростероми ретка код мушкараца, вероватно због потешкоћа дијагнозе - одраслих мушкараца Вирилизација мање видљиве и очигледно део андростером су прошли под маском хормонски неактивних надбубрежне тумора.
Глукостером се јавља код 25-30% пацијената са знацима укупног хиперкортицизма. Међу другим кортикалним туморима, то је и најчешће. Пацијенти ове групе у свом статусу су међу најтежим.
Тумори који стварају хормоне надбубрежног кортекса су један од актуелних проблема модерне ендокринологије. Патогенеза и клиничка слика су последица хиперпродукције одређених стероидних хормона туморским ткивом.
У већини случајева, налазе се у цревима у пределу илеокецалног угла и бронхија, док ретко функционишу. Панкреасни карциноид је способан да секретира практично све пептиде који су карактеристични за орто- и пара-ендокрине неоплазме.
Ектополошка секреција АЦТХ-ове активности је позната по многим органима и ткивима, укључујући и панкреас. Комплекс клиничких симптома изражава се глукокортикоидним хиперкортикизмом.
Неуобичајено севере ток дванаестопалачном цреву у панкреаса тумору је истакнуто већ 1901, али само у 1955 ова комбинација је издвојено у посебном синдрома под називом улцеративни улцерозни синдром дијатеза (или у име аутора се опише - Золлингер Еллисон).
Гликагонома - отицање алфа ћелијама острваца секрецију глукагона, што доводи до развоја комплекса симптома, најчешће укључујући дерматитис, дијабетес, анемија и губитак тежине.
