Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Островко-ћелијски тумори панкреаса

Тумори из Лангерхансових острва познати су морфологи већ почетком 20. Века. Опис ендокриних синдрома постао је могућ само откривањем хормона панкреаса и гастроинтестиналног тракта.

Дијабетес мелитус: преглед информација

Дијабетес мелитус је синдром хроничне хипергликемије, који се развија као резултат ефеката генетичких и егзогених фактора.

Лечење хипоператиреозе

Неопходно је разликовати његове особине у периоду акутног тетанусног напада и нагласити потребу за подршком систематске терапије у интериктралном периоду. За лијечење хипопаратироидне кризе интравенозно се примењује 10% раствора калцијум хлорида или калцијум глуконата. Доза се одређује тежином напада и креће се од 10 до 50 мл (обично 10-20 мл).

Узроци и патогенеза хипоператиреозе

Могуће је издвојити следеће основне етиолошке форме хипоператиреозе (у падајућем редоследу фреквенције): постоперативни; повезане са радијацијом, васкуларним, заразним лезијама паратироидних жлезда; идиопатска (са урођеном неразвијеношћу, одсуство паратироидних жлезда или аутоимунска генеза).

Хипопаратиреоидизам: преглед информација

Хипопаратхироидисм или недостатак паратиреоидних жлезда - болести повезане са променом у секрецију паратиреоидног хормона, карактерише тешким поремећајима калцијума и фосфора метаболизма.

Хиперпаратироидизам: преглед информација

Хиперпаратхироидисм - фиброцистична остеодистропхи, болест Реклинг ХОУСЕ - болест повезана са патолошким хиперпродукцију паратиреоидног хормона Хиперпластични или тумор-модификовани паратиреоидних жлезда.

Поремећаји недостатка јода и ендемски гоитер

Ендемски гоитер је болест која се јавља у одређеним географским подручјима са недостатком јода у окружењу и карактерише га повећање штитне жлезде (спорадични гоитер се развија код људи који живе ван ендемских подручја звери). Овај облик гоит је распрострањен у свим земљама.

Узроци и патогенеза аутоимунског хроничног тироидитиса

Истраживање ХЛА система показало је да је Хасхимотин тироидитис повезан са локусима ДР5, ДР3, Б8. Наследна генеза болести (тироидитис) Хасхимота потврђују подаци о честим случајевима болести међу блиским рођацима.

Аутоимунски хронични тироидитис: преглед информација

Последњих година дошло је до повећања инциденце, што је очигледно повезано са повећаном стимулацијом имунолошког система са новоотвореним вештачким антигеном, чиме људско тело није имало контакт током фотогенезе.

Риделова гушавост (фибро-инвазивни тироидитис)

Влакнасто-инвазивни тироидитис (Риеделова гушавост) - врло риједак облик тироидитиса - 0,98% случајева - први пут је описан 1986. Године од стране Риедел-а, који се одликује фокалним или дифузним повећањем жлезда са екстремном густоћом и склоношћу инвазивном расту, због чега се развијају пареза и симптоми компресије крвне судове врата и трахеје.

Здравље