Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Ендокрини болести

Последњих година модерна ендокринологија је постигла значајан напредак у разумевању различитих манифестација утицаја хормона на процесе виталне активности тела.

Ектопични синдром производње АЦТХ: преглед информација

ВХ Бровн први пут 1928. Описао пацијента са раком овсианоклетоцхним плућа, који је имао клиничке манифестације Цусхинг: карактеристичног гојазности, стрије, хирзутизам, гликозурију.

Симптоми феохромоцитома (хромафинома)

Пацијенти са хромафиномом могу бити подељени у две групе. Први су случајеви тзв. Тихих тумора. Сличне формације се налазе на аутопсији пацијената који су умрли од различитих узрока, без хипертензије у анамнези.

Узроци и патогенеза феохромоцитома (хромафинома)

Око 10% свих случајева тумора хромафинског ткива се јавља у породичном облику болести. Наслеђивање се јавља у аутосомалном доминантном типу са високом варијабилношћу у фенотипу. Као резултат проучавања апарата хромозома у породичном облику, није било одступања.

Феохромоцитом (хромафином): преглед информација

Феохромоцитом је тумор који изазива катехоламине ћелија хромафина, који се типично налазе у надбубрежној жлезди. Изазива трајну или пароксизмалну хипертензију. Дијагноза се заснива на мерењу производа катехоламина у крви или уринима. Визуелизација, нарочито ЦТ или МР, помаже локализацији тумора. Лечење је уклањање тумора што је више могуће.

Лечење конгениталне дисфункције надбубрежног кортекса

Лечење конгениталног адреногениталног синдрома се састоји у отклањању недостатка глукокортикоида и хиперпродукције кортикостероида, који имају анаболички и вирилизацијски ефекат.

Узроци и патогенеза дисфункције конгениталног адреналног кортекса

Конгенитални адреногенитални синдром - је генетски условљен, изражен у неадекватности ензимских система који обезбеђују синтезу глукокортикоида; узрокује повећано излучивање аденохипофизе АЦТХ, који стимулише надбубрежни кортекс, који секретира ову болест углавном андрогене.

Урођена дисфункција коре надбубрежне жлезде: преглед информација

Кодродна дисфункција адреналног кортекса је позната и лекарима као конгенитални адреногенитални синдром. Последњих година болест се чешће описује као "конгенитална вирилизирајућа хиперплазија надбубрежног кортекса", која наглашава ефекат надбубрежних андрогена на спољне гениталије.

Хипоалдостеронизам

Хипалоалдостеронизам је једно од најмање истраживаних питања клиничке ендокринологије. Информације о овој болести нису доступне у приручницима и уџбеницима ендокринологије, упркос чињеници да је изоловани хипалоалдостеронизам као независни клинички синдром описан пре више од 30 година.

Узроци и патогенеза примарног хипералдостеронизма

Заједнички за све облике примарног хипералдостеронизма је ниска активност ренина у плазми (АРП), а различита - мера и природа његове независности, односно способност стимулисања као резултат различитих регулаторних ефеката. Такође је диференцирана производња алдостерона као одговор на стимулацију или супресију.

Здравље