Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Изолована хипогонадотропна хипофункција јајника

Јавља се као резултат недовољне стимулације функције јајника гонадотропним хормонима (ГХ) хипофизе. Смањена или неадекватна секреција ГХ од стране хипофизе може се приметити код оштећења њених гонадотропа или код смањене стимулације гонадотропа лутеинизујућег хормона хипоталамуса, тј. секундарна хипофункција јајника може бити хипофизне генезе, хипоталамичка и, чешће, мешовита - хипоталамуско-хипофизна.

Синдром исцрпљених јајника

Примарна хипофункција јајника обухвата такозвани синдром исцрпљених јајника. За карактеризацију овог патолошког стања предложено је много термина: „превремена менопауза“, „превремена менопауза“, „превремена инсуфицијенција јајника“ итд.

Хипофункција јајника

Хипофункција јајника, која настаје као резултат оштећења на нивоу самог јајника, је примарна. Овај облик такође варира у патогенези.

Ендокрине болести

Последњих година, савремена ендокринологија је постигла значајан напредак у разумевању разноврсних манифестација утицаја хормона на виталне процесе организма.

Синдром ектопичног производње АЦТХ - Преглед информација

Године 1928, ВХ Браун је први описао пацијента са раком плућа овсених ћелија који је имао клиничке манифестације хиперкортицизма: карактеристичну гојазност, стрије, хирзутизам и глукозурија.

Симптоми феохромоцитома (хромафинома)

Пацијенти са хромафиномом могу се поделити у две групе. Прва су случајеви такозваних тихих тумора. Такве формације се налазе током обдукције пацијената који су умрли од различитих узрока, без историје хипертензије.

Узроци и патогенеза феохромоцитома (хромафинома)

Око 10% свих случајева неоплазми из хромафинског ткива повезано је са породичним обликом болести. Наслеђивање се одвија према аутозомно доминантном типу са високом варијабилношћу у фенотипу. Као резултат проучавања хромозомског апарата у породичном облику, нису откривена одступања.

Феохромоцитом (хромафином) - Преглед информација

Феохромоцитом је тумор хромафинских ћелија који лучи катехоламине, а типично се налази у надбубрежним жлездама. Изазива перзистентну или пароксизмалну хипертензију. Дијагноза се заснива на мерењу катехоламинских производа у крви или урину. Снимање, посебно ЦТ или МРИ, помаже у локализацији тумора. Лечење подразумева уклањање тумора ако је могуће.

Лечење конгениталне дисфункције надбубрежне коре

Лечење конгениталног адреногениталног синдрома састоји се у елиминисању недостатка глукокортикоида и хиперпродукције кортикостероида, који имају анаболички и вирилизујући ефекат.

Узроци и патогенеза конгениталне дисфункције надбубрежне коре

Конгенитални адреногенитални синдром је генетски одређен и изражава се у недостатку ензимских система који обезбеђују синтезу глукокортикоида; узрокује повећану секрецију АЦТХ аденохипофизом, што стимулише кору надбубрежне жлезде, која код ове болести лучи углавном андрогене.

Здравље