Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Изолована хипогонадотропна хиперфункција јајника

Она долази као резултат недостатка стимулације јајника гонадотропин-ослобађајућег хормона (ГХ) хипофизе. Смањен или неадекватан секреција ГХ је хипофиза лезијом може посматрати на њеном гонадотрофов или смањење стимулација гонадотрофов лиулиберином хипоталамус, односно секундарни хиповарианисм хипофизе порекло може бити, хипоталамичке и често мешају - .. Хипоталамус-хипофиза.

Синдром осиромашених јајника

Хипофункцији примарне јајника јајника је тзв. Синдром исцрпљених јајника. Да би описали ово патолошко стање, предложени су многи термини: "преурањена менопауза", "преурањена менопауза", "преурањена јајна болест" и други.

Хипофункција јајника

Хиперфункција јајника, која је резултат оштећења на нивоу самог јајника, је примарна. Овај облик је такође различит у патогенези.

Ендокрини болести

Последњих година модерна ендокринологија је постигла значајан напредак у разумевању различитих манифестација утицаја хормона на процесе виталне активности тела.

Ектопични синдром производње АЦТХ: преглед информација

ВХ Бровн први пут 1928. Описао пацијента са раком овсианоклетоцхним плућа, који је имао клиничке манифестације Цусхинг: карактеристичног гојазности, стрије, хирзутизам, гликозурију.

Симптоми феохромоцитома (хромафинома)

Пацијенти са хромафиномом могу бити подељени у две групе. Први су случајеви тзв. Тихих тумора. Сличне формације се налазе на аутопсији пацијената који су умрли од различитих узрока, без хипертензије у анамнези.

Узроци и патогенеза феохромоцитома (хромафинома)

Око 10% свих случајева тумора хромафинског ткива се јавља у породичном облику болести. Наслеђивање се јавља у аутосомалном доминантном типу са високом варијабилношћу у фенотипу. Као резултат проучавања апарата хромозома у породичном облику, није било одступања.

Феохромоцитом (хромафином): преглед информација

Феохромоцитом је тумор који изазива катехоламине ћелија хромафина, који се типично налазе у надбубрежној жлезди. Изазива трајну или пароксизмалну хипертензију. Дијагноза се заснива на мерењу производа катехоламина у крви или уринима. Визуелизација, нарочито ЦТ или МР, помаже локализацији тумора. Лечење је уклањање тумора што је више могуће.

Лечење конгениталне дисфункције надбубрежног кортекса

Лечење конгениталног адреногениталног синдрома се састоји у отклањању недостатка глукокортикоида и хиперпродукције кортикостероида, који имају анаболички и вирилизацијски ефекат.

Узроци и патогенеза дисфункције конгениталног адреналног кортекса

Конгенитални адреногенитални синдром - је генетски условљен, изражен у неадекватности ензимских система који обезбеђују синтезу глукокортикоида; узрокује повећано излучивање аденохипофизе АЦТХ, који стимулише надбубрежни кортекс, који секретира ову болест углавном андрогене.

Здравље