Кодродна дисфункција адреналног кортекса је позната и лекарима као конгенитални адреногенитални синдром. Последњих година болест се чешће описује као "конгенитална вирилизирајућа хиперплазија надбубрежног кортекса", која наглашава ефекат надбубрежних андрогена на спољне гениталије.
Хипалоалдостеронизам је једно од најмање истраживаних питања клиничке ендокринологије. Информације о овој болести нису доступне у приручницима и уџбеницима ендокринологије, упркос чињеници да је изоловани хипалоалдостеронизам као независни клинички синдром описан пре више од 30 година.
Заједнички за све облике примарног хипералдостеронизма је ниска активност ренина у плазми (АРП), а различита - мера и природа његове независности, односно способност стимулисања као резултат различитих регулаторних ефеката. Такође је диференцирана производња алдостерона као одговор на стимулацију или супресију.
Лечење хроничне надбубрежне инсуфицијенције има за циљ, с једне стране, елиминацију процеса који је проузроковао оштећење надбубрежне жлезде и, с друге стране, замијенити недостатак хормона.
Постоје примарне и секундарне хроничне надбубрежне инсуфицијенције. Први је узрокован поразом кортикалног слоја надбубрежних жлезда, други се јавља када се секрецење АЦТХ од стране хипофизе смањује или престаје.
Код акутне адреналне инсуфицијенције хитна потреба за кориштење терапије замене синтетичким дрогама глуцо- и минералокортикоидних акције као организовати уклањање пацијента из стања шока.
Адренал или адисон кризе се чешће развијају код пацијената са укључивањем примарне или секундарне адреналине. Мање уобичајено код пацијената без претходних болести надлактице.
Акутна инсуфицијенција надбубрежне жлезде је озбиљно стање тела, клинички се манифестује васкуларним колапсом, оштром адинамијом, постепеним затамњивањем свести. Појављује се када се хормони надбубрежног кортекса изненада смањују или зауставе.
