Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Иценко-Кушингова болест - Преглед информација

Иценко-Кушингова болест је једна од тешких неуроендокриних болести, чија је патогенеза заснована на кршењу регулаторних механизама који контролишу хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

Пахидермопериостоза

Пахидермопериостоза (грчки pachus - дебео, густ; derma - кожа и periostosis - неинфламаторна промена у периосту) је болест, чији је водећи симптом масивно задебљање коже лица, лобање, шака, стопала и дисталних делова дугих цевастих костију.

Лечење акромегалије и гигантизма

Лечење акромегалије треба да буде свеобухватно и спроведено узимајући у обзир облик, стадијум и фазу активности болести. Пре свега, усмерено је на смањење нивоа хормона раста у крвном серуму сузбијањем, уништавањем или уклањањем активног тумора који лучи СТХ, што се постиже коришћењем радиолошких, хируршких, фармаколошких метода лечења и њихове комбинације.

Дијагноза акромегалије и гигантизма

Приликом дијагностиковања акромегалије треба узети у обзир стадијум болести, њену фазу активности, као и облик и карактеристике тока патолошког процеса. Препоручљиво је користити податке рендгенског прегледа и функционалне дијагностичке методе.

Узроци и патогенеза акромегалије и гигантизма

Велика већина случајева је спорадична, али су описани и случајеви фамилијарне акромегалије. Теорија о хипофизном синдрому изнета је још крајем 19. века.

Акромегалија и гигантизам - преглед информација

Акромегалија и гигантизам су неуроендокрине болести које се заснивају на патолошком повећању активности раста.

Хипофизни нанизам (патуљаст облик)

Термин „хипофизни патуљасти раст“ (од грчког nanos - патуљак; син.: патуљасти раст, наносомија, микросомија) у апсолутном смислу означава болест, чија је главна манифестација оштро заостајање у расту, повезано са кршењем лучења хормона раста предњим режњем хипофизе.

Здравље