Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Адреногенитални синдром

Адреногенитални синдром (адренални вирилизам) је синдром код кога вишак надбубрежних андрогена изазива вирилизацију. Дијагноза је клиничка, потврђује се повишеним нивоима андрогена са и без супресије дексаметазоном; може бити потребно снимање надбубрежне жлезде са биопсијом ако се открије масна лезија да би се утврдио основни узрок. Лечење адреногениталног синдрома зависи од узрока.

Синдроми полигландуларне инсуфицијенције

Синдроми полигландуларне инсуфицијенције (аутоимуни полигландуларни синдроми; синдроми полиендокрине инсуфицијенције) карактерише се компетитивном дисфункцијом неколико ендокриних жлезда.

Мултипл ендокрини неопластични синдром тип IIB

Мултипл ендокрини неопластични синдром, тип IIB (MEN IIB, MEN IIB синдром, синдром мукозног неурома, мултипла ендокрина аденоматоза) карактерише се вишеструким мукозним неуромима, медуларним карциномима штитне жлезде, феохромоцитомима и често Марфановим синдромом.

Повећање запремине екстрацелуларне течности

Повећање запремине екстрацелуларне течности узроковано је повећањем укупног садржаја натријума у организму. Обично се примећује код срчане инсуфицијенције, нефритичног синдрома, цирозе. Клиничке манифестације укључују повећање телесне тежине, едем, ортопнеју. Дијагноза се заснива на клиничким подацима. Циљ лечења је корекција вишка течности и отклањање узрока.

Хиперкалцемија

Хиперкалцемија је укупна концентрација калцијума у плазми већа од 10,4 мг/дл (> 2,60 ммол/л) или концентрација јонизованог калцијума у плазми већа од 5,2 мг/дл (> 1,30 ммол/л). Основни узроци укључују хиперпаратиреоидизам, токсичност витамина Д и рак.

Мултипл ендокрини неопластични синдром тип II А

Мултипл ендокрини неопластични синдром типа IIA (МЕН синдром типа IIA, мултипла ендокрина аденоматоза, синдром типа IIA, Сиплеов синдром) је наследни синдром који карактеришу медуларни карцином штитне жлезде, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизам. Клиничка слика зависи од захваћених жлезданих елемената.

Мултипл ендокрини неопластични синдром типа I

Мултипл ендокрини неопластични синдром, или МЕН I (мултипла ендокрина аденоматоза типа I, Вермеров синдром), је наследна болест коју карактеришу тумори у паратироидним жлездама, панкреасу и хипофизи. Клиничке манифестације укључују хиперпаразитизам и асимптоматску хиперкалцемију.

Хиперфосфатемија

Хиперфосфатемија је концентрација фосфата у серуму већа од 4,5 мг/дл (више од 1,46 ммол/л). Узроци укључују хроничну бубрежну инсуфицијенцију, хипопаратиреоидизам и метаболичку или респираторну ацидозу. Клиничке карактеристике хиперфосфатемије могу бити повезане са истовременом хипокалцемијом и могу укључивати тетанију.

Хипомагнезијемија

Хипомагнезијемија је концентрација магнезијума у плазми мања од 1,4 mEq/L (< 0,7 mmol/L). Могући узроци укључују неадекватан унос и апсорпцију магнезијума, повећано излучивање услед хиперкалцемије или лекова као што је фуросемид. Симптоми хипомагнезијемије повезани су са истовременом хипокалемијом и хипокалцемијом и укључују летаргију, тремор, тетанију, нападе и аритмије.

Лактоацидоза

Лактична ацидоза се развија као резултат повећане производње или смањеног метаболизма лактата, као и њихове комбинације. Лактат је нормалан нуспроизвод метаболизма глукозе и аминокиселина. Најтежи облик, лактична ацидоза типа А, развија се хиперпродукцијом млечне киселине у исхемијском ткиву да би се формирао АТП са недостатком О2.

Здравље