Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Адреногенитални синдром

Адреногенитални синдром (надбубрежни вирилизам) је синдром у којем прекомерна количина надбубрежног андрогена изазива вирилизацију. Дијагноза је клиничка, потврђена повећаним нивоима андрогена са и без потискивања дексаметазона; Да би се утврдио узрок узрока, можда ће бити потребно визуализовати надбубрежне жлезде са биопсијом при откривању волуметријске формације. Лечење адреногениталног синдрома зависи од узрока.

Синдроми полиглундуларне инсуфицијенције

Полигландуларна дефициенци синдроми (аутоимуна полигландуларна синдрома, вишеструки ендокрине недостаци Синдроми) одликује конкурентним дисфункција неколико ендокриних жлезда.

Вишеструки ендокрини неопластични синдром типа ИИБ

Мултипле ендоцрине неопластичну синдром, тип ИИБ (МЕН ИИБ, МЕН типа синдрома ИИБ, мукозална неурома синдрома, мултипле ендокрине аденоматосис) карактерише више мукозних неуромима, тхироид царцинома, феохромоцитом и често Марфанов синдром.

Повећана запремина екстрацелуларне течности

Повећање запремине екстрацелуларне течности проузроковано је повећањем укупног садржаја натријума у организму. Обично се примећују срчана инсуфицијенција, нефритички синдром, цироза. Клиничке манифестације укључују повећање телесне тежине, оток, ортопнеј. Дијагноза се заснива на клиничким подацима. Циљ лечења је да исправи вишак течности и елиминише узрок.

Хиперкалцемија

Хиперкалцемија - тотал плазми калцијума преко 10,4 мг / дл (> 2,60 ммол / Л) или плазма јонизовани калцијум ниво преко 5.2 мг / дл (> 1.30 ммол / Л). Главни разлози укључују хиперпаратироидизам, токсичност витамина Д, рак.

Вишеструки ендокрин неопластични синдром ИИ А тип

Мултипле ендоцрине типе неоплазије синдрома ИИА (МЕН типе синдрома ИИА, мултипле ендокрине аденоматосис, типа ИИА синдром, Ципла синдром) је наследна синдром карактерише тхироид царцинома, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизма. Клиничка слика зависи од погођених жлезданих елемената.

Вишеструки ендокрин неопластични синдром типа И

Мултипле ендоцрине неоплазма синдрома или неоплазија типа И (мултипле ендоцрине аденоматосис тип И, Вермер синдром) је наследна болест коју карактерише тумори паратироидних жлезда, панкреаса, и хипофизе. Клиничке манифестације изражавају хиперпаразитизам и асимптоматска хиперкалцемија.

Гиперфосфатемија

Хиперфосфатемија је концентрација серумског фосфата већа од 4,5 мг / дЛ (већа од 1,46 ммол / Л). Узроци укључују хроничну бубрежну инсуфицијенцију, хипопаритиреоидизам, метаболичку или респираторну ацидозу. Клинички симптоми хиперфосфатемије могу бити повезани са истовременом хипокалцемијом и могу укључивати тетанус.

Гимпомагнеаемиа

Хипомагнезијум - концентрација магнезијума у плазми је мања од 1,4 мек / л (<0,7 ммол / л). Могући разлози укључују недовољан унос и апсорпцију магнезијума, повећану излучивање због хиперкалцемије или примену препарата типа фуросемида. Симптоми хипомагнезије су повезани са истовременом хипокалемијом и хипокалемијом, укључујући летаргију, тремор, тетанију, конвулзије, аритмије.

Лактоацидоз

Лактоацидоза се развија као резултат повећане производње или смањења метаболизма лактата, као и њихове комбинације. Лактат је нормалан нуспроизвод метаболизма глукозе и амино киселина. Најтежи облик је лактоацидоза типа А, која се развија током хиперпродукције млечне киселине у исхемичном ткиву за формирање АТП у присуству дефекта О2.

Здравље