Трудноћа, порођај и пуерперијум

Хестоза - узроци и патогенеза

Узроци развоја гестозе зависе од многих фактора, сложени су и нису у потпуности проучени. Упркос бројним студијама, још увек не постоји консензус о узроцима гестозе широм света. Нема сумње да је болест директно повезана са трудноћом, јер прекидање потоње пре него што се развију тешке компликације увек подстиче опоравак.

Гестоза током трудноће

Гестоза је компликација трудноће коју карактерише генерализовани васкуларни спазм са оштећеном перфузијом, дисфункцијом виталних органа и система (централни нервни систем, бубрези, јетра и фетоплацентарни комплекс) и развојем вишеструке органске инсуфицијенције.

Како спречити Рх конфликт током трудноће?

Увођење анти-Rh0(D) имуноглобулина у праксу један је од најзначајнијих напредака у акушерству последњих деценија.

Резус сукоб у трудноћи - лечење

Најтачнија дијагноза едематозног облика хемолитичке болести фетуса поставља се ултразвуком. У одсуству водене болести, не постоје поуздани критеријуми који би омогућили откривање знакова тешке анемије код фетуса.

Резус конфликт у трудноћи - дијагноза

Најчешћа метода за откривање антитела је директни и индиректни Кумбсов тест коришћењем антиглобулинског серума. Активност антитела се обично процењује по њиховом титру, али титар и активност се не поклапају увек.

Резус конфликт у трудноћи - симптоми

Имунска анти-резус антитела се појављују у телу као одговор на резус антиген или након трансфузије резус-некомпатибилне крви или након порођаја резус-позитивног фетуса. Присуство анти-резус антитела у крви резус-негативних особа указује на сензибилизацију организма на резус фактор.

Резус конфликт током трудноће

Резус имунизација током трудноће је појава резус антитела код труднице као одговор на улазак резус антигена феталних еритроцита у крвоток.

Сензитизација на хорионски гонадотропин

Аутоимуни фактори уобичајеног побачаја укључују присуство антитела на хумани хорионски гонадотропин (хЦГ). Према И.В. Пономарјевој и др. (1996), антитела на хЦГ се налазе у серуму 26,7% жена које пате од уобичајеног побачаја. Имајући висок афинитет, она блокирају биолошки ефекат и у неким случајевима смањују концентрацију хЦГ.

Мутација фактора V (Лајденска мутација, резистенција на протеин C)

Мутација фактора V постала је најчешћи генетски узрок тромбофилије у европској популацији. Ген фактора V налази се на хромозому 1, поред гена антитромбина.

Мутација гена протромбина q20210A

Протромбин, или фактор II, претвара се у активни облик факторима X и Xa, што активира стварање фибрина из фибриногена. Сматра се да је ова мутација одговорна за 10–15% наследних тромбофилија, али се јавља код приближно 1–9% нетромбофилних мутација.

Здравље