Трудноћа, порођај и пуерперијум

Како спријечити сузбијање Рхесуса током трудноће?

Увођење анти-Рх0 (Д) -иммуноглобулина у праксу једно је од највећих постигнућа у акушерству у последњих неколико деценија.

Рх-конфликт током трудноће: лечење

Најизраженије, ултразвучном дијагнозом је едематозна хемолитичка болест фетуса. У одсуству капи нема поузданих критеријума који би омогућили откривање знакова тешке анемије код фетуса.

Рх-конфликт током трудноће: дијагноза

Најчешћи метод за детекцију антитела је директна и индиректна Цоомбс сонди са употребом серума антиглобулина. Активност антитела обично се оцењује по титру, али титар и активност се не поклапају увек.

Рх-конфликт током трудноће: симптоми

Имунолошка анти-Рх антитела појављују се у организму као одговор на Рх-антиген, било након трансфузије Рх-инкомпатибилне крви или након испоруке Рх-позитивног фетуса. Присуство Рх-негативних анти-Рх антитела у крви указује да је тело сензибилисано на Рх фактор.

Рхесус-конфликт током трудноће

Имунизација реза током трудноће је изглед Рх у трудници у одговору на уношење антигена фетуса еритроцита рхесус у крвоток.

Сензибилизација на хорионски гонадотропин: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

То уобичајеног абортуса аутоимуне фактори укључују присуство антитела на хумани хорионски гонадотропин (хЦГ). Према И.В. Пономарева и сар. (1996), у серуму 26,7% жена са рекурентне побачаја, детектују антитела на хорионски гонадотропин, која, који имају велики афинитет да блокира биолошки ефекат ау неким случајевима смањују концентрацију хуманог хорионски гонадотропин.

Фактор мутације В (мутација Леидена, отпорност на протеин Ц)

Фактор мутације В постао је најчешћи генетски узрок тромбофилије у европској популацији. Фактор В ген се налази у хромозому 1, поред антитромбинског гена.

Мутација протромбинског гена к20210А: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Протхромбин, или фактор ИИ, под утицајем фактора Кс и Кса пролази у активни облик, који активира формирање фибрина из фибриногена. Верује се да је ова мутација код наследне тромбофилије 10-15%, али се јавља код отприлике 1-9% мутација без тромбофилије.

Недостатак протеина С: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Протеин С је не-ензимски кофактор протеина Ц у инактивацији фактора Ва и ВИИИа, има своју антикоагулантну активност независну од протеина. Протеин С, као и протеин Ц, зависи од витамина К и синтетизује се у јетри.

Недостатак антитромбина ИИИ: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Антитромбин ИИИ је природни антикоагулант који чини 75% укупне антикоагулантне активности плазме, гликопротеина са молекулском тежином од 58,200 и садржајем плазме од 125-150 мг / мл.

Здравље