^

Здравље

A
A
A

Краниофарингиома

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Краниопхарингиома је конгенитални тумор мозга који се развија из ембрионалних ћелија, такозвани Ратке џеп.

Ово је обично бенигни тумор који се јавља у било које доба. Краниопхарингиома је полако растући тумор.

trusted-source[1], [2], [3]

Симптоми цраниопхарингиомас

Краниопхарингиома се манифестује у зависности од старосне доби пацијента:

  • Код деце, често се посматра патуљастик, сексуална неразвијеност и  гојазност  због поремећене хипоталамичке функције;
  • Код одраслих, острина вида се обично смањује и појављују се недостаци на видном пољу.

Дефекти визуелног поља настају услед оштећења оптичких нерва, кијасме или тракта.

  • Иницијални дефекти често се јављају у оба нижегодишња квадранта визуелног поља, јер тумор стисне хијазмус одозго и иза, оштећујући горња носна влакна.
  • Даљи недостаци су се ширили на горње привремене квадранте видног поља.

Трајање болести варира од неколико месеци до 10-15 година. Ендокринални поремећаји су забележени код око 85% пацијената. Када краниофаннгеом Раст ендоселлиарном повређена функцију хипофизе, до развоја панхипопитуитарисм, т. Е. Све нестане тропиц функцију хипофизе, који се манифестују првенствено сексуално и физичко неразвијености. Повремено када краниофаннгеом дође Изоловани губитак гонадотропних хипофизе функцију, дајући клинике секундарну хипогонадизам. Пацијенти такође наћи полидипсија, ослабљену терморегулацију, аносмија, замагљен вид и друге симптоме хипоталамус-хипофиза региону.

trusted-source[4], [5]

Дијагностика цраниопхарингиомас

Код радиографског испитивања лобање на подручју турског седла или изнад њега, код 60-75% пацијената одређује се петрификација.

МРИ визуализира локацију тумора, али не и калцификацију, што је заступљено у 50-70% случајева. Чврсти тумори на Т1-пондерираним томограмима изгледају изузетно интензивни. Цистичне компоненте на Т1-пондерираним томограмима сматрају се хиперинтензивним.

ЦТ скенирање и Кс-зраци показују калцификацију, али није патогномонични за краниофаннгеом, што се дешава иу другим парахиазмалних лезије као што менингиом, хордом и анеуризме.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Шта треба испитати?

Кога треба контактирати?

Третман цраниопхарингиомас

Лечење краниопхарингиома оперативно, тако да пацијентима треба упутити на консултацију са неурохируршким службом да бирају тактику лечења. У свим случајевима супституциона терапија са гонадотропним (као код хипогонадизма) и других хормона прописана је у складу са смањењем тропских функција хипофизе. Ако је третман са гонадотропинима неефикасан, онда се додају андрогени (ињекције сустаноне-250 по 1 мл једном месечно).

Постоперативна радиотерапија може бити ефектна, али рецидива су честа, што захтијева цјеложивотно посматрање.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.