Болести нервног система (неурологија)

Паркинсонова болест: лечење

Паркинсонова болест може се третирати заменом или замјеном недостатка допамина у мозгу. У раној фази са редовним уносом агониста допаминских рецептора или леводопа допамина (Л-ДОПА), практично потпуна елиминација симптома је могућа.

Паркинсонова болест: дијагноза

У одсуству алтернативног Дијагноза Дијагноза Паркинсонове болести морате имати најмање три од четири од главних манифестација: тремор мировања, ригидност (повећана отпорност мишић у целом обиму пасивног покрета у одређеном удова зглобова), често у "брзину" типе, брадикинезија анд нестабилност у држању.

Паркинсонова болест: симптоми

Типично, Паркинсонова болест се иницијално манифестује као једнострани симптоми - или епизодички наступајући тремор у једном од екстремитета (најчешће рука) или успорени покрет. Амплитуда тремора може бити прилично висока, а фреквенција је око 4-6 Хз. По први пут, тресење се може видети када пацијент шета или држи књигу или новине у руци.

Паркинсонова болест: узроци и патогенеза

Патоморфолошка основа Паркинсонове болести је смањење броја неурона који производе допамине црне супстанце и, у мањој мери, вентралне гуме. Пре него што ови неурони умру, у њима се формирају еозинофилне цитоплазме, назване Леви тела.

Паркинсонова болест

Паркинсонова болест је идиопатска, полако напредујућа, дегенеративна ЦНС болест коју карактерише хипокинезија, ригидност мишића, тремор у мировању и постурална нестабилност. Дијагноза се заснива на клиничким подацима. Лечење - леводопа плус карбидопа, други лекови, у ватросталним случајевима - операција.

Инфламаторне миопатије

Инфламаторне миопатије су хетерогена група стечених мишићних болести које карактеришу њихова дегенерација и инфламаторна инфилтрација. Најчешће варијанте инфламаторне миопатије су дерматомиозитис (ДМ), полимиозитис (ПМ), миозитис са укључивањем (МБ). Важно је напоменути да се миопатије са запаљењем такође бити повезан са паразитских или вирусним инфекцијама и системских болести као што васкулитиса, саркоидоза, полимијалгију реуматику

Мијастенски Ламберт-Еатонов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Миастенични Ламберт-Еатон синдром се карактерише слабост мишића и замор са напору, који су најизраженији у проксимални доњих екстремитета и пртљажник и понекад праћено мијалгија. Укључивање горњих екстремитета и спољних мишића ока са миастенични Ламберт-Еатон синдрома је ређе него код одојчади.

Миастхениа

Миастхениа гравис је стечена аутоимуна болест, која се манифестује слабост и патолошки замор скелетних мишића. Инциденца мијастеније гравис је мања од 1 случаја на 100 000 становника годишње, а преваленца је од 10 до 15 случајева на 100 000 становника. Миастхениа гравис је нарочито присутан код младих жена и мушкараца старијих од 50 година.

Хронична инфламаторна демијелинизирајућа полинеуропатија

Хронична запаљенска демијелинизирајућа полинеуропатије (ЦИДП) - симметриц полинеуропатије или полирадикулонеуропатија манифестује слабост мишића, смањена осетљивост и парестезије.

Делиријум: дијагноза

Дијагноза делириума се заснива на пацијентовим испитним подацима у одређеном временском периоду, довољној за откривање промјена у нивоу свијести и когнитивних поремећаја. За брзу процену когнитивних функција, кратки тест о концентрацији оријентације-меморије (тест краткотрајне оријентације-меморије-концентрације когнитивног оштећења) се примјењује директно на пацијентов кревет.

Здравље