^

Здравље

  1. Главни
    2. »
  2. Здравље
    3. »
  3. Болести

Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Синдром празног седла.

Фраза „празно турско седло“ (EST) ушла је у медицинску праксу 1951. године. Након анатомског рада, предложио ју је С. Буш, који је проучавао материјал обдукције 788 људи који су умрли од болести које нису повезане са патологијом хипофизе.

Узроци и патогенеза панхипопитуитаризма

Хормонски недостатак хипоталамус-аденохипофизног система развија се због инфективних, токсичних, васкуларних (на пример, код системских колагенских болести), трауматских, туморских и алергијских (аутоимуних) лезија предњег режња хипофизе и/или хипоталамуса.

Панхипопитуитаризам - преглед информација

Овај концепт обухвата хипоталамусно-хипофизну инсуфицијенцију, постпорођајни хипопитуитаризам - Шиханов синдром, хипофизну кахексију - Симондсову болест. М. Симондс је 1974. године описао постпорођајну, септичко-емболијску некрозу предњег режња хипофизе са фаталним исходом у стању тешке кахексије и катастрофално развијене сенилне инволуције органа и ткива.

Не-дијабетес мелитус

Дијабетес инсипидус је болест коју карактерише дијабетичка исцрпљеност, повећана осмоларност плазме, што стимулише механизам жеђи, и компензаторна потрошња великих количина течности.

Синдром неадекватне производње вазопресина

Прекомерна производња вазопресина може бити адекватна, односно настати као резултат физиолошке реакције задњег режња хипофизе као одговор на одговарајуће стимулусе (губитак крви, узимање диуретика, хиповолемија, хипотензија итд.), и неадекватна.

Лечење синдрома перзистентне галактореје-аменореје

Терапија лековима заузима главно место у лечењу свих облика перзистентног галакторејско-аменорејског синдрома хипоталамусно-хипофизне генезе. У случају аденома, она се допуњује или конкурише неурохируршкој интервенцији или даљинском радиотерапијом.

Синдром перзистентне галактореје-аменореје - Преглед информација

Синдром перзистентне галактореје-аменореје је карактеристичан клинички симптоматски комплекс који се развија код жена због дуготрајног повећања секреције пролактина. У ретким случајевима, сличан симптоматски комплекс се развија са нормалним нивоом пролактина у серуму, који има претерано високу биолошку активност.

Нелсонов синдром

Нелсонов синдром је болест коју карактерише хронична адренална инсуфицијенција, хиперпигментација коже, слузокоже и присуство тумора хипофизе. Јавља се након уклањања надбубрежних жлезда код Иценко-Кушингове болести.

Лечење Иценко-Кушингове болести

За лечење болести користе се патогенетске и симптоматске методе. Патогенетске методе су усмерене на нормализацију односа хипофизе и надбубрежне жлезде, симптоматске методе су усмерене на компензацију метаболичких поремећаја.

Шта изазива Иценко-Кушингову болест?

Узроци болести нису утврђени. Код жена се Иценко-Кушингова болест најчешће јавља након порођаја. Анамнеза пацијената оба пола укључује повреде главе, потрес мозга, повреде лобање, енцефалитис, арахноидитис и друге лезије ЦНС-а.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.