Антималаријски лекови су меланотропни и излучују се из организма веома споро, што доводи до њиховог накупљања у структурама ока које садрже меланин, као што су пигментни епител мрежњаче и хороидеја.
Цистоидни макуларни едем је резултат накупљања течности у спољашњем плексиформном и унутрашњем нуклеарном слоју мрежњаче у центру близу фовеоле, формирајући цистоидне лезије испуњене течношћу.
Ретинопатију карактеришу хеморагије, понекад са белом мрљом у центру (Ротове мрље, мрље од вате и кривудавост грана). Трајање и врста анемије не утичу на појаву ових промена, које су карактеристичније за истовремену тромбоцитопенију.
Макроанеуризме ретиналних артерија представљене су локалним ширењем ретиналних артериола, најчешће 1., 2. и 3. реда. Старије жене са артеријском хипертензијом су највише склоне њима; у 90% случајева процес је једнострани.
Хемоглобинопатије српастих ћелија су узроковане присуством једног или више абнормалних хемоглобина, што доводи до тога да црвена крвна зрнца добију абнормални облик у условима хипоксије и ацидозе.
Примарна реакција артериола мрежњаче на системску хипертензију је сужавање (вазоконстрикција). Међутим, степен сужавања зависи од количине замене фиброзним ткивом (инволуциона склероза).
Окуларни исхемијски синдром је ретко стање које настаје услед секундарне хипоперфузије очне јабучице као одговор на акутну ипсилатералну атеросклеротску стенозу каротидних артерија.
Артериолосклероза је важан фактор који доприноси развоју оклузије грана ретиналне вене. Ретиналне артериоле и њима одговарајуће вене имају заједнички адвентицијски омотач, тако да задебљање артериола узрокује компресију вене ако се артериола налази испред вене.
Албинизам (окулокутани албинизам) је наследни дефект у производњи меланина који доводи до широко распрострањене хипопигментације коже, косе и очију; недостатак меланина (а самим тим и депигментација) може бити потпун или делимичан, али су погођени сви делови коже.
