Болести очију (офталмологија)

Лековита макулопатија

Маларија меланотропними и да елиминише из тела веома споро, што доводи до акумулације меланина у структурама ока, као што ретине пигментног епитела и житнице.

Цистични макуларни едем

Цистична едем макуле - резултат акумулације течности у спољашњој Плекиформ и унутрашњег нуклеарног слоја мрежњаче у центру у близини фовеола да се формира у облику грозда формације испуњена течношћу.

Ретинопатија у крвним обољењима

Ретинопатију карактерише крварење, понекад са бијелим тачком у средини (мрље Ротх, памучне жаруље и гране). Трајање и врста анемије не утичу на појаву ових промена, која су карактеристичнија за истовремену тромбоцитопенију.

Макроанеуризми ретиналних артерија

Макроанеуризми ретиналних артерија представљају локална експанзија ретиналних артериола, често 1, 2 и 3 реда. Најизраженији су они старије жене са артеријском хипертензијом; у 90% случајева процес је једностран.

Ретинопатија ћелија-ћелија

Српастих ћелија хемоглобинопатије проузроковао појаву једног или сложених абнормалних хаемоглобинс, при чему еритроцита у условима хипоксије и ацидоза постају абнормално форм.

Хипертензивна ретинопатија

Примарна реакција ретиналних артериола у одговору на системску хипертензију сужава (вазоконстрикција). Међутим, степен сужавања зависи од волумена замене фиброзног ткива (инклузионе склерозе).

Очесни исхемијски синдром

Очесни исхемијски синдром се приписује ретким условима који произлазе из секундарне хипоперфузије очног зглоба као одговор на акутну ипсилатералну атеросклеротичну стенозу каротидних артерија.

Оклузија ретиналних артерија

Атеросклеротична тромбоза на нивоу решетке остаје најчешћи узрок оклузије централне артерије мрежњаче (око 80% случајева).

Оклузија ретиналних вена

Артериолосклероза је важан фактор који доприноси развоју оклузије гране централне вене мрежњаче. Ретинални артериолови и њихове одговарајуће вене имају заједничку адвентилијску мембрану ", тако да згушњавање артериола изазива компресију вене, ако је артериол испред вене.

Албинисм

Албинизам (оцулокутани албинизам) је наследни дефект у производњи меланина, што доводи до широко распрострањене хипопигментације коже, косе и очију; Недостатак меланина (и, последично, депигментације) може бити потпун или делимичан, али су све површине коже погођене.

Здравље