Ибалгин

Ибалгин је типичан представник групе нестероидних антиинфламаторних лекова који могу утицати на структуре костију и зглобове. Овај лек спада у групу лекова који се широко користе у присуству болова у мишићима и зглобовима.

Главна активна супстанца је ибупрофен, који има велики спектар деловања. Ибалгин се користи за локалну примену у фокусу бола како би се смањио интензитет манифестације синдрома бола.

Начин примене базиран је на облику ослобађања, пошто је Ибалгин представљен у облику креме. Према АТС коду, лек припада нестероидним антиинфламаторним лековима (М02АА), нарочито ибупрофен је кодиран као М02АА13.

Међународно име лека је Ибупрофен. Главне физичко-хемијске особине су бијеле или готово беле, у конзистенцији - крем-емулзија "уље / вода".

Индикације Ибалгин

Лек је дизајниран да смањи интензитет синдрома бола, који се развија као резултат дегенеративних процеса и запаљења реакције заједничких структура. Повреде кичме и зглоб могу имати реуматска оштећења или карактеристике реуматоидног артритиса, анкилозног спондилитиса или остеоартритиса.

Даље индикације за Ибалгина укључују присутност бола у погоршања гихта, укључују спојеве, псоријатични артритис, тендинитис, бурзитис, ишијас и запаљенски процес због трауматске повреде.

Међутим, не само патологија зглобова и структура костију је индикација за употребу, већ и присуство синдрома бола код упала нервних завршетака и мишића.

Индикације за употребу Ибалгине подразумијевају и примену лека у болести органа ЕНТ, чији узрок је заразни агенс са даљим повећањем упалног одговора.

Овај антиинфламаторни агенс се такође широко користи у аднекитису, алгодисморнореи, стоматологији и главобољу. Ибалгин се може користити за смањивање температуре у патологијама инфективне и запаљенске генезе у присуству хипертермије.

[1], [2]

Образац за издавање

Анти-инфламаторни агенс је представљен као крема за примјену у болном подручју. Овај облик ослобађања дозвољава да врши локални ефекат на патолошки фокус, без значајних промена хемодинамичких параметара.

Крема је супстанца пријатне меке конзистенције, захваљујући којој се добро наноси на површину са болним осјећајима, потпуно покрива кожу. Како крема продре у основне слојеве коже, главна активна супстанца почиње да показује своје фармакодинамске особине.

Ибалгин, чији облик представља крема, доступан је за продају у облику напуњених цеви запремине 30 мл и 50 мл. Треба имати на уму да 1 г креме садржи око 0,05 г активног састојка - ибупрофена. Неопходно је то знати како би се избјегло предозирање и појављивање нежељених реакција.

Поред основне супстанце, неопходно је идентификовати помоћне - чврсте масти, триглицериде, алкохоле, пропилен гликол и неке друге компоненте.

[3]

Фармакодинамика

Ибалгин је дериват фенилпропионске киселине, због чега су главни терапеутски ефекти лека изоловани. Међу њима, морамо се фокусирати на антиинфламаторни, аналгетички и антипиретички ефекат.

Због механизама дјеловања Ибалгина, активност инфламаторне реакције смањује се смањењем интензитета ексудативних процеса и продукцијом медијатора упале. Тако се обезбеђује смањење отока, црвенила, синдрома бола и опоравка моторичке активности удруженог зглоба.

Фармакодинамика Ибалгин се састоји од инхибиције активности ЦОКС-а, која је ензим који учествује у метаболизму арахидонске киселине. Овај други, пак, повезан је са простагландинима који учествују у развоју упалне реакције.

Због инхибиције синтезе простагландина у централној и периферној области, интензитет синдрома бола је смањен. Поред тога, фармакодинамика Ибалгина укључује смањење процеса лепљења тромбоцита.

Дакле, лек са редовним екстерним апликацијама обезбеђује антиинфламаторни и аналгетички ефекат, због чега се моторна активност зглоба поново обнавља.

[4]

Фармакокинетика

Лек је намијењен спољној примјени на удруженом зглобу, тако да мала количина улази у системски крвоток, што не узрокује значајне хемодинамске промјене.

Фармакокинетика Ибалгина се посматра након наношења креме на кожу, након чега се лек брзо апсорбује у дубоке слојеве и почиње пружати терапијску помоћ.

Максимална концентрација главне активне супстанце након примене 5 г креме (у смислу 250 г ибупрофена) је око 100 нг / мл. Ако упоредите ове бројке са оралним уносом исте дозе ибупрофена, можете видети да они чине само 0,5% концентрације након ингестије.

Мали део ибупрофена, који се апсорбује у крвоток, се метаболише у јетри и излучује се у урину - до 80%, а кроз црева - око 20%.

Главни ефекат је на месту примене креме без промене параметара крви.

Дозирање и администрација

Крема је намењена за примену на површину коже, где постоји синдром бола и друге клиничке манифестације инфламаторне реакције.

Начин примене и дозе треба строго разматрати како би се избјегао појављивање нежељених нежељених ефеката са коже или унутрашњих органа. Дакле, за једну апликацију морате извући из туба крпу, чија дужина зависи од подручја лезије. Генерално, дужина је од 4 до 10 центиметара.

Учесталост употребе лека је 3-4 пута дневно. Крему треба брусити на површини и мало трљати. У присуству крварења и потребе за наметањем стерилног завоја, треба нанети крему и покрити с материјалом.

Трајање примене креме зависи од тежине патолошког процеса и брзине опоравка моторичке активности зглоба. Најчешће трајање терапеутског курса је 2-3 недеље.

[11], [12], [13]

Користите Ибалгин током трудноће

Трудноћа свуда захтева да жена посвети посебну пажњу узимању лекова. Њихова самостална употреба без претходне консултације са доктором угрожава живот фетуса и његовог здравља. Поред тога, у зависности од трајања трудноће, могу се појавити неправилности у процесу постављања органа, њиховог развоја и припреме за самосталан живот.

Употреба Ибалгина током трудноће треба решити само након процене ризика за фетус и користи за жену. Дакле, у првом и другом триместру, употреба Ибалгина је мање опасна него на каснијим датумима. Ово је због чињенице да у трећем тромесечју, млечне жлезде почињу интензивно припремати за храњење бебе.

Ибупрофен у малим количинама може се излучити у мајчино млеко, тако да у последњим месецима трудноће и током периода природног храњења није препоручљиво користити Ибалгин.

Ако не можете избјећи кориштење овог лијека, онда морате строго контролирати дозу. Ако прекорачите дневну дозу већу од 800 мг, треба размислити о заустављању дојења док користите Ибалгин.

Контраиндикације

Свака особа има своје специфичности организма, због чега је могуће развити алергијске реакције на употребу одређених лијекова.

Контраиндикације на употребу Ибалгина укључују индивидуалну нетолеранцију главне активне супстанце и помоћних компоненти. Реакције могу бити манифестоване и локалним и општим клиничким симптомима.

Осим тога, контраиндикације на употребу Ибалгина указују на то да се лек не сме користити у присуству улцеративних и ерозивних лезија слузокожних органа дигестивног тракта који су у акутним фазама. Такође, Ибалгин се не препоручује особама са тешким оштећењем функције бубрега и јетре, са патологијом оптичког нерва и система за циркулацију.

Лек се не може применити на судбину с сломљеним интегритетом коже и одмах након операције. Приликом употребе лека пожељно је пратити функционисање јетре, бубрега и пратити нивое крви.

Потребно је пажљиво користити Ибалгин са субкомпензованом фазом патологије срца, органа за варење, а такође у присуству крварења у историји узимања таквих лијекова.

[5], [6], [7], [8]

Последице Ибалгин

Ако се не поштују правила за употребу медицинског производа или ако постоје индивидуалне карактеристике организма за Ибалгин, постоји велика вероватноћа појаве нежељених ефеката од узимања лека.

Споредни ефекти могу јавити Ибалгина диспептиц поремећаје као што су мучнина, нелагодност у абдомену, повраћање, абнормалне цревима, као и развој крварења из улкусних лезија на слузокоже желуца или црева.

Продужена употреба лека може изазвати промене у функционисању јетре. Што се тиче нервног система, постоји главобоља, спавање, вид и раздражљивост и анксиозност.

Осим тога, може доћи до промјена у циркулаторном систему у облику смањења броја тромбоцита, еритроцита и агронолоцитозе.

Нуспојаве Ибалгина манифестују алергијске реакције симптоме имају Куинцке едем, осип, бронхоспазам синдрома, иу присуству аутоимуне болести - асептично менингитиса.

Локалне манифестације су црвенило, свраб, пецкање, сагоревање и осип коже.

[9], [10],

Прекомерна доза

У случају неконтролисане употребе лека, повећава се ризик од развоја нежељених ефеката и појаве клиничких симптома превеликог зрачења. Да бисте то избегли, препоручује се да се консултујете са својим лекаром и пратите количину коришћених лекова и учесталост примене.

Превелико збрињавање с кремом је врло мало вероватно, пошто се употребљена количина лијека наноси на кожу, након чега само мали део пада у системски крвоток.

Удео главне активне супстанце у крви не може имати значајан терапеутски ефекат, што је значајнијих хемодинамичких промена. Само у ретким случајевима може доћи до вртоглавице, главобоље или мучнине.

Можда се јавља мучнина и повраћање ако се лекови погрешно користе за спољашњу употребу. У овом случају потребно је опрати стомак.

Прекомерно дозирање може се манифестовати клиничким симптомима нежељених реакција ако особа има индивидуалну интолеранцију наркотика. У овом случају, на кожи, може се појавити црвенило, свраб и отеклина.

[14], [15]

Интеракције са другим лековима

Због чињенице да је крема намењена за употребу на кожи, интеракција Ибалгина са другим лековима је могуће у већој мјери само са онима која се такођер примјењују споља.

Дакле, ако је потребно примијенити неколико различитих лијекова на погођени фокус, од којих је један Ибалгин, а затим узети у обзир вријеме њихове апсорпције. Након примене Ибалгина, потребно је да издржите паузу од 3-4 сата пре употребе другог лека.

Интеракција Ибалгина са другим лековима са групом нестероидних антиинфламаторних лекова може повећати вероватноћу развоја нежељених ефеката. Да би се то избегло, препоручљиво је да се придржавате одређеног временског интервала између апликација.

Поред тога, потребно је узети у обзир и интеракцију Ибалгин креме са лековима који се примјењују интра-артикуларно. Када се користи метотрексат, могуће је интензивирати манифестације његових нежељених ефеката.

Уз контролисану употребу креме, део ибупрофена који се испоручује у крви не може изазвати сукоб са лековима узетим интерно. Треба водити рачуна о оралном давању нестероидних антиинфламаторних лекова, варфарина, диуретика и АЦЕ инхибитора.

[16], [17],

Услови складиштења

Сваки медицински производ захтева одређене препоруке о условима и рок трајања производа. Произвођач фармацеутског препарата у упутству указује на карактеристике просторије и климатске карактеристике у којима се припрема намјерава ускладиштити.

Услови складиштења Ибалгине сугеришу садржај лека у месту где директна сунчева светлост не достиже. Осим тога, режим температуре не би требало да прелази ниво од 25 степени.

Посебну важност треба дати на складиштење на месту које није погодно за бебе, јер деца могу пробати крему. Као резултат, појављивање клиничких симптома, тровања и превеликог зрачења.

Услове складиштења Ибалгина треба стриктно поштовати како би се избјегло губитак терапијских својстава медицинског производа и истек рока трајања испред времена.

[18], [19], [20],

Рок трајања

Произвођач било ког медицинског производа мора навести датум истека и услове складиштења. Из ових података зависи како ефикасност лека и здравља људи.

Датум производње и последње пријаве су назначени на цеви и на вањском картону. Рок употребе је временски период током којег медицински производ задржава назначена медицинска својства и не штети здрављу.

На крају овог периода забрањена је употреба било којег лијека, с обзиром на повећање вероватноће нежељених нежељених ефеката и недостатак жељеног терапеутског ефекта. Рок трајања је 2 године.

[21], [22], [23]