^

Здравље

Болести деце (педијатрија)

Краниосиностоза

Краниосиностоза - преурањено преплављење једног или више шавова лобање, што доводи до стварања карактеристичне деформације. Краниостеноза је неспецифична оштећења мозга која се јавља као резултат недовољног ширења кранијалне шупљине током најактивнијег раста мозга.

Стеалтх

Цлубханд - тешка деформације, главна карактеристика која - стални одступање четке према или одсутном незрелог кости подлактице: одсуству радијуса - беам цлубханд (Манус вара), у одсуству улнар - озледе лакатног цлубханд (Манус ВАЛГА).

Перинатална енцефалопатија

Перинатална енцефалопатија је патологија која се развија у фетусу или новорођенчету због недовољне количине кисеоника у мозгу, једна је од најчешћих лезија неонаталног нервног система. У зависности од тога колико је дуго био гладан кисеоника, мозак може развити локални едем до некрозе.

Анализа антиконвулзаната код деце са симптоматском епилепсијом

Епилепсија је била и остаје изузетно важан медицински и друштвено значајан проблем педијатријске неурологије. Према неким ауторима, просечна годишња инциденција епилепсије у економски развијеним земљама свијета износи 17,3 случајева на 100 хиљада људи годишње.

Дијастоличка функција леве коморе код деце са секундарном кардиомиопатијом

Структура срчане патологије претрпела је значајне промене у последњим деценијама прошлог века. У Украјини постоји упорна тенденција повећања кардиоваскуларног морбидитета не-реуматске природе, укључујући секундарне кардиомиопатије (ЦМС). Њихова преваленца се повећала са 15,6% у 1994. На 27,79% у 2004. Години.

Употреба мелатонина у пракси рака

Мелатонин, хормон пинеалне жлезде, има моћне антиоксидативне, имуномодулативне и детоксикацијске ефекте. Студије последњих деценија показују да је мелатонин инхерентан бројним онцостатичким особинама.

Лечење сувог кашља код детета

Да бисте правилно излечили кашаљ, морате тачно знати шта је изазвало. Ако постоји сух кашаљ код детета, лечење треба извести на различите начине и поступке који ће му помоћи да узму продуктивну форму, под надзором лекара.

Боисе Таи-Сака и Сандхоффа

Болести Тхеа-Сацхс и Сандхофф су сфинголипидозе, који су узроковани недостатком хексосаминидазе, што доводи до озбиљних неуролошких манифестација и ране смрти детета.

Периодични синдром повезан са ТНФ рецепторима (ТНФ)

Фамили Ирисх грозница (периодични синдром повезан са рецепторима фактора некрозе тумора (ТНФ)), - наследне болести карактерише периодичним епизодама грознице и мијалгија мигрирају са болним еритема налази изнад коже. Ниво рецептора ТНФ типа И је низак. Лечење врше глукокортикостероиди и етанерцепт.

Поремећај метаболизма пирувате

Немогућност метаболизирања пирувата доводи до лактацидозе и различитих ЦНС поремећаја. Пируват је важан супстрат за метаболизам угљених хидрата. Пируват дехидрогеназа је мултиензимски комплекс који је одговоран за формирање ацетилЦоА из пирувате у циклусу Кребс. Недостатак овог ензима доводи до повећања нивоа пирувате и стога повећања нивоа млечне киселине.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.