List Болести – К
Узроци келоидних и хипертрофних ожиљака нису познати. Ожиљци се обично појављују на месту оштећења коже - после операције, крио-или електродеструкције, у месту рана, абразија, акне вулгариса. Могу се појавити спонтано, обично у антеро-торакалном региону.
Појављује се у два облика, захвата кости стопала и везује се за године. Најчешће се јавља код дјеце и адолесцената.
Квалитативне промене у урину често су једини знаци уролошких болести, јер су многи од њих асимптоматски.
Кашаљ са астмом прати напад гушења. Међутим, кашаљ са бронхијалном астмом може бити без гушења или са мањим епизодама краткотрајног удисања.
Листа дефиниција се може наставити, али овде је посебан медицински термин - каузалгија - што значи снажни продужени бол горућег карактера.
Катарални респираторни синдром карактерише упала мукозне мембране респираторног тракта уз хиперпродукцију секреције и активирање локалних одбрамбених реакција. Са запаљењем слузнице изнад вокалних жица, постоје симптоми ринитиса, фарингитиса, тонзилитиса; испод вокалних жица - ларингитис, трахеитис, епиглоттитис, бронхитис, пнеумонија.
Иако је шупљина људске уста, у складу са прихваћеном медицинском латинској терминологији назива цавитас Орис, али што је честа болест као катаралног стоматитса је грчког порекла: катаррхоос - отицање (или упале) и стоматос - уста. То јест, катарални стоматитис је патолошко стање оралне слузнице, која се изражава у њеној запаљености.
Катаракта - било каква нејасност сочива. Веза између депривације амблиопиа и катаракте која се десила у раном детињству наглашава важност уклањања овог узрока инвалидитета код деце.
Катаракти су конгенитална или стечена дегенеративна опацификација леће. Главни симптом је постепено безболно замагљивање вида. Дијагноза се успоставља или инсталира на офталмоскопски начин и приликом прегледа на ламелици. Лечење катаракте се састоји у хирушком уклањању сочива и имплантацији интраокуларног сочива.
Под акутним катар средњег уха у Совјетском литератури разуме пурулент отитис медиа, развија због транзиције из запаљенског процеса у слузници назофаринкса слушног цеви и ухо.
Како читалац осећа када види другу особу испред њега који је пао у ступор? Вероватно ће многи постати непријатни, јер је ово неприродно стање за живо биће, које нас одмах подсећају да нисмо вечни.
Кашна порфирија коже је релативно честа патологија која се јавља углавном на кожи. Иронови јони играју кључну улогу у патогенези развоја овог облика порфирије.
Овај тумор је реткост. У 75% случајева комбинује се са жучним камењем, у многим случајевима - са холециститисом. Не постоје убедљиви знаци етиолошке везе између ових болести. Сваки разлог за стварање жучних каменица предиспонира на развој тумора.
Међу малигних тумора ренална паренхима велике већине (85-90%) је карцином бубрежних ћелија, развија од цевастог епитела.
Карциноидни синдром развија само у неких пацијената са карциноидни тумори и карактерише га неком врстом црвенила коже ( "вруцине"), грчеви у стомаку, грчеви и дијареја. Неколико година касније може доћи до отказа валвуларног апарата правог срца.
Карциноидни панкреасни тумори се јављају углавном код средњих и старијих људи. Може се локализовати у било ком делу. Величина тумора варира од неколико милиметара до 13-14 цм.
Царциноид папиломатозис скин Готтрона - ретка болест, прво је описан у 1932 Готтрон узроцима и патогенеза карциноидног Готтрона коже папиломатозис нису добро схваћени. У развоју болести, велику важност припада хроничним дуготрајним болестима и механичким повредама.
Царциноид (Аргентаффинома, цхромаффинома, карциноидни тумор, апуд-систем) - ретко јављају неуроепитхелиал тумор хормонски активни, стварајући вишак серотонина. Царциноидс формирани у цревним гробницама цревном аргентаффинотситов (Кулцхитского ћелије) које припадају дифузног ендокриног система.
Сада је утврђено да рак или канцер - болест генетске апарата ћелије, коју карактеришу дугорочни хроничних патолошких процеса или једноставније, карциногенеза, која се развија у телу деценијама.
Картупова болест се сматра аутосомном рецесивном. То је описано 1956. Године од стране ДН Барона и других. Болест се карактерише преципитацијом пелагогеног сина, неуропсихичних промена и аминоацидурије.