^

Здравље

List Болести – К

Цусхингов синдром се јавља с повећањем глукокортикоида у крви. Ендогени Цусхингов синдром је због прекомерне производње кортизола од надбубрежног кортекса. Прекомерна производња АЦТХ се примећује под следећим условима: дисфункција хипоталамично-хипофизног система; микро- и макроаденоме хипофизе, које секретују АЦТХ
Кухати на пенису или, једноставно речено, кухати - је акутна гнојна упала фоликула длаке и везивног ткива, изазвана златним или бијелим стафилококом.
Куттнер синдроме (синоними: склерозирањем запаљење подвилични пљувачне жлезде, "инфламаторне тумор" Куттнер) описан у 1897 Н. Куттнер као болест која укључује истовремен пораст у оба подвилични жлезди, клиничку слику која подсећа на процес тумора.
Кутни рог произлази из пролиферације епидермиса, нарочито против позадине сенилне кератозе, честих брадавица и кератоакантома. Од фактора који изазивају разликују микротрауме, инсолацију, вирусне инфекције итд.
Зависно од порекла разликују три врсте родоналгиа: 1. Тип повезан са тромбоцитемијом, 2. Тип - примарна или идиопатска, који постоји на рођењу, и тип 3 - средње резултат инфламаторних и дегенеративних васкуларне промене.

Специфичан облик стоматолошке патологије - дефект зуба у облику клина, - односи се на не-каријесно оштећење енамела. Овај недостатак се јавља у зглобном делу зуба у видљивом подручју. Горњи део "клина" у свим случајевима "изгледа" унутар зубне шупљине.

Кукуруз (Тиломас, Хеломас, Цлави) су ограничена подручја хиперкератозе која произилазе из притиска или трења. Кукуруз су површне лезије и асимптоматске; напотипе - дубље лезије које могу бити врло болне. У дијагнози је битан појав лезија.
Един Куинцке је морфолошка варијанта уртикарије, то је очигледно ограничен едем коже и поткожног ткива. Б1 5-20% посматрао је едем Куинцке без уртикарије.
Куга (Пестис) - ацуте ЗООНОТСКИ натурал фокална инфективна болест са претежно преносиве преноса патогена механизма који се карактерише интоксикације лимфних чворова, коже и плућа. Зове се нарочито опасне, конвенционалне болести.
К грозница (лат К-фебрис, рицкетсиосис К Ку рицкеттсиосис, коксиеллоз, пневмориккетсиоз, грознице кланице, плућна грозница болест Деррицк-Бурнет Балкан грипа Среднеазиатскаа грозница ...) - акутни природна фокалне зоонознин рицкеттсиосис са различитих механизама за пренос карактерише развој заједничке ретикулоендотелиозе.
Ксерофтхалмиа (ксеротични кератитис, кератомалациа) је дегенерација рожњаче узрокована нутритивним недостатком.
Ксантома коже, посебно вишеструки туберкулозни ксантоми, једна је од манифестација оштећеног липидног метаболизма. Повећање нивоа триглицерида и холестерола у крвној плазми пронађено је због поремећаја у формирању, транспорту и цепању липопротеина. Клинички издвајају еруптивне, туберне, тетиве и равне ксантоме.
Заједно са лимфопролиферативни синдром Кс-линкед је резултат неисправности Т лимфоцита и ћелија природних убица и одликује абнормалним одговором на инфекцију која је узрокована преко Епстеин-Барр вирус, што доводи до оштећења јетре, имунодефицијенције, лимфом, лимфопролиферативни болести или смртног коштане сржи аплазије.
Пре више од 10 година, откривен је ген чија мутација доводи до развоја ХИГМ1 облика болести. 1993. Године су објављени резултати пет независних истраживачких група показала је да мутације у ЦД40 лиганд гена (ЦД40Л) је молекуларни дефект основи КСТ тсепленнои форм хипер-ИгМ синдром. Ген који кодира протеин ГП39 (ЦД154) - ЦД40Л, локализована на дугој руци хромозома Кс (Кск26-27). ЦД40 лиганд се изражава на површини активираних Т-лимфоцита.
Кс-линкед лимфопролиферативни синдром (Кс-Линкед лимфопролиферативни синдром - КСЛП) је ретка наследну болест карактерише смањене имуном одговору на Епстеин-Барр вирус (Епстеин-Барр вирус-ЕБВ). КСЛП је први пут идентификован 1969. Године од стране Давид Т. Пуртило и сар., Ко је посматрао породицу у којој су дјечаци умирали од инфективне мононуклеозе.
Кс-везана агаммаглобулинемија је болест која је праћена развојем ниског нивоа имуноглобулина или њиховог одсуства, што често доводи до развоја повремених инфекција.
Кршење читања или тзв. Дислексије је поремећај који се манифестује у више грешака у читању, што не објашњава проблеме са видом или лоше школовање.

Поремећаји терморегулације се манифестују хипертермијом, хипотермијом, ознобоподобним хиперкинезом, синдромом "грознице". Појава поремећаја температуре, нарочито хипертермије, што показују клиничко и електрофизиолошко истраживање, указује на одређену инфериорност хипоталамичких механизама.

Смањење либида може доћи у неуролошким болестима (кичмене мождине тумора, мултипле склерозе, табес), ендокриних поремећаја (поремећаји хипофизе функције Схихена синдрома, Симмондс болести, хиперпитуитарисм, лактореи синдром и упорни аменореја, акромегалија
Поремећаји метаболизма угљених хидрата су група заједничких наследних метаболичких поремећаја. Угљени хидрати - један од главних извора метаболичке енергије у ћелији, међу њима посебно место су моносугари - галактоза, глукоза, фруктоза и полисахарид - гликоген. Кључни субстрат енергетског метаболизма је глукоза.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.