List Болести – Ј
Јужноамеричке хеморагичне тегобе (аргентински, боливијски, венецуелански) су честе само у овим регионима и представљају озбиљан проблем за локалне здравствене власти.
Јувениле системска склероза - хронично полисистемни обољење из групе системских болести везивног ткива која развија пре старости од 16 година и карактерише прогресивним Фибро-склеротично промена на кожи, коштано-зглобног система, унутрашњих органа и асоспазмична реакцијама према врсти Раинауд-ов синдром.
Јувенилни реуматоидни артритис (ЈРА) - артритис непознатог узрока, који траје више од 6 недеља, развија се код деце старијих од 16 година без изузетка друге патологије зглобова.
Кс-хромозомски јувенилни ретинозис се односи на наследну витреоретиналну дегенерацију, везану за секс. Визија се смањује у првој деценији живота.
Малолетник дерматомиозит (идиопатска малолетник дерматомиозит, малолетник дерматополимиоситис) - Хеави системска болест углавном утичу на стриатед мишића, коже и крвних судова малих крвних судова
Узроци и патогенеза јувенилне полифиброматозе прстена Рхине нису у потпуности утврђени. Сматра се да дерматоза има аутосомни доминантан тип наслеђивања.
Јувениле полипоза дебелог црева (Веил синдром) - ретка болест у њеном клиничком и морфолошког слике значајно разликује од других врста породичног вишеструког полипоза. Већина чланова породице који имају малољетну полипозу дебелог црева касније су умрли од рака дебелог црева.
Јувенилна остеохондроза кичме је назначена у ИЦД-10 коду М42.0. Његова друга имена: остеохондропатија апофиза тела пршљенова, асептическиј некроза кичмених тела апофиза, Сцхеуерманн мау болести, остеохондропатицхески кифоза, малолетник кифоза. Болест је чешћа код младих мушкараца током раста организма, у доби од 11-18 година.
Јувенилна епифиза главе стегненице је на трећем месту код бројних обољења зглоба кука. Основа ове ендокриних-ортопедске болести представља кршење корелационе везе између полних хормона и хормона раста - две групе хормона који играју важну улогу у животу хрскавичавих епифизе плоче.
Циста зглоба је релативно ретка и, по правилу, је хигром, иницијално мала по величини, испуњена течном материјом и формирана од љуске тетива и зглобова.
Сти (хордеолум) - је акутни гнојни болна локална упала фоликула длаке, лојне жлезде или знојних жлезда Зеисс Муллен (спољашњи јечам).
Јетска кома је најтеже стање дијагностиковано је хепатичном енцефалопатијом (ПЕ). ПЕ се схвата као читав спектар неуропсихичких поремећаја који се развијају у инсуфицијенцији ћелија јетре или портосистемском померању крви.
Јерусалимски синдром је ретка душевна болест и карактерише се патолошким симптомима заснованим на религијским темама, праћеним психозом или делиријем.
Иерисиниози се налазе свуда и регистровани у свим земљама света. На пример, у Белорусији инциденца варира између 3.6-4.2 случајева на 100 хиљада популације.
Симпле нетоксичан струма, која може бити дифузна или нодуларни је туморски хипертрофија тироидни услов без развијања хипертиреоза, хипотироидизам или инфламације.
Једноставна љубичаста - повећана формација хематома, што је резултат крхкости судова. Једноставно љубичаста је врло честа. Узрок и механизам ове патологије нису познати. Може се манифестовати у различитим болестима.
Израз неуродерматитиса (син: неуродерматитис) Броцк уведен 1891. Ф. За нотацији обољења коже у којима су промене у кожи развијају као резултат гребања, свраб због јављају првенствено.
Јатрогене повреде и повреде мокраћне бешике јављају се у лапароскопским операцијама 2-10 пута чешће него у отвореним операцијама.
Јапански комарачки енцефалитис (синоними - енцефалитис Б, енцефалитис Приморског територија) је широко распрострањен у Приморском Крају, Јапану, Манхурији.
Инфламаторни процес, локализован у периостеуму, или у уобичајеном фолату, има периоститис назива медицинског имена вилице.