^

Здравље

List Болести – Д

Дуцхенне и Бецкерова болест су болести са Кс-везаним рецесивним типом насљеђивања, које карактеришу прогресивна проксимална мишићна слабост због дегенерације мишићних влакана. Бекерова миодистрофија карактерише каснији почетак и мање озбиљне манифестације.
Дуцтулар хипопласиа (Алајиллов синдром) је ретка болест јетре код деце, која се карактерише конгениталним анатомским променама у интрахепатичким жучним каналима.
Херпетиформни дерматитис Духринга (синоними: Духрингова болест, херпес пемпхигоид, итд.) Припада групи херпетиформних дерматозе. Ова група болести обухвата разноврсну етиологију и патогенезу, али слична је у клиничким и морфолошким манифестацијама осипа дерматозе, које карактеришу херпетиформна груписања осипа.
Дуплирање уретре у уролошкој пракси је ретко. Клиника је пуна и непотпуна дуплирања.
Дуплирање мокраћне бешике је прилично ретка аномалија у развоју генитоуринарног система. Овај недостатак се манифестује континуираном уринарном инконтиненцијом.

У гастроентерологију продирања дванаестопалачном садржај назад у желудац - одваја их кроз пилоричног сфинктера - дефинисан као дуоденогастриц рефлукс (Латин рефлукус значи "обрнутог тока").

Цхрониц дуоденитис - полиетиологиц болест 12 дванаестопалачном цреву, одликује инфламаторним и дегенеративним променама слузокоже праћено реструктурирање жлезданог система, развоја метаплазије и атрофије.
Групу дубоких (системски) гљивичних инфекција укључују гљивичне болести коже, клиничка слика елементи који преовлађују морфолошке тип брдашца чворови склоне кварењу са стварањем чирева и лезије дубљим слојевима коже, поткожног ткива, мишиће, кости и унутрашње органе.
Групу дееп мииасис (миасис цутис профунда) разликују у погледу етиолошки и природу клинички ток болести, што представља окупљајући ларве дубоко продирање у кожу, поткожне масноће и дубоко лежала ткива. Дубоке мијасе карактеришу малигне струје.
ПЕ - затварање лумена главног трупа или гране емболије пулмоналне артерије (тромба), што доводи до оштрог смањења крвотока у плућима. Постоперативна тромбоемболија код пацијената са раком се развија 5 пута чешћа него код пацијената са општим хируршким профилом.
Тромбозе дубоких вена доњих екстремитета [дубока венска тромбоза (ДВТ) настаје када крв згрушавање у дубоким венама екстремитета (обично тибије или фемура)] или карлици. Дубока венска тромбоза доњих екстрема је главни узрок плућне емболије.
Знак Дуанеовог синдрома је повлачење очна јајица када се направи покушај аддукције, изазван истовременом контракцијом унутрашњих и спољашњих ректусних мишића.
Друси диск (хијалинско тело) - састоји се од материјала који се налази у облику хијалина, у дебљини оптичког диска. Клинички је присутан код око 0,3% популације и често билатерални.
Дројавање - смрт од хипоксије услед недостатка кисеоника или ларингоскопа након потапања у воду или другу течност.

Због своје локације и функција, људске ноге преузимају огромно оптерећење, јер су под притиском тјелесне тежине, која често у одраслој доби прелази 90 кг. 

Дракункулез - биогелминтоз. Сексуално зрели узорци су локализовани у поткожном ткиву, често доњих екстремитета. Узрочник драцункулија је Драцунцулус мединенсис, рисхта, са израженим сексуалним диморфизмом.

Довн синдром је најчешће дијагностикован хромозомски синдром. Клинички описан од стране Довн-а 1866. Кариотски је идентификован 1959. Године.

Доња спастика парапарезу (параплегију) развијен са билатералним лезија горњих моторних неурона (у парацентралне лобулес хемисфере мозга) или у поразу кортикоспиналног тракта (пирамидалног) на нивоу субкортикалним региона, мозга или (чешће) у леђног можданог стабла.

Длакава леукоплакија ни на који начин није повезана са растом косе на површини коже, већ је болест слузокоже код које су патолошка подручја прекривена филиформним белим вилицама, приметна тек након хистолошког прегледа.

Циста кости [син: цисте трицхилемал (пилар), фоликуларна циста, лојна циста] могу бити појединачне или вишеструке, посебно код жена старијих од 40 година.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.