^

Здравље

List Болести – Т

Лош је болест изазвана микроорганизмима, названим условно патогеним - гљивицама Цандида албицанс. Потенцијално опасне ове гљиве постају у одређеним условима, али уопште, ови микроорганизми су у равноправним правима са људским органима и системима и потпуно су безопасни за особу која има одлично здравље.
Тиротоксична криза представља смртну опасност од нездрављене или неправилно третиране тиреотоксикозе, која се манифестује тешком мулти-органском дисфункцијом и високом леталошћу.

У структури патологија штитне жлезде, посебно место заузима тиреопатија - болест која може бити праћена и хипертироидизмом и хипотироидизмом.

Тунгиоза је паразитска болест узрокована бујном песком, коју карактерише развој алергијске реакције, болести и еритематозе папуле.
Тумори чашастог и карличног система се развијају из уротелијума и у већини већина су канцер различитих степени малигнитета; они се јављају 10 пута мање често од тумора бубрежног паренхима.
Формулације попут тумора укључују патолошке процесе и стања, које карактеришу неки знаци тумора простате - раст, тенденција релапса након уклањања.
Тумори срца могу бити примарни (бенигни или малигни) или метастатски (малигни). Миксом, бенигни примарни тумор, најчешћа је неоплазма срца.

Тумори перикарда су озбиљан проблем. Конвенционално, сви тумори перикарда могу се поделити на примарне и секундарне туморе.

Најчешћи тумор орбите, који се дешава у детињству. Девојчице су више вероватније од дечака. Карактеристична карактеристика је могућност спонтане регресије.
Глиомас (астроцитомас) могу утицати на предњи део оптичког пута. Такође је могуће развити глиомас у орбити и лобањском шупљину.
Према обдукционим подацима, тумори надлактице се налазе код 5-15% одраслих. Ова болест чешће погађа људе.
Примарни тумори грудног зида представљају 5% свих тумора грудног коша и 1-2% свих примарних тумора. Скоро половина случајева то је бенигни тумор, јавља већина од којих су остеоцхондрома, хондром и влакнаста дисплазија.
Тумори мозга су, према различитим подацима, 2-8,6% укупног броја свих тумора човека. Међу органским обољењима ЦНС-а, на тумору се јављају 4.2-4.4%. Број нових дијагнозираних тумора на ЦНС годишње повећава се за 1-2%. Код атома код одраслих стопа смртности због тумора мозга износи 3-5 међу свим узроцима смрти.
Класификациони приступи раздвајању детектабилних тумора мозга одређују углавном два задатка. Први од њих - назив и вредновање појединих варијанти анатомским и топографских карактеристика локацији тумора на мозгу у избору опција операције или утврђивања појединачне тактику конзервативног лечења, предвиђају његов исход. 
Тумори мозга код деце у поређењу са одраслима имају низ особина. Први је високе фреквенције инфратенториално размакнутих формацијама (2/3 или 42-70% тумора мозга код деце) са примарном лезијом (до 35-65%) од структура постериор фосса. Међу носолошким облицима, фреквенцију доминирају астроцитоми различитих степена диференцијације. Медулобластома, епендимома и глиома можданог стабла.

Од бенигних тумора најчешћи појавни хипофаринкса папилома донекле мање - хемангиом, ретко - неоплазме, пазвиваиусцхиесиа из мишићног ткива (леиомиом, рхабдоме), неурином, фиброма ет ал.

Тумори костију чине 5-9% свих малигних неоплазми детињства. Хистолошки, кости се састоје од неколико врста ткива: кости, хрскавице, фиброзне и хематопоетике. Сходно томе, тумори костију могу имати другачије порекло и разликују се у значајној варијанти.

Тумори кичмене мождине чине 10-15% свих тумора централног нервног система и једнако су уобичајени код мушкараца и жена од 20 до 60 година.

Основа процеса тумора посматраних у кожи посудама леже ембрионални дисплазију пратњи цепањем ангиобластицхеских елементима који, почев од ембрионалне периода, размножава и формирају различите врсте хамартомас.
Просечна старост бубрежних и уретералних тубулума погођених тумором је 65 година. Инциденција се повећава са годинама, али тумори горњег уринарног тракта су ретки аутопсијски налаз.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.