List Болести – Д
Протеин З је протеин зависан од витамина који функционише као кофактор процеса инхибиције крвотворења крви формирањем комплекса са протеином из плазме, З-зависним протеазним инхибитором.
Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД) је Кс везана ферментопатхи, често се манифестује у особама црнцима, хемолиза може десити након акутне болести или пријем оксиданата (укључујући салицилати и сулфонамиди).
Дефецт оф интервентрицулар септум аццоунтс фор 15-20% оф алл цонгенитал хеарт дефецтс. У зависности од локализације дефекта, разликују се перемембранозне мембране (у мембранском делу септума) и мишићне мане, величине - велике и мале.
Атријални септални дефект је један или више отвора у интератралној септуму, кроз које се крв испразни с лева на десно, развија се плућна хипертензија и срчана инсуфицијенција. Симптоми и знаци укључују нетолеранцију физичког напора, диспнеја, слабости и атријалних ритамских поремећаја.
Практично сви здрави људи имају одређено одступање од септума, што их, међутим, не узрокује никакве анксиозности. Патолошке су само оне укрштања септума носа који ометају нормално носно дисање и подразумијевају одређене болести носа, параназалних синуса и ушију. Деформитети септума су изузетно разноврсни
Етиолошки фактори дефеката у грудима могу бити: случајна траума, запаљен процес (нпр. Номе) или хируршка интервенција.
Дефекти система комплемента су најређа врста стања примарне имунодефицијенције (1-3%). Описани су наследни недостаци скоро свих компоненти комплемента. Сви гени (осим ген за форпердин) се налазе на аутосомним хромозомима. Најчешћи недостатак је Ц2 компонента. Дефекти система комплемента су различити у својим клиничким манифестацијама.
Дефекте горње усне на тлу не-афективности фрагмената често су праћене таквим деформацијама које се увек не могу елиминисати током ћилопластике; могу се појавити одмах после операције или након неког времена.
Примања дефеката и деформитета нос може се јавити као резултат трауме, инфламаторних болести (фурунцулосис, лупус) и уклањања тумора.
Дефекти и деформације коже лица и врата могу бити конгениталне и стечене (као резултат повреда, операција и различитих болести: леисхманиасис, лупус еритхематосус, сипхилис, итд.).
Дефекти и деформације усана и целој приротовои зоне - образима и бради - може довести до случајних повреда, хируршких интервенција (за конгениталне дефекта, неоплазме, свеже повреде, упала)
Алвеоларне кости дефекти са ожиљак деформације слузокожи уста вестибила може доћи од прострелних рана, операције рака и инфламаторних процеса.
Најчешће се јављају потпуни и субтотални недостаци обрва и капака због трауматских повреда (ожиљка), опекотина лица, зрачења, кожних обољења.
Непца дефекти могу настати услед пуцња и неогнестрелних оштећења, инфламаторним процесима, и као резултат хируршког уклањања тумора непца, претходно производи неуспешан ураностафилопластики и т. Д.
Дефекти доводе до прекида интерферона-гама (ИНФ-и) и интерлеукина-12 (11-12) -зависни ваи одликује високом осетљивошћу и неких других микобактеријских инфекција (Салмонелла, вирусе).
Дефекте ензима орнитинског циклуса карактерише хипераммонемија у условима катаболизма или оптерећења протеина. Примарни поремећаји орнитхине циклуса укључују дефицит карбамоилфосфатсинтетази (ЦФС), дефицит орнитинтранскарбамилази (ОТЦ) мањак аргининсуктсинатсинтетази (тситруллинемииа) дефицијенције аргининосуктсинатлиази (аргининиантарнаиа ацидуриа) и недостатак аргиназе (аргининемииа).
У зависности од етиологије, сви недостаци доње вилице подељени су у две главне групе: пуцњаву и не-ватру. Прва група дефеката карактеристична је углавном за вријеме рата.
Адхезија између леукоцита и ендотела, других леукоцита и бактерија је неопходна за обављање основних фагоцитних функција - преласком у фокус инфекције, комуникацијом између ћелија, формирањем реакције упале. Главни адхезиони молекули укључују селенине и интегрине. Дефекти самих адхезијских молекула или протеина укључени у пренос сигнала из молекула адхезије доводе до изразитих дефеката антиинфективног одговора фагоцита.
Ретов синдром (познат и као Ретов синдром) је редак неуроразвојни поремећај који утиче на развој мозга и нервног система, обично код девојчица.
Аритмогена кардиомиопатија десне коморе (АПЗХК) или аритмогена десне коморе дисплазија, - болест у којој нормално миокарда десне коморе замењује масне или фибрином и масним ткивом.