List Болести – М
Главни представници ове групе болести су углавном односе на следећи недостатак митохондријских ензима: фумаратна хидратаза анд-кето-глутаратдегидрогеназного комплекс сукцинат дехидрогеназе и аконитаза.
Митохондријалне болести су велика хетерогена група наследних болести и патолошких стања узрокованих структуралним поремећајем, митохондријским функцијама и респираторном ткивом. Према иностраним истраживањима, инциденца ових болести код новорођенчади је 1: 5000.
Основа миотонског феномена је споро опуштање мишића након активне контракције. Посебно изазива миотонички феномен брзог кретања, направљен са знатним напором. Након тога, фаза релаксације касни 5-30 секунди.
Термин миопатије у ширем смислу схвата се као болест скелетних мишића. Према једном савременом класификации миопатије подељена на мишићне дистрофије, конгениталне (конгенитални) миопатије, мембране миопатије, инфламаторне миопатије и метаболичким миопатије.
Ова болест је најчешћа код жена младих репродуктивних година, што представља опасност од озбиљних компликација у будућности.
Миокардитис - болест карактерише лезија срчаног мишића инфламаторне природе изазвана директно или индиректно кроз деловање имуних механизама инфекције, паразитских или протозоама налети, хемијских и физичких фактора, као појављује код алергијских, аутоимуних болести, и трансплантација срца.
Миокардитис - фокалне или дифузне упала срчаног мишића због различитих инфекција, изложеност токсинима, лековима или имунолошке реакције доводе до оштећења кардиомиоцитима и развоја срчане дисфункције.
Према статистичким подацима, скоро сви болују од болова у леђима различите снаге, а често се понављају болови у скоро 20% одраслих. Међутим, нема пуно болесника са дијагнозом миозитиса.
Миозитис врат је запаљен процес у мишићним ткивима цервикалног региона, који се карактерише болношћу погођеног подручја мишића, слабости и ограничења покретљивости врата.
За огромну већину пацијената овај термин је неразумљив, па чак и сумњичав. Која миоглобинурија скрива, и да ли је вредно да се бојим овог стања?
Мио грлића је бенигни тумор грлића материце. Мио грлића је ријетка патологија, која се често комбинује са миомом утеруса (фиброидним туморима). Велики фиброиди грлића материце могу дјеломично стиснути уринарни тракт или пролапс у вагину.
Минималне промене у гломерулима (липидна нефроза) с свјетлосном микроскопијом и имунофлуоресцентном студијом нису откривене. Само електронска микроскопија открива фузију процеса ногу епителних ћелија (подоцити), што се сматра главним узроцима протеинурије у овом облику гломерулонефритиса.
Микроцефалија је изузетно тешка неизлечива патологија, у којој постоји неразвијеност лобање, недовољно функционисање мозга, деменције и других психонеуролошких абнормалитета.
Дијагноза микрофлма се поставља када је дужина предње-задње оси очију мање од нормалне и одговара 21 мм код одрасле особе и 19 мм код једногодишњег детета.
Микротропија (синдром монофиксације) може бити примарна или се јавља у исходу операције након уклањања великог угла одступања.
Микроскопски полиартеритис - некротизујући васкулитис са оштећењем брода који је повезан са антинеутрофилним цитоплаземским аутоантибодијама (АНЦА); Опште је у многим органима и системима, али најизраженије промјене се примећују у плућима, бубрезима и кожи. Исолиран у посебан носолични облик системског васкулитиса последњих година и укључен у класификацију из 1992. Године.
Микроскопска полиангиитис - некротизирајући васкулитис са минималним имуних депозита или без удара мале посуде (артериола, капилари, венулама), барем средњег калибра артерија, уз превласт у клиничкој слици некротични гломерулонефритиса и плућне капиллиарита.
Мицропенис - термин који се користи у опису пениса, чија је величина мања од 2 стандардне девијације од норме у одсуству неког другог очигледне патологије пратњи хипоплазијом пениса (на пример, Хипоспадија, хермафродитизма).
Неоплазме бенигне природе које настају у ендокриним жлездама називају се аденоми, а микроаденом хипофизе је мали тумор његовог предњег режња, који производи низ важних хормона.