^

Здравље

List Болести – М

Цандида уретритис је врста гљивичне или гљивичне лезије уретре. Ова болест је ретка, чешћа код особа са ендокриним поремећајима.
Микоплазмоза (уреаплазмоза) је распрострањена међу популацијом. Они се преносе током сексуалног односа. Тешкоћа у дијагностици микоплазмалних инфекција, преовлађивању микоплазмозе и неадекватности терапије довела је до превладавања ових инфекција над "класичним" венеричним болестима.
Мицопласмосис (Мицопласма инфекција) - антхропонотиц инфективна болест узрокована бактеријом из рода Мицопласма и на Уреапласма, карактерише лезија различитих органских система (дисајних путева, урогениталне, нервног и друге системе).
Мокоза од печурака је мање честа од Ходгкиновог лимфома и других врста не-Ходгкинових лимфома. Мокоза од печурака има латентно порекло, често се манифестује као хронични срби изпуштај, тешко је дијагнозирати. Локално се може ширити, утичући на већину коже. Места оштећења су слична плочама, али се могу манифестовати као нодуле или ране. Након тога долази до системског оштећења лимфних чворова, јетре, слезине, плућа, додају се системске клиничке манифестације које укључују грозницу, ноћне зноје, необјашњиве губитке тежине.
Микоза руку (миокоза манус) - лезија коже узрокована неким дерматофитним гљивама, која има заједничку локализацију и сличне клиничке манифестације.
Мицосис педис је лезија коже узрокована неким дерматофитним и квасним гљивама, која има заједничку локализацију и сличне клиничке манифестације.
Тхрусх ларинкса или болести сличан њему (Пеарл) дугује своје порекло гљивице Цандида албицанс, колонија која на оралне слузнице и фаринкса развије белих наслага чврсто лемљени у првим данима које леже подлогу, а затим једноставно одбацио.
Мицосис велики набори - набори промена на кожи и околних подручја, изазване Трицхопхитон рубрум, Епидермопхитон флоццосум (свој ингуинале), добро и Трицхопхитон ментагропхитес.
Миасис - инвазија ларве неких врста мува и гадфлија; карактерише се полиморфизам клиничких манифестација у зависности од локализације паразита.
Мијелодиспластични синдром представља групу болести које карактерише периферним крвним цитопенија, дисплазија хематопоетских претходнике, коштану срж и хиперцелуларна високог ризика од АМЛ.
Мијелодиспластични синдроми (МДС) (прелеикемииа, малоклетоцхни леукемија) - клоналних хетерогену групу поремећаја које карактерише абнормална растом мијелоидне компоненти коштане сржи. Миелодиспластични синдром карактерише кршење нормалног сазревања хематопоетских ћелија и знакова неефикасне хематопоезе.
У непосредној близини клиничких манифестација линеарна селице мииасис је "ларва мигранс» (ларва мигранс) - болест коже изазвана ларви цревних паразита, већина кукичасте црве (Анцилистома Брасилиенсе А. Цеилоницум А. Цанинум). Сви ови паразити су цревни црви животиња, пре свега пси и мачке.
Мигрена - најчешћа дијагноза главобоље, коју карактерише налетима лупање бол у глави трајању од неколико сати до неколико дана, по могућству једна половина главе, често код жена, као млада и младалачки старости.
Мијастенски синдром је карактеристичан за миастенију гравис (Ерба-Јоли болест) - неуромускуларну болест, праћен мишићном слабошћу и умором.

Миастхениа гравис је стечена аутоимуна болест, која се манифестује слабост и патолошки замор скелетних мишића. Инциденца мијастеније гравис је мања од 1 случаја на 100 000 становника годишње, а преваленца је од 10 до 15 случајева на 100 000 становника. Миастхениа гравис је нарочито присутан код младих жена и мушкараца старијих од 50 година.

Мешане болести везивног ткива је редак поремећај карактерише истовременом присуству манифестација системског лупус еритхематосус, системска склеродерма, полимиозитис или дерматомиозитиса и реуматоидни артритис
Група поремећаја које карактерише присуство једне особе специфичних поремећаја развоја језика, школске вештине, моторних функција без изразите доминације једне од недостатака потребних за примарну дијагнозу. Уобичајени симптом за ову категорију поремећаја је њихова комбинација са одређеним степеном когнитивног оштећења.
Микед криоглобулинемија - посебна врста системског васкулитиса малих крвних судова, карактерише таложење у васкуларног зида криоглобулини, а најчешће манифестује као кожних лезија пурпура и гломерула бубрега.
Миелофиброзе (агногеном мијелоидном метаплазијом, миелофиброзе са мијелоидне метаплазији) је хронично и обично идиопатска болест карактерише фиброзе коштане сржи, анемија, спленомегалијом, а присуство незрелих еритроцита и дроп-облика.
Мијелопролиферативне болести карактерише крварење пролиферације једне или више хемопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести укључује есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, истинску полицитемију и хроничну миелогену левкемију.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.