^

Здравље

List Болести – М

Мононеуропатија подразумева повреду сензитивности и слабости у зони иннервације погођеног нерва или живаца. Дијагноза се врши према клиничкој слици, али треба га потврдити електродијагностичким тестом.

Са моноклоналном гамопатијом неодређене природе, М-протеин се производи од немалигних плазма ћелија у одсуству других манифестација вишеструког миелома. Инциденца моноклоналне гамбопатије неизвесног карактера (МГНХ) се повећава са узрастом, од 1% код људи старости од 25 до 4% код људи старијих од 70 година.
Монокристизам је урођена аномалија која се карактерише присуством само једног тестиса. Са монархизмом, уз одсуство тестиса, додатак и вас деференс се не развијају. Одговарајућа половина скротума је хипопластична.

Контузијум моллусцум је дерматоза дјеце, посебно оних који посјећују дјецу. Ово је врло заразна болест, има вирусну етиологију.

Заразни моллусцум је хронична вирусна дерматоза, која се примећује углавном код деце. Узрочник болести је моллусцус цонтагиосум вирус који се сматра патогени само за људе, а преноси или директним контактом (код одраслих - често кроз сексуалне односе), или индиректно уз примену општих хигијенских артикала (сунђери, сунђери, пешкира, итд).

Контузија груди - честа појава у трауматологији, повезана са домаћим, спортским, производним и другим разлозима. Како одредити модрице у грудима? Грудњачна модрица са фрактираним ребрима. Модрина у грудима: лечење и негу пацијента.

Вероватно, са сваким бар једном у животу било је таквих непријатности као обрушени нокат. Дивљи, муцни бол, плава ноктијска плоча која временом клизи и не расте дуго - спектакл није пријатан.

Модрица у дјетету сматра се релативном нормом, јер дијете мора бити а приори мобилно, активно и истражно. Ниједна родитељска забрана неће дати толико корисног животног искуства као независна студија о околном свету.

Шта је МОДИ-дијабетес? Ово је наследни облик дијабетеса повезан са патологијом производње инсулина и кршењем метаболизма глукозе у телу у младости (до 25 година).

Мобиусов синдром је веома ретка конгенитална спорадична аномалија.

 Овим синдромом подразумева се смањење мишићног тона. То није обичан недостатак физичке спремности, недовољна обука мишићног система. 

Мишићна слабост - недовољна контрактибилност мишића. Патолошки услови, који се манифестују болом мишића или мишићном слабошћу, могу бити резултат широког спектра различитих неуромишићних болести.
Мицроспориа, болест која утиче на кожу и косу, је чешћа код деце. Узрочници микроспора класификују се етиотолошким знацима у антропофиле, зоофиле и геофиле.
Мицопласмосис (Мицопласма инфекција) - акутна инфективна болест људи и животиња изазване микоплазме - неком врстом микроорганизама у биолошким својствима заузима средњу позицију између вируса и бактерија.
Микоплазме су посебна врста микроорганизама. Немају ћелијски зид. У погледу морфологије и ћелијске организације, микоплазме су сличне Л-облицима бактерија и по величини су сличне вирусима.
Митрална стеноза (стеноза левог атриовентрикуларног отвора) - опструкција протока крви у левој комори на нивоу митралног, вентила, спречавање његовог правилног отварања током дијастоле.
Митрална регургитација - неуспех митралног залиска, доводи до појаве протока из леве коморе (ЛВ) у леву преткомору током систоле.
Проучавање митохондријских болести повезаних са поремећеног бета оксидацију масних киселина различите дужине угљениковог ланца је започет 1976., када су истраживачи први пут описан болесника са дефицитом ацил-ЦоА дехидрогеназе медиум ланца масне киселине и глутарна ацидемиа типа ИИ.
Учесталост популације ове групе болести је 1:10 000 живорођених и болести узроковане дефектом митохондријалне ДНК, отприлике 1: 8000.
Од генетски утврђених болести метаболизма пирувичне киселине изоловани су дефекти комплекса пируват дехидрогеназе и пируват карбоксилазе. Већина ових услова, са изузетком недостатка Е, алфа компонента

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.