List Болести – А
Алергија на храну је интолеранција хране изазвана имунолошким реакцијама или ослобађањем биолошки прописаних супстанци у неимунским механизмима. Нетолерантност хране код деце је шири концепт од алергије на храну
Алергија на лекове код деце почела је да се чешће појављује последњих година. Ово се објашњава повећањем предиспозиције породице на алергијске реакције, повећањем ирационалне употребе лекова, посебно антибиотика.
Осетљивост на латекс прекомерно изражен имуни одговор растворљивих протеина су садржани у објектима латекс (као што су гумене рукавице, гумене зубну брану, кондоме, цеви за интубација, катетера, колона енема савјети са надувавање латекс манжетне), који доводе до уртикарија , ангиоедем, анафилакса.
Жање инсеката припадају Хименоптери. Најчешће се појављују тешке системске реакције на ожиљцима пчела и оса. Уједе од комараца ријетко узрокују тешке алергијске реакције, јер не ињектирају отров, већ тајну пљувених жлезда, што може изазвати локалну алергијску реакцију. Са обиљем комараца, мачака, храбрица, лептира у лето, могуће је удисати мале инсекте или фланке, што може проузроковати респираторне алергије.
Алгоменоррхеа - појава током менструације оштре грчеви или болови бол у доњем стомаку, слабинског и крсног области кичме, у пратњи генерала слабост и смањење инвалидности.
Да ли постоји специфичан узрок алвеолитиса зуба и са чиме се повезује? Генерално, ова појава се јавља искључиво након уклањања зуба, а то је олакшано бројним неповољним факторима. Дакле, рупа може пасти у рупу и на тај начин провоцирати алвеолитис зуба.
Алвеоларна протеиназа плућа је болест непознате етиологије, коју карактерише акумулација протеинско-липидне супстанце у алвеоли и умерено прогресивна диспнеја.
Алвеоларна микролитијаза плућа је болест коју карактерише депозиција у алвеолима супстанци које садрже минерална једињења и протеине. Болест је ретка, јавља се у било којој доби, али углавном у доби од 20-40 година. Жене су чешће болесне.
Алвеококоза је болест повезана са гутањем и развојем у њему ларви на траку Алвеоцоццус мултилоцуларис.
Албинизам (оцулокутани албинизам) је наследни дефект у производњи меланина, што доводи до широко распрострањене хипопигментације коже, косе и очију; Недостатак меланина (и, последично, депигментације) може бити потпун или делимичан, али су све површине коже погођене.
Албинизам је поремећај у коме је присутна патологија ћелија пигмента, што се посебно огледа у стању очију и коже.
Када тровање са каустичним супстанцама (јаким киселинама и алкалијама) развија хемијски опекотине горњег гастроинтестиналног тракта, што у неким случајевима доводи до перфорације езофагуса или желуца.
Акутни отитис медиа - акутна упала слузокоже средњег уха, резултира од продора у бубна дупља кроз назофаринкса инфекција слушног цеви.
Акутни риноетмоидит има још један назив - акутни предњи етхмоидал рхиносинуситис, одражавајући Анатомска локализација упалног процеса рхиногеноус природе, упечатљив предњи део ситасту коштане ћелије.
Према медицинској статистици, у 80% случајева, код жена се дијагностикује заразно-инфламаторна оштећења генитоуринарног система. Ова преваленца болести је повезана са анатомским карактеристикама структуре женског уринарног система.
Водећа улога у развоју акутног холециститиса припада инфекцији (Е. Цоли, стапхилоцоццус, стрептоцоццус, протеус, ентероцоццус, типхоид февер). Испитана је патогенетска улога ензима и проензима панкреаса, улазећи у жучне канале и жучне кесе и изазива акутни ферментативни холециститис.
Акутни холециститис је акутно запаљење зида жучне кесе. У огромној већини случајева, акутни холециститис се развија када се канистер мокраћне бешике оплоди каменом, што изазива повећање интравесичког притиска. Дакле, акутни холециститис је најчешћа компликација холелитијазе.
Акутни хепатитис лека развија се само у малом проценту пацијената који узимају дрогу и манифестује се приближно 1 недељу након почетка лечења. Вероватноћа развоја акутног хепатитиса лијека обично није предвидљива. Не зависи од дозе, али се повећава уз поновну употребу лијека.
Улцерозно-мембрански ларингитис је врло реткост и узрокован је фусоспиралним микробиотом, сличним оном који узрокује ангиност Симановског-Плаут-Винцент.
Акутни тубулоинтерстицијални нефритис одликује озбиљним запаљенских промена структуре бубрежна транзитивни инфилтрација са лимфоцита претежно (до 80% укупних ћелија) и полиморфонуклеарних леукоцита ретко показују гранулома.