List Болести – Б
Бенигни тумори панкреаса су изузетно ретки: према бројним патологима, откривени су у 0,001-0,003% случајева. То су липоми, фиброма, миксоми, хондроме, аденоми, хематоми, лимфангиоми, неуриноми, шваноне и други.
Бенигни тумори очних капака чине главну групу тумора капака.
Неоплазме средњег фарингуса произвеле су, према различитим ауторима, 0,5 до 5% свих тумора човека. Као и неоплазме других локализација, туморске лезије орофаринкса су подложне туморским формацијама и истинским туморима. Истински тумори могу бити бенигни и малигни.
У овом опсегу могу повремено развити тумори пореклом од ткива чине морфолошке основе анатомске структуре органа података: од епитела и везивног ткива, као што су папилома, епитхелиома, аденом, фиброма, липом, хондром, мање Васкуларни тумор - ангиом, лимфома.
У овој групи доминирају васцуларне неоплазме (25%), неурогени тумори (неуринома, неурофиброма, оптичне неоплазме) око 16%.
Тумори носне шупљине су релативно ретка обољења. Много чешће су дијагностиковани тумори параназалних синуса и, нарочито, тумори максиларног синуса. Малигни тумори овог региона, према различитим ауторима, чине од 0,2 до 1,4% тумора рака других локализација.
Најчешћи бенигни тумори назофаринкса папилома и малолетног (јувенилног) ангиофиброма. Папилома је чешће локализована на задњој страни меке палате, а мање често на бочном и стражњем зиду назофаринкса.
Бенигни тумори нос могу да се развију из било којег ткива садржаног у овој анатомској формацији.
Ларингеална хондрома је врло ријетка болест, готово увијек локализирана на плочи крикоидне хрскавице, из које, расте, продире у различита подручја ларинкса. Румунски оториноларинголози су открили да је 1952. Године само 87 случајева ове болести описано у светској литератури. Рјеђе, ларингеални хондром се развија на епиглотису и тироидној хрскавици.
У коњунктиви и рожњаку преовладавају бенигни тумори (дермоиди, дермолипоми, пигментни тумори), а у детињству чине више од 99% свих тумора ове локализације.
До 84% тумора ириса су бенигне, више од половине њих (54-62%) су миогене по природи.
Добри тумори јетре се јављају често. По правилу, они су асимптоматски, али у неким случајевима узрокују хепатомегалију, неугодност у десном горњем квадранту или абдоминалну крварење.
Тумори јајника заузимају друго место међу свим неоплазма женских гениталних органа, након миома утеруса. Појављују се у било којој доби, али углавном након 40 година. Међу њима превладавају бенигне форме (75-80%), малигните форме се јављају у 20-25%. Током протеклих 10 година инциденција гениталних карцинома повећана је за 15%.
Бенигни тумори јајника су првенствено функционалне цисте и тумори; већина има асимптоматски ток.
Иницијални симптоми бенигних тумора скелета код деце - синдрома бола различите тежине и несебичности - су мало специфичности. С обзиром на ниску онколошку будност специјалиста у поликлиничкој вези, они се често сматрају "болом раста" или резултат трауме мишићно-скелетног система.
Тумори коже капака чине више од 80% свих неоплазми видног органа. Старост пацијената од 1 године до 80 година и више. Превалентни тумори епителне генезе (до 67%).
Бенигна пароксизмална позитивни вртоглавица је пароксизмална вестибуларна вртоглавица, чији је провокативни фактор промена положаја главе и тела.
Лимпхопласиа бенигн се може развити у било које доба, како код мушкараца, тако иу женама. Клиничку слику болести карактерише појављивање нодула, плака или инфилтративно-туморских елемената, који се налазе углавном на кожи лица, млечних жлезда, гениталних органа, аксиларних јама.
Бенигна интракранијална хипертензија (идиопатска интракранијална хипертензија, псеудотумор мозга) се манифестује повећаним интракранијалним притиском без знакова волуметријског формирања или хидроцефалуса; Састав ЦСФ-а је непромењен.
Бензодиазепини припадају тим лековима који се посебно користе широм свијета. Они се углавном користе за лечење поремећаја анксиозности и несанице. Упркос широкој употреби, циљана злоупотреба бензодиазепина је релативно ретка. До данас постоје различити подаци о развоју толеранције