List Болести – Б
Пре почетка методе ПСА, биопсија простате се извршила само да би се разјаснила дијагноза и сврха хормоналне терапије у случају опажне детекције промена у жлезди или метастаза рака простате.
Безкаменни билијарни бол је жучна колија која се јавља у одсуству жучних каменца, повезана је са структуралним или функционалним поремећајима, а понекад захтева и лапароскопску холецистектомију.
Рана дијагноза Бецхтеревове болести састоји се у анализирању информација о присуству болести повезаних са ХЛА-Б27 код директних сродника пацијента. А информације о присуству епизода увеитиса, псоријазе, знака хроничне инфламаторне болести црева у прошлости је важно за обављање детаљнијег прегледа пацијента и одређивања облика болести.
Бецквитх-Виедеманн-ов синдром (БВС) је конгенитална болест која се одликује пребрзим растом у млађем добу, асиметријом у развоју тела, повећаним ризиком од развоја рака и неким дефектима при рођењу и повредом понашања детета.
Бехцет-ова болест (синоними: велики апхтхосис Турен, Бехцет синдром, троструки синдром) - мултиорганске, запаљенска болест непознате етиологије, клиничка слика која се састоји од рак рана и лезија гениталних органа, очију и коже.
Бехцетова болест - системски васкулитис малих судова са некрозом васкуларног зида и периваскуларна инфилтрација лимфомоноцита; које карактерише триада у облику понављајућег аортног стоматитиса; гениталне улцерације и увеитиса. Појављује се у било које доба, али код дјеце Бехцетова болест је ретка патологија. Приказана је генетска предиспозиција, комуникација са ХЛА-Б5, Б-51х, ДРВ52.
Берилиоза је системска болест за рад са примарним оштећењем дисања, која се заснива на формирању типичних имуних гранулома од увођења метала.
Акутна и хронична берилиоза изазива удисање прашине или испарења берилијумских једињења и производа. Акутна берилијоза је тренутно ретка; Хронична берилиоза се карактерише формирањем гранулома широм тела, нарочито у плућима, интраторакалним лимфним чворовима и кожи.
Бенигни тумори хороида су ретки, они су представљени хемангиомом, остеомом и фибротским хистиоцитомом.
Епителијални тумори танког црева представља аденом. Појављује се полип на педиклу или на широкој основи и може бити тубуларни (аденоматозни полип), вилу и тубуловорсиноус. Аденоми у танком цреву ретко се виде, најчешће у дуоденуму. Могућа је комбинација аденомом дисталног илеума са аденоматозом дебелог црева.
Тумори средњег уха - ретка појава, али када се јављају, постоје значајни проблеми у вези са дијагнозом и лечењем. Тумори средњег ува су подељени на бенигне и малигне.
Бенигни тумори спољашњег уха - себореје и дермоид цисте (на противокозелке и режањ), фиброми (истина, Фасцикуларна, кеплоидние), невуси (пигмента или васкуларне) кондилломи (испред уха нотцх између надкозелковим туберцулум и Лег Цурл) цхондрофиброма често произилазе врестлерс анд боксери настали влакнаста организацију отгематоми, хондром, папилома, неурином, хемангиом, остеома (у коштани део спољашње слушног меатус).
Бенигни тумори панкреаса су изузетно ретки: према бројним патологима, откривени су у 0,001-0,003% случајева. То су липоми, фиброма, миксоми, хондроме, аденоми, хематоми, лимфангиоми, неуриноми, шваноне и други.
Бенигни тумори очних капака чине главну групу тумора капака.
Неоплазме средњег фарингуса произвеле су, према различитим ауторима, 0,5 до 5% свих тумора човека. Као и неоплазме других локализација, туморске лезије орофаринкса су подложне туморским формацијама и истинским туморима. Истински тумори могу бити бенигни и малигни.
У овом опсегу могу повремено развити тумори пореклом од ткива чине морфолошке основе анатомске структуре органа података: од епитела и везивног ткива, као што су папилома, епитхелиома, аденом, фиброма, липом, хондром, мање Васкуларни тумор - ангиом, лимфома.
У овој групи доминирају васцуларне неоплазме (25%), неурогени тумори (неуринома, неурофиброма, оптичне неоплазме) око 16%.
Тумори носне шупљине су релативно ретка обољења. Много чешће су дијагностиковани тумори параназалних синуса и, нарочито, тумори максиларног синуса. Малигни тумори овог региона, према различитим ауторима, чине од 0,2 до 1,4% тумора рака других локализација.
Најчешћи бенигни тумори назофаринкса папилома и малолетног (јувенилног) ангиофиброма. Папилома је чешће локализована на задњој страни меке палате, а мање често на бочном и стражњем зиду назофаринкса.
Бенигни тумори нос могу да се развију из било којег ткива садржаног у овој анатомској формацији.