List Болести – К
Конгенитални контрактура првог прста руке у највећем броју случајева налази се код пацијената са конгениталним вишеструким или дисталним типом артхрогрипосис. У овом клинички посматраном флексионом контрактуре у метацарпопхалангеал зглобу палца и прва која би сноп на длан, дефицит меко ткиво у палмарно површини шаке у пројекцији првих између прстију и мезхпиастного празнина.
Цонгенитал уретре дивертикулум - ретки малформације, која се изражава као избочина јастука у облику на задњем зиду анатомске структуре.
Конгенитална дегенеративна кохлеопатија (конгенитална глувоћа) је узрокована пренаталним или интранаталним патогеним факторима, који се манифестују глухостима од тренутка рођења детета.
Конгенитални глауком је генетски одређен (примарни конгенитални глауком), може се узроковати болестима или повредама фетуса током ембрионалног развоја или током порођаја.
Урођени вентили у уретри - прилично честа уролошка патологија код дечака (1:50 000 новорођенчади) и врло ретка код дјевојчица.
Цонгенитал ангионеуротски едем је последица недостатка (тип 1, у 85% случајева) или дисфункције (тип 2 у 15% случајева) Ц1 инхибитора протеин који регулише активирање комплемента од класичног пута.
Конгенитални деформитет подијељеног стопала је сложен развојни поремећај, пропраћен одсуством једне или више метатарзалних костију и прстију, дубоким растињем на цијелој дубини предњег ногу.
Цриптопхтхалм је потпуни губитак диференцијације капака. Ово је изузетно ретка патологија, чији развој доводи до мајчине болести у периоду полагања капака (ИИ мјесец трудноће).
Аномалије билијарног тракта и јетре могу се комбиновати са другим конгениталним аномалијама, укључујући болести срца, полидактично и полицистичко обољење бубрега. Развој абнормалности билијарног тракта може се повезати са вирусним инфекцијама код мајке, на пример, са рубелом.
Конгенитална хеморагичне телангиецтасиа (Ослер-Ренду синдром, Вебер) је наследна болест са оштећеног васкуларног развоја, која се наслеђује аутосомно Доминантс и укуцајте детектован код мушкараца и жена.
Хистолошки знаци конгениталне фиброзе јетре су широке густе колагенске влакнене везице које окружују непромењене лобање јетре.
Цонгенитал проширење интрахепатичне жучних путева (Цароли болест) - је редак поремећај карактерише конгенитална сегменталних саццулар додацима жучне кесе без других хистолошких промена у јетри. Проширени канали комуницирају са главним системом канала, могу се инфицирати и садржати камење.
Цонгенитал једњака стеноза - сужење лумена једњака, обично у подручју сужења аортног настаје услед мишића хипертрофије у присуству једњака у једњака влакнастих зиду или хрскавичавих прстенова или настајања танких мембрана слузокоже.
Сколиоза - бочна кривина кичменог стуба, у комбинацији са његовом торзијом. Најчешћа сколиоза на основу аномалија у формирању пршљенова. Међу таквим аномалијама су клинасти пршци и полу-пршљенови.
Конгенитална склероза вратног вратила дијагностикује се клиничком урологијом прилично ретко. Ова болест карактерише развој фиброзног прстена у врату бешике.
Цонгенитал полидактилија - малформације, карактерише квантитативним порастом појединим сегментима прстију или читавог снопа (беам - све фаланге и одговарајућег метакарпалној кости). У зависности од нивоа удвостручавања, ова аномалија је подељена на полифаланге, полидацтили и удвостручење зрака. Локализовани радијални (или прексијални), централни и улнарни (или постоксијални) полидактички.
Конгенитална опструкција црева је стање у којем је поремећај проливних црева кроз дигестивни тракт узнемирен.
Неутропенија се дефинише као смањење броја циркулационих неутрофила периферне крви испод 1500 / μЛ (код деце од 2 недеље до 1 године, доња граница норме је 1000 / μп). Смањена неутрофила мањи од 1000 / л се сматра благом неутропеније, 500-1, 000 / мл - просеку, мање од 500 - тешког степена неутропенија (агранулоцитоза).
Конгениталне миопатије - термин који се понекад користи за стотине независних неуромишићних болести које се може манифестовати на рођењу, али обично се овај термин је оставио за групу ретких наследних примарних болести мишића изазива мишићну хипотониа и слабост при рођењу или током неонаталног периода и, у неким случајевима кашњење у развоју мотора у каснијој доби.
Конгенитална малабсорпција фолне киселине је ретка болест која се наследила у аутосомалном рецесивном облику. Транспорт фолне киселине је поремећен не само у цревима, већ је и ометан пенетрација микроелемента у цереброспиналну течност.