List Болести – С
Имуни дисрегулација синдром Кс-линкед, малапсорпције анд полиендокринопатии (Иммунодисрегиилатион, Полиендоцринопатхи и ентеропатија, Кс-Линкед - ИПЕКС) је ретка озбиљна болест. По први пут је описана пре више од 20 година у великој породици, где је откривено сексуално наслеђе.
Изолација синдром (синоними: дееффенентатсии држава, закључан-синдром, трбушне синдром Понтине глиом, буди у коми) - држава са очуваним будности и оријентације са губитком изразима лица, покретима и говору. Комуникација је могућа само путем покрета очију.
Као клинички феномен, овај синдром описали су многи аутори. Недостатак јасног етиолошких узроцима овог изненадног-онсет једнострано или билатерално глувоћи изазвао велику дебату међу аудиолога, који, међутим, нису довели до било каквих резултата.
Микулицз болест (синоними: сиалоз саркоид, алергијски ретикулоепителиални сиалоз Микулића, лимфомиелоидни сиалоз, лимфоцитне тумор) је назван по лекара Ј. Мицулицз, који је 1892 описао раст у свим великог и малог пљувачних и сузне жлезде, које је он гледао За 14 месеци сељак има 42 године.
ВХ Бровн први пут 1928. Описао пацијента са раком овсианоклетоцхним плућа, који је имао клиничке манифестације Цусхинг: карактеристичног гојазности, стрије, хирзутизам, гликозурију.
Раширене интраваскуларне коагулације (ДИЦ, потрошња коагулопатија, дефибринатион синдром) представља повреду са наглашеном генерацијом тромбина и фибрина у циркулацији.
Раширене интраваскуларне згрушавања у гинеколошкој пракси најчешће јавља у хеморагијског шока изазване различитим узроцима, бактеријским токсичног шока-лике компликација кривичну абортус; замрзнута трудноћа, трансфузија некомпатибилне крви.
Цлассиц ДиГеорге синдром је описан код пацијената са карактеристичним фенотипом, укључујући срчане мане, скелет лица, ендокринопатију и тимском хипоплазију. Синдром може бити праћен и другим развојним аномалијама.
Синдром дел Цастилло (Сертолов ћелијски синдром) је ретка болест. Пацијенти у сексуалном и физичком развоју се не разликују од здравих мушкараца. Кариотип 46, КСИ.
Синдром фебрилне-токсикације је комплекс симптома који карактерише неспецифични адаптивни одговор макроорганизма на микробиолошку агресију. Степен озбиљности синдрома фебриле-токсикације је универзални критеријум за процјену озбиљности процеса инфекције. Термин "синдром фебрилне-опојности" укључује грозницу, мијастенију гравис, симптоме ЦНС оштећења и аутономни нервни, кардиоваскуларни систем.
Грицелијев синдром је конгенитални аутосомни рецесивни синдром, који је комбинација имунодефицијенције и парцијалног албинизма, који је у Француској први описао Цлауде Грисцелли. Албинизам у овом синдрому узрокован је кршењем миграције меланозома од меланоцита (у којем се формира пигмент) у кератоците.
Хипер-ИгЕ синдром (ХИЕС) (0МИМ 147,060), раније познат Посао синдром (синдром Јоб), карактеришу понављаним инфекцијама, углавном стафилококе, грубих црта лица, скелетних аномалија и драматично повећања нивоа имуноглобулина Е. Прва два болесника са таквом синдромом су описани у 1966, Давис и колеге. Пошто је описао 50 случајева са сличном клиничком сликом, али је патогенеза болести још није дефинисан.
Израз "више ендокрини тумори синдрома" (СМЕО) комбиновани болести у којима идентификовани тумори су неуроецтодермал порекла (аденоме и рака) и / или хиперплазија простате (дифузни, чворови) у више од две ендокриних органа.
Синдром вишеструких делеција митохондријалне ДНК наслеђује се према законима Мендела, чешће у аутосомалном доминантном типу.
Синдром Бругада се односи на примарне електричне болести срца са високим ризиком изненадне аритмичке смрти. У овим синдромом су присутни на кашњење десне коморе (блок десне гране), подизање СТ сегмента у десним прекордијалним одводима (В1-В3) за одмарање ЕКГ и висока учесталост вентрикуларне фибрилације и изненадне смрти, углавном ноћу.
Синдром брзог пропадања тумора (ЦАБП) или синдром тумор-лизе (ТЛС) долази са брзом смрћу велике масе туморских ћелија.
Синдром боли мишића и лица може се посматрати код пацијената без патологије од темпоромандибуларног зглоба. Може бити узроковано стресом, замором или спазом мастилацијских мишића (медијалног и бочног крила, вилице и темпоралне).
Синдром Бадда-Цхиари је оклузија са кршењем венског одлива из хепатичног вена, која се може локализовати на нивоу од десног атрија до малих грана хепатских вена.
Вегетосоваскуларна дистонија је прилично често стање. Око 80% одрасле популације има потврђену дијагнозу ВСД-а, док је број жена са овом дијагнозом знатно већи од броја мушкараца са истим проблемом.
Латерална амиотрофична склероза је одговорна дијагноза, еквивалентна медицинској "пресуди". Ова дијагноза није увек једноставна, јер се у последњих неколико година број болести значајно повећао, у клиничким манифестацијама које се могу посматрати не болест већ синдром амиотрофичне латералне склерозе.