List Болести – С
Код ХИВ-инфицираних пацијената са сифилисом, примећују се необичне серолошке реакције. Већина извештаја указује на титре више него што се очекивало, али су такође пријављени лажни негативни резултати и одлагање манифестације сероактивности.
Ако је у првој половини КСКС века. Сифилис грцке је изузетно ретка, у последњој деценији прошлог века и на почетку 21. Века. Број ове локализације сифилиса постепено расте, као и укупан број гениталних облика ове венеричне болести. Због великог морфолошки разноликости ткива које чине грло, пораз сифилис карактерише велики број могућности не налазе у другој локализацији болести.
Сифилис једњака - болест није тако честа, јавља се у свим фазама ове венеричне болести, али најчешће се манифестује у терцијарном периоду.
Бејел (ендемски сифилис, сифилис Арапски) - хронична инфективна болест, јавља првенствено код деце и испољава еритематозне-бубуљичаст осип на кожи, слузокоже, костију, зглобова и хрскавице.
Примарни сифилис који се манифестује шанкром је врло ретко и јавља се као резултат случајне инфекције зглобне или спољашње слушне канала са оштећењем коже или са пољупцем.
Болести јетре често манифестирају уобичајене симптоме и поремећаје.
Системски лупус еритематозус - Системско аутоимуно обољење непознате етиологије, која се заснива на генетички утврђеног умањења имуног регулације, који одређује формирање органонеспетсифицхеских антитела за антигене језгара ћелија са развојем имунолошког инфламације у ткивима многих органа.
Системски васкулитис - хетерогена група обољења, које су главни морфолошки обележја - упала васкуларног зида, а спектар клиничких манифестација у зависности од типа, величине, локације и тежине погођених судова повезаних запаљенске промене.
Системска склеродерма - полисиндромное аутоимуна болест карактерише прогресивним фиброзом и распрострањене васкуларног типа обољења уништавајући микроангиопатија основног генерализовати Раинауд-ов синдром, кожу и унутрашње органе (плућа, срце, желудац, бубрега).
Сиримоза (син: мултипле сирингоаденома, еруптивни хидра-конус) је развојни недостатак експресивне знојне жлезде, сличан по структури протоколарног одељења у горњем делу дермиса.
Сифилис је хронична инфективна болест пренета претежно сексуалним односом. Карактерише га периодичност курса и разне клиничке манифестације.
Симптом, који се манифестује као смањење ритма контракција срца, не мора нужно назначити болест. На пример, када особа спи, срчани утицај је нижи него у стању буђења.
Синуситис је упала мукозне мембране параназалних синуса. Синоними: синуситис, етмоидитис, фронтитис, спхеноидитис, хемисинуситис, пансинуситис. Клинички ток и симптоми акутног синуситиса су веома слични. Типично, на фоне опоравка после САРС и грипа поново појави температуре реакције, умор, погоршање здравље, растући знакова интоксикације појављују (посебно код одојчади) реактивни отицање очију и образа, обиље гнојни носном секрету, бол у синусима.
Синдроми хромозомских делеција су последица губитка дела хромозома. Истовремено постоји тенденција да се развију тешке конгениталне малформације и значајно кашњење менталног и физичког развоја.
Полигландуларна дефициенци синдроми (аутоимуна полигландуларна синдрома, вишеструки ендокрине недостаци Синдроми) одликује конкурентним дисфункција неколико ендокриних жлезда.
Цомпрессион синдроми торакалне - нецхеткооцхерцхеннаиа групу болести које карактерише болом и парестезије у рукама, врату, раменима и рукама.
Синдром Шварц - Бартер - синдром неадекватног лучења антидиуретичког хормона. Клинички симптоми зависе од степена интоксикације воде и степена хипонатремије. Главни знаци ове болести су хипонатремија, смањење осмотског притиска крвне плазме и других телесних течности уз истовремено повећање осмотског притиска урина.
Цхерногубова синдром, Ехлерс-Данлосов синдром (син. Гипереластицхескаиа кожа) је хетерогена група наследних болести везивног ткива карактеришу низом заједничких клиничких знакова и сличних морфолошких промена.
Циклични повраћање синдром (ЦВС) - хронични функционални поремећај непознате етиологије карактерише периодичним нападима снажног мучнина, повраћање, абдоминални и понекад главобоље или мигрене.
Имунодефицијенције и хромозомски нестабилност су маркери атаксија-телангиецтазија (А-Т) и Нијмеген пуцања синдром хромосома - Нијмеген Бреакаге синдром (НБС), која заједно са Блумовој синдромом, ксеродерма пигментозум групу укључени у синдромима са хромозомалној нестабилности. Гени, који мутације узрокују развој А-Т и НБС су АТМ (Атакиа-Телеангиецтасиа Мутатед) и НБСл респективно.