List Болести – С
Системски лупус еритематозус - Системско аутоимуно обољење непознате етиологије, која се заснива на генетички утврђеног умањења имуног регулације, који одређује формирање органонеспетсифицхеских антитела за антигене језгара ћелија са развојем имунолошког инфламације у ткивима многих органа.
Системски васкулитис - хетерогена група обољења, које су главни морфолошки обележја - упала васкуларног зида, а спектар клиничких манифестација у зависности од типа, величине, локације и тежине погођених судова повезаних запаљенске промене.
Системска склеродерма - полисиндромное аутоимуна болест карактерише прогресивним фиброзом и распрострањене васкуларног типа обољења уништавајући микроангиопатија основног генерализовати Раинауд-ов синдром, кожу и унутрашње органе (плућа, срце, желудац, бубрега).
Сиримоза (син: мултипле сирингоаденома, еруптивни хидра-конус) је развојни недостатак експресивне знојне жлезде, сличан по структури протоколарног одељења у горњем делу дермиса.
Сифилис је хронична инфективна болест пренета претежно сексуалним односом. Карактерише га периодичност курса и разне клиничке манифестације.
Симптом, који се манифестује као смањење ритма контракција срца, не мора нужно назначити болест. На пример, када особа спи, срчани утицај је нижи него у стању буђења.
Синуситис је упала мукозне мембране параназалних синуса. Синоними: синуситис, етмоидитис, фронтитис, спхеноидитис, хемисинуситис, пансинуситис. Клинички ток и симптоми акутног синуситиса су веома слични. Типично, на фоне опоравка после САРС и грипа поново појави температуре реакције, умор, погоршање здравље, растући знакова интоксикације појављују (посебно код одојчади) реактивни отицање очију и образа, обиље гнојни носном секрету, бол у синусима.
Синоатријална блокада или блокада синоатријалног чвора, синусног атријалног чвора срца у коме се формира почетни импулс акције, је поремећај у генерисању овог импулса или његовог проласка до атријалног миокарда (интра-атријална проводљивост), што узрокује отказивање срчаног ритма.
Синестезија је релативно ретка појава и њени механизми нису у потпуности схваћени.
Синдроми хромозомских делеција су последица губитка дела хромозома. Истовремено постоји тенденција да се развију тешке конгениталне малформације и значајно кашњење менталног и физичког развоја.
Полигландуларна дефициенци синдроми (аутоимуна полигландуларна синдрома, вишеструки ендокрине недостаци Синдроми) одликује конкурентним дисфункција неколико ендокриних жлезда.
Цомпрессион синдроми торакалне - нецхеткооцхерцхеннаиа групу болести које карактерише болом и парестезије у рукама, врату, раменима и рукама.
Синдром Шварц - Бартер - синдром неадекватног лучења антидиуретичког хормона. Клинички симптоми зависе од степена интоксикације воде и степена хипонатремије. Главни знаци ове болести су хипонатремија, смањење осмотског притиска крвне плазме и других телесних течности уз истовремено повећање осмотског притиска урина.
Цхерногубова синдром, Ехлерс-Данлосов синдром (син. Гипереластицхескаиа кожа) је хетерогена група наследних болести везивног ткива карактеришу низом заједничких клиничких знакова и сличних морфолошких промена.
Циклични повраћање синдром (ЦВС) - хронични функционални поремећај непознате етиологије карактерише периодичним нападима снажног мучнина, повраћање, абдоминални и понекад главобоље или мигрене.
Имунодефицијенције и хромозомски нестабилност су маркери атаксија-телангиецтазија (А-Т) и Нијмеген пуцања синдром хромосома - Нијмеген Бреакаге синдром (НБС), која заједно са Блумовој синдромом, ксеродерма пигментозум групу укључени у синдромима са хромозомалној нестабилности. Гени, који мутације узрокују развој А-Т и НБС су АТМ (Атакиа-Телеангиецтасиа Мутатед) и НБСл респективно.
Синдром нијмегеновог брушења први је описан 1981. Године. Веемаес ЦМ као нови синдром са хромосомском нестабилношћу. Болест се манифестује микроцефалију, одлагање физичком развоју, специфични поремећаји лица скелета, боја коже места "кафа са млеком" и више кварова 7 и хромозома 14 је пронађена у 10-годишњег дечака.
Синдром хипопластицхна левог срца чини хипоплазијом леве коморе и приступну аорту, хипоплазијом на аорти и митралну вентила, атријалном септалним дефектом и патентни дуцтус артериосус ширине. Ако физиолошко затварање артеријског канала није спријечено инфузијом простагландина, развијаће се кардиогени шок и дете ће умрети. Често се чује гласан једносмјерни тон и неиспецифична систолна бука.
Јајника хиперстимулација синдром (ОХСС) - јатрогена компликације основу неконтролисаног хиперергиц јајника одговора на примену гонадотропина код индукцију овулације циклусима и програма асистиране репродукције технологија.
Хипер-ИгМ синдром (ХИГМ) - група примарних имунодефицијенције одликују нормалним или повишеним концентрацијама серумског ИгМ и значајно смањење или потпуно одсуство друге класе имуноглобулина (Г, А, Е). Хипер-ИгМ синдром се односи на ретке имунодефицијенције, фреквенција у популацији не прелази 1 случај на 100.000 новорођенчади.