List Болести – С
Синдром нијмегеновог брушења први је описан 1981. Године. Веемаес ЦМ као нови синдром са хромосомском нестабилношћу. Болест се манифестује микроцефалију, одлагање физичком развоју, специфични поремећаји лица скелета, боја коже места "кафа са млеком" и више кварова 7 и хромозома 14 је пронађена у 10-годишњег дечака.
Синдром хипопластицхна левог срца чини хипоплазијом леве коморе и приступну аорту, хипоплазијом на аорти и митралну вентила, атријалном септалним дефектом и патентни дуцтус артериосус ширине. Ако физиолошко затварање артеријског канала није спријечено инфузијом простагландина, развијаће се кардиогени шок и дете ће умрети. Често се чује гласан једносмјерни тон и неиспецифична систолна бука.
Јајника хиперстимулација синдром (ОХСС) - јатрогена компликације основу неконтролисаног хиперергиц јајника одговора на примену гонадотропина код индукцију овулације циклусима и програма асистиране репродукције технологија.
Хипер-ИгМ синдром (ХИГМ) - група примарних имунодефицијенције одликују нормалним или повишеним концентрацијама серумског ИгМ и значајно смањење или потпуно одсуство друге класе имуноглобулина (Г, А, Е). Хипер-ИгМ синдром се односи на ретке имунодефицијенције, фреквенција у популацији не прелази 1 случај на 100.000 новорођенчади.
Хипер ИгМ синдром је повезан са недостатком имуноглобулина и одликује нормалним или повишеним нивоима серумског ИгМ и одсуству или смањеном количином других серумских имуноглобулина, што доводи до повећаног подложности бактеријских инфекција.
Хипер ИгЕ синдром комбинује Т- и Б-ћелија неуспеха и одликује рекурентним стафилококног апсцеса коже, плућа, зглобова и унутрашњих органа, почевши у раном детињству.
Хипервентилација синдром (синдром Да Цоста синдром напори нервозан респираторни синдром, Психофизиолошка респираторни реакција, Синдром срца, и тако даље. Д) почео да привлачи пажњу многих истраживача због своје учесталости и велику улогу у последњих неколико година, он је играо у формирању бројних клиничке манифестације.
Синдром танко црево је малабсорпција као последица екстензивне ресекције танког црева. Манифестације болести зависе од дужине и функције преосталог танког црева, али дијареја може бити озбиљна и карактеристична је неухрањеност.
Схвахмана-Диамонд синдром - је аутозомно рецесивно обољење карактерише панкреаса, неутропенија, повреда неутрофила хемотаксију, апластична анемија, тромбоцитопенија, метапхисеал дисостосис, закашњењем физички развој.
Синдром Схвакхмана-Диамонд карактерише неутропенија и ексокринална инсуфицијенција панкреаса у комбинацији са метафизном дисплазијом (25% пацијената). Насљеђивање је аутосомно рецесивно, постоје спорадични случајеви. Узрок неутропеније лежи у поразу стенских ћелија и строма коштане сржи. Прекршена хемотаксија неутрофила.
Синдром супериорне вене цаве (СВВВ) је вено-оклузивна болест која доводи до клинички значајног повреда венског одлива из слива горње вене цаве.
Масни "липидни" слој, који смањује испаравање, стабилизује лакирални филм и пружа високу оптичку квалитету своје површине. Липиди се производе од меибомских жлезда.
Синдром Степхен-Јохнсон - акутна болест која има озбиљан ток и изазива стварање блистера на кожи и мукозним мембранама. Синдром Степхен-Јохнсона најчешће се налази код младих људи, а мушкарци се чешће јављају од жена.
Стевенс-Јохнсонов синдром је токсично-алергијска болест која је малигна варијанта булозне мултиформе ексудативног еритема.
Синдром старта уједињује велику групу обољења која се карактерише интензивираном реакцијом пожара (преплашен - флинш) до неочекиваних спољних подстицаја. Стартна реакција ("генерализована реакција активације мотора") је универзална компонента оријентационог рефлекса за сисаре.
Вероватно сви су упознати са појмом "старе девојака" - одавно се звао девојка која се дуго није удала. На крају крајева, након неизреченог стереотипа, до 25 година било која жена би требало да има породицу.
Ношна апнеја је периодично присутна респираторна хапшења у спавању трајању више од 10 с у комбинацији са константним снажним хркањем и честим буђењима, праћеном израженом дневном поспаношћу.
Дисфункција синусног чвора доводи до развоја услова у којима учесталост атријалних импулса не одговара физиолошким потребама. Симптоми могу бити минимални или укључују слабост, палпитацију и синкопу. Дијагноза се заснива на ЕЦГ подацима. Пацијенти са клиничким симптомима захтевају имплантацију вештачког пејсмејкера.
Синдром слабости синусног чвора (СССУ) - једно од најгорих полиморфних крварења срчаног ритма код деце, повезано са ризиком развоја синкопалних стања. Основа синдрома је промена у функционалном стању главног извора срчаног ритма, који из различитих разлога не може у потпуности изврсити улогу водећег пејсмејкера и контролирати управљач ритма из одређене тачке.
Упала је типична одбрамбена реакција на локално оштећење. Еволуција ставова о природи упале у великој мери одражава развој фундаменталних општих биолошких концепата одговора тела на ефекте штетних фактора.