List Болести – Х
Хипоплазија оптичког нерва, једнострана или двострана, карактерише смањена количина нервних влакана. Оптичког нерва хипоплазија може изоловати аномалију, комбинује са другим деформитетима очима или хетерогену групу болести, најчешће погађају медијални структуре мозга.
Хипоплазија кондиларног процеса - деформација лица, узрокована смањењем висине вилице.
Од посебног интереса је чињеница да особа има орган који може или не мора бити присутан, а ништа од тога неће се променити. Ово се примјећује на првом мјесту, фронтални синуси.
Патологија структуре или минералног састава зубног ткива (делимично или потпуно одсуство), која се развија због неправилности која се појавила чак иу периоду њиховог формирања, је хипоплазија зуба.
Хипоплазија бубрега је аномалија развоја, коју карактерише смањење величине бубрега. Овај дефект се јавља са фреквенцијом од 0,9% код свих бубрежних аномалија.
Раније је главни разлог хипопитуитаризам сматра исхемичне некрозе, хипофизе (некроза, хипофизе, која је развила као последица постпорођајне крварења и васкуларног колапса - Схихена синдром, некроза хипофизе, који се догодио као резултат породиљске сепсе, - Симмондс синдром; последње време често користи термин "Симмондс синдром - Схихена ").
Хипопигментација и депигментација коже прате значајно смањење или потпуни нестанак меланина. Они могу бити урођени и стечени, ограничени и дифузни. Пример депигментације урођене природе је албинизам.
Хипопатрироидизам - недостатак функције паратироидне жлезде, карактерише се смањењем производње паратироидног хормона и кршењем метаболизма калцијума и фосфора.
Хипопаратхироидисм или недостатак паратиреоидних жлезда - болести повезане са променом у секрецију паратиреоидног хормона, карактерише тешким поремећајима калцијума и фосфора метаболизма.
Хипонатремија је патолошко стање које карактерише смањење натријума у крви мање од 135 ммол / л. Хипонатремија одражава вишак укупне воде у телу (ОБО) у односу на укупан садржај натријума у организму.
Фетална хипоксија или нестајање кисеоником је патолошко стање које се јавља код фетуса и новорођенчади због недостатка кисеоника.
Хипоксија - недостатоцхност кисеоника, стање које настаје када недовољна снабдевање кисеоником из организма ткива или повреду њеног коришћења у процесу биолошке оксидације прати бројним патолошким стањима, као компонента патогенезе и клинички манифестују Хипоксични синдром, на основу хипоксемијом.
Код многих људи ова патологија је повезана са променама у миокардијуму након срчаног удара. У овом случају, пролаз контрактивног таласа погоршава на месту ожиљка, што доводи до појаве хипокинезије.
Хипокалцемична криза - стање карактеришу повећана неуронска рефлексна ексцитабилност и напади тетануса услед сталног смањења нивоа калцијума у крви.
Хипокалцемијом - Укупна концентрација калцијума у плазми мањи од 8.8 мг / дл (<2,20 ммол / Л) у нормалном концентрација протеина плазме једне јонизованог концентрације калцијума је мања од 4,7 мг / дл (<1.17 ммол / Л). Могући узроци укључују хипопатиреоидизам, недостатак витамина Д, болест бубрега.
Хипокалемија је стање у којем је концентрација калијума у серуму крви мања од 3,5 ммол / л (оловни и строжи критерији за хипокалемију - ниво калијума је испод 3,2 ммол / л).
Хипохидоза због лезија коже ретко је клинички значајна. Болест се развија у областима кожних лезија [трауме, инфекције (лепре) или инфламаторних] или због атрофије жлезда везивног ткива (склеродерма, системски лупус еритематозус, Сјогреновог синдром).
Хипогликемијска кома - стање узроковано смањењем нивоа глукозе у крви испод 2,8 ммол / л (код новорођенчади испод 2,2 ммол / л).
Хипогликемија је клинички синдром узрокован смањењем нивоа глукозе у крви и карактеризиран је клиничким знацима активације аутономног нервног система и неурогликепеничких симптома.
Хипалоалдостеронизам је једно од најмање истраживаних питања клиничке ендокринологије. Информације о овој болести нису доступне у приручницима и уџбеницима ендокринологије, упркос чињеници да је изоловани хипалоалдостеронизам као независни клинички синдром описан пре више од 30 година.